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Nadège RONDEAU

LILLE

En résumé

Si mon profil vous intéresse, n’hésitez pas à me contacter.

Mes compétences :
Recherche
Essais cliniques
Chimie pharmaceutique
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • InVentiV Health Clinical pour Novartis Oncologie - Attachée de Recherche Clinique (CRA I) en Oncologie

    2013 - maintenant Monitoring d’études multicentriques internationales de phase III randomisées en double aveugle ou en ouvert dans le cancer du sein, le cancer bronchopulmonaire et le mélanome cutané.
  • PharmaNet-i3 - ARC stagiaire sur une étude en onco-hématologie

    2012 - 2012 ARC stagiaire - dédié à l'Intergroupe Francophone du Myélome (IFM)

    Etude internationale de phase III multicentrique (Europe et USA), randomisée, dans le traitement de patients atteints de myélome.

    Missions:
    - Visites de co-monitoring.
    - Connaissance et préparation des documents de l’étude pour le TMF.
    - Mise à jour des outils de tracking des documents et du suivi de l’étude.
    - Management des queries, des traitements de l’étude et des SAEs.
    - Participation à des téléconférences et prises de notes.
  • PharmaNet-i3 pour Novartis Oncologie - Assistante de recherche clinique

    2012 - 2012
  • Laboratoire de pharmacochimie d'HEI - Stagiaire Master 2 - Recherche

    2011 - 2012 Sujet de recherche : "Conception et synthèse de composés potentiellement anticancéreux, inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline."

    Missions:
    - Recherche bibliographique,
    - Etude de la structure biologique de la protéine tubuline, conception de nouveaux inhibiteurs originaux,
    - Elaboration des voies de synthèse conduisant à de nouveaux inhibiteurs originaux, destinés à être testés sur cellules cancéreuses,
    - Synthèse et analyse de ces nouveaux composés.
  • Sanofi Pasteur - Stagiaire ingénieur - Qualité et Amélioration continue

    Lyon 2011 - 2011 Missions:
    - Réaliser un projet de validation d’un nouveau fournisseur :
    > Définir la stratégie de validation permettant de vérifier que les produits fournis sont conformes à des critères de qualité établis.
    > Rédiger la documentation de validation associée.
    - Réaliser une étude sur l’utilisation d’un nouvel équipement pour optimiser le procédé : analyse de l’assurance de stérilité, analyse d’impact et qualification de l’équipement.
    - Mettre à jour des documents qualité en vue de l’organisation qualité dans l’entreprise.
    - Améliorer le suivi de la qualité et de la production par la mise en place de nouveaux indicateurs et de tableaux de bords et par le reporting mensuel.
  • Juniata College - Elève chercheur

    2011 - 2011 Sujet de recherche : "Synthesis of Polymers containing Nynhydrin and 1,2-Indandione groups" avec Dr Hark.
  • MPO France (entreprise de duplication de CD et DVD) - Stagiaire

    2008 - 2008 Stage ouvrier de 1 mois

    Opératrice en équipe en 2x8h à différents postes dans l’atelier conditionnement.

Formations

  • Université Lille 2 Droit Et Sante

    Lille 2011 - 2012 Master 2 "Conception du médicament"

    Pharmacologie et Chimie Pharmaceutique
  • Juniata College USA (Huntingdon)

    Huntingdon 2010 - 2011 4ème année d'école d'ingénieur à l'étranger

    Chemistry, Biochemistry, Management, Production
  • HEI

    Lille 2007 - 2012 Ingénieur généraliste spécialité chimie

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