- mise en place et gestion des protocoles de stabilités (dosage des ingrédients actifs/revendiqués et conservateurs) et décision des gammes de contrôle applicables (spécifications)
- organisation des analyses internes et sous-traitées
- suivi des résultats aux échéances pendant le développement du produit, suivi des investigations (OOS/OOT)
- prévalidation et validations des méthodes analytiques et transferts à l'usine
- rédaction de la documentation associée pour libération finale du projet
PCAS Canada
- Ingénieur Contrôle Qualité
2015 - 2015Mission à l'étranger.
- Développement de méthodes analytiques en support à la production et la R&D (détermination du point trouble, suivi de synthèse par Infrarouge)
- Analyses des matières premières / produits finis / intermédiaire : ICP-MS, UV, GC, titrimétrie ...
PCAS (Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthèse)
- Ingénieur Contrôle Qualité par Apprentissage
LONGJUMEAU2013 - 2016- Gestion de projets analytiques (transferts et validations de méthodes, participation aux réunions projets, suivi et réalisation des analyses, recherche de sous-traitants...)
- Suivi des indicateurs qualité (rédaction des Revue Qualité Produit annuelle, OOS et OOT...)
- Qualification d'équipements du laboratoire (lave-verrerie : QI/QO/QP)
- Analyses des matières premières/produits finis/en-cours de synthèse : HPLC et GC, UV, IR, RMN ...
- Travail selon les cGMP, ICH-Q7, et pharmacopées (européenne et USP)
