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Department of Chemistry, University of Cambridge
- Postdoctorante
2012 - 2013
Projet : Développement de sondes pour l’identification des substrats de méthyltranférases
- synthèse de sondes chimiques analogues du cofacteur S-adénosyl-L-méthionine,
- préparation de l’enzyme (SET8)
- tests biologiques sur l’enzyme (MALDI-TOF).
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Institut de Chimie Organique et Analytique, Orléans
- Posdoctorante
2011 - 2012
Mes recherches ont été réalisées en collaboration avec l’entreprise pharmaceutique GENFIT.
Projet : Conception et synthèse de ligands de RORα
Publications
« A novel series of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinone derivatives as RORα agonists » Dubernet, M. ; Maingot, L. ; Berini, C. ; Colliandre, L. ; Helleboid, S. ; Duguet, N. ; Daillet, M. ; Daix, S. ; Morrin-Allory, L. ; Routier, S.; Walczak, R. ACS Med. Chem. Lett. en préparation.
« Identification of new non-steroid RORα; related structure-activity relationships and docking studies» Dubernet, M. ; Duguet, N. ; Colliandre, L. ; Berini, C. ; Helleboid, S. ; Bourotte, M. ; Daillet, M. ; Maingot, L. ; Daix, S. ; Delhomel, J.-F.; Morrin-Allory, L. ; Routier, S.; Walczak, R. ACS Med. Chem. Lett. 2013 504-508.
« Regioselective Syntheses of 2,7-(Het)ArylPyrido[2,3-d]pyrimidines by Orthogonal Cross-coupling Strategy » Maingot, L. ; Dehbi, O. ; Buron, F. ; Aadil, M.; Akssira, M. ; Routier, S. ; Guillaumet, G. Synlett, 2012, 2449-2452.
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INSERM U761 Biostructures et Découverte de Médicaments
- Postdoctorante / ATER
2008 - 2010
Projet 1 : Synthèse d’inhibiteurs de métalloprotéases Equipe du Pr. Rébecca Déprez-Poulain
Projet 2 : Synthèse de ligands d’EthR (tuberculose) Equipe du Dr. Nicolas Willand
Publications
« Inhibition of aggrecanase as a therapeutic strategy in osteoarthritis » El Bakali, J.; Leroux, F. ; Maingot, L. ;Déprez, B.; Déprez-Poulain, R. Future Med. Chem. 2014 6(12) 1399-1412.
« Aggrecanase-2 inhibitors based on the acylthiosemicarbazide zinc-binding group » Maingot, L. ; El Bakali, J.; Dumont, J. ; Bosc, D. ; Cousaert, N. ; Urban, A. ; Deglane, G. ; Villoutreix, B. ; Nagaze, H. ; Sperandio, O. ; Leroux, F. ;Déprez, B.; Déprez-Poulain, R. Eur. J. Med . Chem. 2013 (69) 244-261.
« Composés bicycliques ayant une activité potentialisatrice de l’activité d’un antibiotique actif contre les mycobactéries-conception et produit pharmaceutiques comprenant de tels composés » Willand, N. ; Deprez, B. ; Baulard A. ; Brodin P., Flipo M. ; Maingot, L FR12/03548, 21st December 2012
« Novel selective inhibitors of neutral endopeptidase: Discovery by screening and hit-to-lead optimisation» El Bakali, J.; Maingot, L. (co-premier auteur) ; Dumont, J.; Host, H.; Hocine, A.; Cousaert, N.; Dassonneville, S.; Leroux, F.; Déprez, B.; Déprez-Poulain, R. Med. Chem. Com. 2012, 469-474.
« New non-hydroxamic ADAMTS-5 inhibitors based on the 1,2,4-triazole-5-thiol scaffold» Maingot, L. ; Leroux, F. ; Landry, V. ; Dumont, J. ; Nagaze, H. ; Villoutreix, B. ; Sperandio, O. ; Déprez-Poulain, R. ; Déprez, B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 6213-6216.
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Université de Nantes/ Université du Mans
- Doctorante
Nantes
2004 - 2008
Projet : Synthèse et modification de Calothrixines et de C-glycosylangucyclinones
Publications
« High-Pressure Hetero-Diels-Alder Route to (±)-6,6,6-Trifluoro--C-Naphthyl-glycoside » Maingot, L. ; Leconte,S. ; Chataigner, I. ; Martel, A.; Dujardin, G. Org. Lett. 2009, 11, 1619-1622.
« [4+2]/HyBRedOx Approach to C-Naphthyl Glycosides: Failure in the Projuglone Series and Reinvestigation of the HyBRedOx » Maingot, L. ; Vu, N.Q. ; Collet, S. ; Guingant, A. ; Martel, A.; Dujardin, G. Eur. J. Org. Chem. 2009, 412-422.
« Synthesis of a calothrixin B isomer with a novel 7H-indolo[2,3-j] phenanthridine-7,13(8H)-dione structure» Maingot, L. ; Thuaud, F. ; Sissouma, D. ; Collet, S. ; Guingant, A. ; Evain, M. Synlett, 2008, 263-267.
« Concise and Efficient Synthesis of Calothrixin B » Sissouma, D.; Maingot, L.; Collet, S.; Guingant, A. J. Org. Chem. 2006, 71, 8384 -8389.
