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Nathalie DOUSSET

Blagnac

En résumé

Il se dit partout, et en particulier dans les référentiels ISO, que l’amélioration est une des clefs de la pérennité des organisations.
Mais toute amélioration est-elle bonne à mettre en œuvre ?

En qualité, l’amélioration ne consiste pas à faire toujours les choses mieux qu’avant (ne pas faire de surqualité) mais à dépenser l’énergie juste nécessaire, à répondre le juste nécessaire aux exigences de santé, de sécurité et de préservation de l’environnement.

alors fainéant ?
non, juste un qualiticien adapté à son environnement.

fou, non ?

Mes compétences :
qualité
GMP
ISO
système qualité
développement Durable
chimie
Aéronautique

Entreprises

  • AIRBUS - Programme Quality Manager

    Blagnac 2012 - maintenant A350 concession eradiction leader

  • ALTEN SO - Responsable Qualité- Développement Durable

    Boulogne-Billancourt 2008 - 2011 - EN 9100v2009, ISO 9001, CCMi, ISO 14001
    - RAO clients, accompagnement commercial client, réunions techniques clients
    - Chef de projet Développement Durable (DD) pour le Groupe Alten : diagnostic, plans d'actions, déploiement et vérification de l'efficacité.

    - Mission : Airbus - TBEKE - A350 XWB management support to Fuselage Electrics Engineering - transnational (Germany / UK / France)
    - Mission : Airbus - EDSIK - A350 XWB RSP's selection for Electricals Work packages

  • ABYLSEN - Resp métier - consultante qualité

    Paris 2006 - 2008 - référentiels : ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, GAMP, BPF.
    Conseils qualité secteurs pharmaceutique, dispositifs médicaux, établissements de soins : Avant-vente secteur santé et mission clients
    - Management équipe : Suivi des consultants du pôle Qualité

    Mission : Chef de projet Validation pharmaceutique des Systèmes Informatisés – DSI Laboratoires Pierre Fabre (7 mois)=> coordination d’équipe projet, animation de réunion, connaissance de la validation des Systèmes informatises (infrastructures, progiciels, logiciels)

  • ALMA-SOTAPHARM - Responsable Qualité

    2000 - 2006 mots clés :
    - ISO 9001 V2000, Référentiels pharmaceutiques (BPF, Pharm. Eur.), Validation process, validation équipements (GMP)
    - audits Internes / externes, formation des auditeurs, management de l’équipe d’audits (10 auditeurs),audits ISO 9001, audits produits, audits transverses.
    -Département Contrôle qualité et Métrologie : management équipes, formation des techniciens à la SPC, libération des lots pharmaceutiques.
    -Relations Clients / partenariat et fournisseurs / partenariat

  • CCA - Responsable Qualité

    1995 - 1998 Mise en place de système de management , Management de projet, HACCP, plans d’expérience.
    mots clés : ISO 9001v94, audits Internes /externes, Laboratoire de Contrôle qualité et Microbiologie, projets R & D de Microbiologie, analyses de risques, Sécurité au poste de travail, FDS

  • Université Bordeaux 1 - ATER - Enseignant chercheur

    Talence 1993 - 1995

Formations

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