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Muriel LONDICHE

Lyon

En résumé

Diplômée de l’Ecole Nationale Supérieure D’Ingénieurs en Arts Chimiques Et Technologiques de Toulouse (ENSIACET), ma formation et mon expérience professionnelle s’oriente vers la gestion de projets participant au développement et contrôle analytique de produits pharmaceutiques.
Mon expérience professionnelle m’a permis d’acquérir de nombreuses compétences à la mise en place, planification, élaboration et coordination de projets très variés dans le respect des BPF/c’GMP et notamment dans le développement de méthodes d’analyses (méthodes chromatographiques, pharmacotechniques…). De plus, mon expérience pratique au laboratoire me permet d’assurer l’encadrement et le soutien technique de techniciens mais aussi d’apporter l’expertise technique auprès des clients. Enfin, la prestation de service m'a permis de développer un esprit de synthèse, méthodique et de faire preuve de polyvalence et de réactivité afin de résoudre des problématiques tout en respectant les contraintes de planning et de budget.

Mes compétences :
AMM
BPF
BPL
Chimie
Développement Analytique
dissolution
EMEA
FDA
GLP
GMP
HPLC
ICC
ICH
USP
Validation

Entreprises

  • Bayer Santé Familiale - Responsable projet développement analytique

    Lyon 2012 - maintenant

  • AVOGADRO (Fontenilles, 31) - Chargée d'étude en recherche et développement analytique

    2007 - 2012 Responsable projets dans un environnement BPF et BPL:
    - développement et validation/transfert de méthodes analytiques,
    - responsable étude d'interaction contenant/contenu,
    - études de stabilité selon ICH,
    - validation de nettoyage,

    support technique et conseil client (anglais, français, espagnol),rédaction de devis, rédaction de protocoles et rapports anglais/français, planification et mise en oeuvre des expériences au laboratoire, encadrement et soutien technique des techniciens de laboratoire, vérification des données, traitement statistiques (validation/transfert).
    Recherches bibliographiques.

  • AVOGADRO (Fontenilles, 31) - Stagiaire en chimie analytique (6 mois)

    2007 - maintenant Stage Ingénieur de fin d’étude:

    - Interactions Contenant/Contenu (UV, IR, CCM, HPLC, ICP/MS):
    Développement d’une stratégie/méthodologie à la fois théorique et pratique pour étudier la compatibilité entre un contenant et son contenu selon les textes réglementaires (FDA, EMEA et directives alimentaires) et les différentes pharmacopées (USP et Ph. Eur. en particulier).

    - Développement et validation d'une méthode HPLC, dosage de formulations.

  • UNIVERSITE ROVIRA I VIRGILI DE TARRAGONA (ESPAGNE) - Stagiaire en chimie analytique (3 mois)

    2006 - maintenant Stage effectué dans le département de chimie analytique appliquée à l'oenologie et aux aliments.
    Validation de méthodes d’analyse appliquée à l’œnologie: analyse de composés phénoliques par HPLC, dosage acido-basique de l’acide volatile du vin.

  • LABORATOIRE SPECTRAN, HOSPITAL DE TARBES (FRANCE) - Stagiaire en chimie analytique (2 mois)

    2005 - maintenant Stage technicien en laboratoire:

    - Prise en main de méthodes en LC/MSMS.

    - Etude comparative en CCM et LC/MSMS d’extraits de plantes médicinales.

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