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Marie BEDORA-FAURE

PARIS

En résumé

Liste des Publications :

1/ Boudil A., Skhiri L., Candeias S., Pasqualetto V., Legrand A., Bedora-Faure M., Gautreau Rolland L., Rocha B., Ezine S. Single-cell analysis of thymocyte differentiation: identification of transcription factor interactions and a major stochastic component in αβ-lineage commitment. PLoS One. 2013 Oct 1;8(10):e73098. doi: 10.1371/journal.pone.0073098. eCollection 2013.

2/ Carlier J.P., Bedora-Faure M., K'ouas G., Alauzet C., Mory F. Proposal to unify Clostridium orbiscindens Winter et al. 1991 and Eubacterium plautii (Seguin 1928) Hofstad and Aasjord 1982 with description of Flavonifractor plautii gen. nov., comb. nov. and reassignment of Bacteroides capillosus to Pseudoflavonifractor capillosus gen. nov., comb. nov. Int J Syst Evol Microbiol. 2009 Aug; DOI 10.1099/ijs.0.016725-0

3/ Carlier, J. P. & Bedora-Faure, M. (2007). Caractérisation phénotypique et génotypique de différentes bactéries anaérobies thermophiles isolées de produits alimentaires. Bulletin de la Société Française de Microbiologie 22, 38-43.

4/ Stepanovic S, Vukovic D, Bedora-Faure M, K'ouas G, Djukic S, Svabic-Vlahovic M, Carlier JP. Surgical wound infection associated with Psychrobacter phenylpyruvicus-like organism.
Diagn Microbiol Infect Dis. 2007 Feb;57(2):217-9. Epub 2006 Sep 20.

5/ Carlier JP, Bedora-Faure M. Phenotypic and genotypic characterization of some Moorella sp. strains isolated from canned foods. Syst Appl Microbiol. 2006 Nov;29(7):581-8. Epub 2006 Feb 2.

6/ Carlier, J. P., Manich, M., K'Ouas, G., Bedora-Faure, M. & Popoff, M. R. (2006). Point sur une maladie oubliée: le syndrome de Lemierre. Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire 18, 127-128.

7/ Carlier JP, Bonne I, Bedora-Faure M. Isolation from canned foods of a novel Thermoanaerobacter species phylogenetically related to Thermoanaerobacter mathranii (Larsen 1997): emendation of the species description and proposal of Thermoanaerobacter mathranii subsp. Alimentarius subsp. Nov. Anaerobe. 2006 Jun;12(3):153-9. Epub 2006 May 15.

8/ Carlier, J. P., Bedora, M., K'Ouas, G., Manich, M., Poulain, B. & Popoff, M. R. (2004). Botulisme et tétanos: situation épidémiologique en France et approche thérapeutiques. In Envenimations, intoxinations, Rencontres en toxinologie. Edited by F. Goudey-Perrière, E. Benoit, S. Puiseux-Dao, and C. Bon: Lavoisier, Paris.


Liste des publications en cours :

1/ Skhiri L., Boudil A., Bedora-Faure M., Meunier S., Megret J., Tanchot C. Ezine S. Long-term Notch1/DL4 signaling maintains Bcl11b expression on differentiating NK cells: identification of a thymus-dependent pathway.


Liste des posters :

1/ 7-11 Octobre 2013 : EMBO conferences, The DNA damage response in cell physiology and disease, Cape Sounio, Grèce.
Functionally redundant factor(s) compensate for both RAG2 and ATM defects during V(D)J recombiantion. Chloé Lescale, Marie Bedora-Faure, David B. Roth and Ludovic Deriano.

2/ 21-24 Mai 2011 : EUThyme-Rolduc Meeting, Amsterdam, Hollande.
Long-term Notch-signaling maintains and amplifies T/NK progenitors. Lamia Skhiri, Marie Bedora-Faure, Amine Boudil and Sophie Ezine.

Entreprises

  • Groupe à 5 ans Développement Lymphocytaire et Oncogenèse - INSTITUT PASTEUR - Technicienne Supérieure de Recherche

    2011 - maintenant Etude des effets de RAG sur l’instabilité génomique et le développement des tumeurs de cellules B ou T. Identifier les lésions génomiques majeures et les voies oncogéniques permettant le développement rapide d’un lymphome de cellules B dans les souris Emyc+, Rag2c/c Emyc+, Rag2c/c Emyc+ p53+/- et Emyc+ p53+/-.
    Mise en place du laboratoire nouvellement créé au sein de l’Institut Pasteur.
    Compétences techniques : cytométrie de flux sur le FACSCanto, tri cellulaire sur l’ARIA II, utilisation des logiciels Diva et Flow Jo pour l’analyse de la cytométrie de flux, croisement et maintien de modèles murins, détection des animaux malades , génotypage (extraction d’ADN, PCR…), analyse cytogénétique (marquage multiFISH sur préparations métaphasiques et caryotypage), Analyse de la présence d’instabilité génomique (translocations, cassures chromosomiques, etc.), culture cellulaire, correspondant hygiène et sécurité.

  • Différenciation et physiologie des lymphocytes T - INSERM Unité 1020 - Stagiaire

    2009 - 2010 Etude cellulaire et moléculaire de la différenciation thymique chez la souris C57/Bl6 et les souris mutantes Rag2KO et CD3εKO par cytométrie de flux et RT-PCR multiplexe en cellule unique. Compétences techniques : cytométrie de flux sur le FACSCanto, RT-PCR multiplexe en cellule unique qualitative et quantitative (Sybr Green), utilisation des logiciels Diva et Flow Jo pour l’analyse de la cytométrie de flux et le logiciel SDS 2.2 pour l’analyse de la RT-PCR multiplexe en cellule unique quantitative, analyse statistique des résultats par les tests Fischer’s Exact et Mann-Whitney.

  • Centre National de Référence des Bactéries anaérobies et du Botulisme - INSTITUT PASTEUR - Technicien Supérieure de Recherche

    2002 - 2011 Recherche de botulisme dans des prélèvements humains, vétérinaires et dans les aliments.
    Identification des bactéries anaérobies.
    Typage de souches de Clostridium difficile.
    Recherche de cytotoxine sur cellules VERO.
    Etude des bactéries anaérobies thermophiles sporulées ou non qui sont parfois observées dans les industries alimentaires. Caractérisation phénotypique selon le Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology et caractérisation génétique par l’analyse de génes de ménages et de l’espace intergénique de l’ADNr 16S-23S (Voir publications).
    Etude sur le clivage des flavonoïdes par les Clostridium orbisciendens. Compétences techniques : extraction d’ADN, PCR, PCR temps réel, tests biochimiques d’identification des bactéries anaérobies, chromatographie en phase gazeuse, injection par voie intra péritonéale et par voie intramusculaire des souris, utilisation d’une enceinte anaérobie, test de détection de la transformation des flavonoïdes par une fluorescence masquée, mise en place de l’assurance qualité, gestion des stocks du CNR, gestion du stock des souris pour l’ensemble du laboratoire.
    Encadrement de stagiaires

  • Unité d’Immunopathologie et d’Immunohémathologie - INSTITUT PASTEUR - Technicien supérieure de recherche

    2001 - 2002 Etude des différentes populations lymphocytaires dans différentes maladies (Tuberculose, SIDA, Hépatites…), par cytométrie. Compétences techniques : cytométrie de flux (marquage de surface, marquage intra cytoplasmique, marquage tétramères, prolifération, cytotoxycité) Western Blot. Encadrement de stagiaire.
    Etude de la prolifération : culture de lignées primaires, stimulation avec les antigènes SEB, TT, Candidine, PPD, APA, Cryptococcus, Cryptococcal.

  • Unité d’Immunopathologie Humaine - INSERM Unité 430 - Stagiaire

    2000 - 2001 Cartographie de la molécule FAS : étude des effets apoptotiques des préparations thérapeutiques d'IgM normales (IvIgM), d'IgG (IvIgG), et d’IvIgG anti-séquence de FAS sur différentes lignées cellulaires, par cytométrie. Compétences techniques : ELISA, Western Blot, cytométrie de flux, Electrophorèse SDS-PAGE, Chromatographie d’affinité, dosage de protéines, maintient de lignées secondaires, PCR, prélèvement d’ascites sur les souris, expression de protéines à partir de bactéries transfectées, digestion des bactéries transfectées. Encadrement de stagiaire.

  • Unité d’Immunopathologie Humaine - INSERM Unité 430 - Stagiaire

    2000 - 2000 Étude des effets apoptotiques des préparations thérapeutiques d'IgM normales (IvIgM), d'IgG (IvIgG), et d’IvIgG anti-FAS sur différentes lignées cellulaires, par cytométrie de flux. Purification d’anticorps anti-FAS, par chromatographie d’affinité. Dosage de protéines.

    Cartographie de la molécule FAS : étude des effets apoptotiques des préparations thérapeutiques d'IgM normales (IvIgM), d'IgG (IvIgG), et d’IvIgG anti-séquence de FAS sur différentes lignées cellulaires, par cytométrie.

  • Unité d’Immunopathologie Humaine - INSERM Unité 430 - Stagiaire

    1999 - 1999 Étude des effets apoptotiques des préparations thérapeutiques d'IgM normales (IvIgM) et d'IgG (IvIgG) sur différentes lignées cellulaires, par cytométrie de flux. Découverte du domaine de la recherche. Organisation de mes journées. Acquisition d’une autonomie dans le laboratoire.

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