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Marie-Jeanne PIERRAT

Suresnes

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Ingénieur Chimiste et docteur en biologie (Oncologie), je possède la dualité chimie-biologie, deux domaines clés pour la pharmacie et la cosmétique. Mon expérience professionnelle de 5 ans intègre à la fois le secteur public dans un Institut de référence en Oncologie et de grands noms de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique. Mon projet professionnel s'inscrit donc dans la continuité de mes choix précédents : travailler en R&D pour un groupe pharmaceutique ou cosmétique.

Mes compétences :
Allemand
Allemand bilingue
Anglais
Anglais courant
Beta
Biologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Cellules souches
Communications
Expérimentation
Expérimentation Animale

Entreprises

  • Servier - Non clinical study manager

    Suresnes 2012 - maintenant

  • Pierre Fabre - Ingénieur Recherche

    Castres 2008 - 2008 Projet : Etude de la chimiorésistance intrinsèque accrue des cellules souches cancéreuses du mélanome
    d’Etudes
    > Caractérisation du rôle d’un transporteur et biomarqueur potentiel des cellules initiatrices du mélanome et mise en place des outils d’identification (amorces, design de l’épitope pour la fabrication en interne d’un anticorps, clonage du gène de 1,4kb,…)
    > Mise au point d’un modèle de cellules de mélanome en migration : formation de sphères dans un milieu spécifique et caractérisation du modèle

  • Institut Curie - Doctorant

    PARIS 5 2008 - 2012 L'ensemble du travail de thèse ci-dessous a été valorisé par 2 communications orales, 3 posters à des congrès internationationaux et deux articles en premier auteur. Un troisième article et une revue pour FEBS sont en cours de préparation. Il a aussi été récompensé par l'obtention d'un prix de la société européenne de dermatologie pour un voyage aux Etats-Unis pour un congrès et le développement d'une collaboration avec un laboratoire américain.

    Thème de recherche : Rôle de la signalisation TGF-beta et du facteur de transcription GLI2 dans la progression du mélanome et la pigmentation de la peau : aspects mécanistiques et clinique humaine.
    Projets:
    > Caractérisation des mécanismes contrôlant l'expression inverse de M-MITF et GLI2 : régulation de la voie AMPc/PKA par le TGF-beta
    > Détermination de l'implication fonctionnelle de GLI2 et du TGF-beta dans l'inhibition de M-MITF, de ses marqueurs de différentiation et de la pigmentation
    > Caractérisation de l'effet de la balance GLI2/M-MITF dans des modèles 3D de peaux reconstruites
    > Détermination du rôle de GLI2 dans la résistance à la radiothérapie

  • Diadermine - Assistante R&D Skin care basic development (Germany) - Henkel Corp.

    2007 - 2007 > Etude et screening des neurocosmétiques (bibliographie)
    > Développement de nouveaux produits et concepts (soins rasage, crème de jour SPF-15)
    > Mise au point d'une méthode de mesure de l'indice SPF sur peau artificielle
    > Etudes de marché sur un échantillon de 25 personnes

  • Sanofi-Aventis - Ingénieur Recherche en Cardiovasculaire (site allemand de Francfort)

    Paris 2006 - 2006 Projet : Détermination d'une nouvelle cible thérapeutique contre l'hypertrophie cardiaque
    > Analyse d'organes de souris traitées pour visualiser l'expression d'une protéine cible
    > Mise en place de modèles vitro primaires (cardiomyocites néonataux et adultes) pour étudier son expression différentielle en fonction d'activateurs/d'inhibiteurs et clarifier son rôle par des méthodes de biologie moléculaire
    > Génération d'une lignée stable "cardiomyocyte like" sur-exprimant la protéine cible

  • CEA - Stagiaire

    PARIS 2005 - 2005 Synthèse et purification d'une chémokine de 244 acides aminés (MCP-1) pour le traitement de l'artériosclérose

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