PARIS 13
Ma formation débute par des études d’ingénieur à l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille et a été complétée par un Master Recherche en Conception du Médicament à l’Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol à Lille. J’ai ensuite poursuivi en doctorat à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UMR 8181) en collaboration avec le Biochemie Zentrum Heidelberg (Allemagne). Ma recherche doctorale a consisté en la synthèse, l’analyse structurale, l’activité antipaludique et l’étude des mécanismes d’action de composés organométalliques et a valu l’obtention d’un prix de thèse Recherche Internationale du Collège Doctoral Européen. De novembre 2008 à octobre 2010, mes activités de recherche se sont poursuivies au Rega Institute for Medical Research à la KU Leuven. Mes travaux postdoctoraux reposaient sur la synthèse d’un dinucléotide afin de mimer l’interaction siRNA/Argonaute dans le complexe RISC. De novembre 2010 à janvier 2012, j'ai été chargée de la conception et la synthèse de nouveaux agonistes CB2 pour le traitement des Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin à l'Institut de Chimie Albert Lespagnol. Depuis février 2012, un contrat à l'INSERM me permet d'axer mes recherches sur une nouvelle cible B7.H1 dans le traitement de la dormance tumorale.
