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Mouna BEN HAFSIA

PARIS 13

En résumé

Titulaire d'un master en Biosciences et Ingénierie de la santé complété par une formation spécialisée des métiers de la recherche clinique, je suis à la recherhce de nouvelles opportunités dans le domaine de recherche clinique pour élargir mon champs de compétences et travailler dans un environement promoteur qui me permettra d'évoluer.

Mes compétences :
Recherche clinique
Dispositifs médicaux
Oncologie
Biotechnologies
Recherche scientifique
Biologie moléculaire
Biologie cellulaire
Recherche médicale clinique
Culture cellulaire
Phase II Clinical Trials
Breast Cancer
Investigator file maintenance
Patient visits management
Clinical Research
DNA
ELISA
File maintenance
Flow Cytometry
GCP
Quantitative PCR
RNA extraction
Teamwork
Tissue Culture > Cell Culture
Microsoft Access
Microsoft Excel
Microsoft Outlook
Microsoft PowerPoint
Microsoft Word

Entreprises

  • Inserm - Ingérieure d'études épidémiologiques

    PARIS 13 2017 - maintenant Animer une étude de cohorte « Etude prospective parisienne III " au Centre de Recherche Cardiovasculaire- U970 de l'INSERM-France :

    - Suivie et assistance de 10 000 participants ( Envoi des questionnaire, relance postale et téléphonique, recherche des perdus de vue,..)
    - Saisie de questionnaire de suivi de santé et contrôle d' incohérences
    - Collection des compte-rendu hospitaliers et validation des évènements cliniques d’intérêt
    - Gestion de biobanque

  • Paris Cardiovascular Research - Clinical Trial Associate

    2017 - maintenant Study: Paris Prospective Study III: a study of novel heart rate parameters, baroreflex sensitivity and risk of sudden death
    * Management of over 10,000 study participants follow up
    * Data entry

  • MCT CRO - Coordinatrice d'étude clinique

    2012 - 2013 Etude Oncologie Phase II sur l'Afatinib avec ou sans Vinorelbine pour le traitement du cancer du sein inflammatoire surexprimant le récepteur HER2
    - Assister le médecin Investigateur lors des visites de recrutement des patientes et de suivi
    - Coordonner avec les acteurs d’étude clinique (ARCs, Investigateur) et les patientes.
    - Recueil et saisie des données sur logiciel e-CRF

  • MCT- CRO - Study coordinator

    2012 - 2013 Study: Phase II, An open label, phase II trial of afatinib with or without vinorelbine for the treatment of HER2-overexpressing Inflammatory Breast
    Cancer
    * Investigator file maintenance
    * Data Entry
    * Attended investigator meeting
    * Patient visits management
    * Coordination of activities with respects of trial protocol, ICH-GCP and applicable SOPs and local regulation.
    * Heavy involvement during pre-screening activities due to the lowest prevalence of the indication

Formations

  • Université De Lorraine

    Nancy 2013 - 2015 Bac + 5

    *M2- Biosciences Ingénierie Santé (BSIS) – Spécialité : Oncologie, Biotechnologie moléculaire, Bio ingénierie, Physiopathologie et Thérapeutique(BPT). Parcours- Bio ingénierie Médicament Nano santé (BIMNS).

  • Institut Supérieur De Biotechnologie De Sfax (Tunis)

    Tunis 2007 - 2010 Microbiologie, Génétique moléculaire, Génie génétique (clonage), techniques d’analyse, Immunotechnologie, Protéome, Génomique , Pharmacologie.

Réseau

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