Grenoble2013 - 2013Mise en place et suivi de protocoles de recherche clinique au sein d'une nouvelle unité médicale de recherches biomédicales.
-Finalisation de protocoles de recherches cliniques (médicaments, DMS)
-Constitution de documents réglementaires.
-Composition de classeurs investigateurs ( fiche d'info patient, consentement éclairé ........)
-Élaboration de cahier d'observation.
-Préparation des cartes patient.
-Participation aux visites de mise en place, monitoring...
Inserm
- Stagiaire
PARIS 132010 - 2010Étude de l'effet de deux molécules, seules et de leur association sur la récupération post-ischémique des cellules cardiaques.
Saidal
- Stagiaire
ALGER2007 - 2008Mise au point et validation d'une méthode d'identification de la Metformine dans le plasma humain par HPLC
Formations
Pharma Bio-Med (Alger)
Alger2014 - 2014Formation qualifiante en Marketing Pharmaceutique
⦁ Maitrise des connaissances réglementaires dans les essais cliniques (BPC, ICH)
⦁ Gestion d’une étude clinique : mise en place, monitoring et visite de clôture.
⦁ Gestion des événements indésirables graves.
⦁ Conception des documents d’études : CRF, Newsletter, tableaux de suivi d’étude.
⦁ Simulation de mise en place d’une étude clinique à partir d’un protocole en anglais (étude en Oncolog
