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Nathalie MARÉCHAL

Boulogne-Billancourt

En résumé

Rigoureuse, dotée d'un excellent esprit équipe, je souhaite mettre mes compétences acquises durant plus de 20 années d’expérience, au sein d’une entreprise dynamique.

Ma vie professionnelle me permet d acquérir diverses expériences, avec principalement :

- Un côté galénique sur des formes pharmaceutiques différentes : aérosols, comprimés, gélules, solution buvable et poudre entre autre.

- Un côté analytique, spécialisé entre autre sur :
* les formes pharmaceutiques comme les produits à inhaler (MDI et DPI) et plus particulièrement sur les aérosols, les comprimés, gélules, pansements.
* les plastiques pour la pharmacie (actuellement en laboratoire de développement analytique au centre R&D d un grand groupe de plasturgie).

- Un côté contrôle-qualité : analyse des matières premières, des produits ménagers et cosmétiques (semi fini et fini).

- Un côté assurance qualité : Harmonisation de plus de 500 documents utilisés par des laboratoires auditables par la FDA.


Ma vie extra-professionnelle me permet de mélanger ma créativité débordante et mon côté artistique, en réalisant des œuvres uniques, avec principalement :

- Créations de décors, réalisés quasiment qu avec du matériel de récupération (et surtout le carton), pour des anniversaires, des fêtes à thème, des mariages, des vitrines de magasin ...
- Créations de costumes.
- Organisation d anniversaire à thème pour les enfants.
- Créations de faire-part, de carte de vœux, urne ...

Mes compétences :
HPLC
Création
Chimie analytique
Aerosol
Galénique

Entreprises

  • MATIS Group - Technicienne étude au sein d'APTAR Pharma - Val de Reuil

    Boulogne-Billancourt 2015 - maintenant Coordinatrice AQ Système :
    Depuis début Mai 2016 - Harmonisation des procédures utilisées par les laboratoires d'APTAR Pharma qui sont auditables FDA

    Technicienne de laboratoire R&D :
    De Décembre 2015 à Mai 2016 - Prestations identiques que lors des 18 derniers mois passés à APTAR Pharma par le biais de SOS Interim
  • Aptar - Technicienne de développement analytique au sein d'APTAR Pharma - Val de Reuil

    Louveciennes 2014 - 2015 Pour le compte de SOS interim, et au sein d' Aptar Pharma, Prescription Division, au LDA (Laboratoire de Développement Analytique) :
    - Analyse des plastiques
    - Développement, préparation et validation de préparations de standards à partir de plastique
    - Validation et développement de méthodes analytiques
    - Présentation et rapport d'étude
    - Implémentation du 5S au sein du laboratoire (succès du chantier puis aide auprès d'un autre laboratoire au sein de l'entreprise pour driver le nouveau chantier)
    - Maintenance des équipements du laboratoire
  • VALDEPHARM - Technicienne de laboratoire

    Val-de-Reuil 2014 - 2014 Au sein du laboratoire DSA (Développement et Support Analytique) :
    - Analyse par tamisage (voies humide et séche)
    - Visualisation microscopique
    - Optimisation et rédaction d'une méthode
  • Laboratoire International Drug Development Technopole - Technicienne de développement analytique puis galéniste

    2009 - 2012 Comme nous n'étions pas très nombreux dans ce nouveau laboratoire de développement pharmaceutique, nous étions "multi-tâches" pour gérer au mieux la vie de cette entreprise.

    Après une phase de mise place de ce nouveau laboratoire implanté à Evreux avec mes collègues, j'ai profité de la petite taille de l'entreprise pour acquérir de l'expérience en temps que :

    - Technicienne galéniste : fabrication de comprimés (Bohle - Stylcam ), d'aérosols (Labscale - Micromat Pamasol), de gélules et micronisation sur MC50.

    - Technicienne analytique : analyse de différentes formes galéniques(aérosols - comprimés - pansements/patchs). Ce travail ne diffèrait pas de ce que j'avais pu faire durant mes 11 dernières années lors de mon précédent emploi.

    - Responsable des enceintes de stabilités.

    - Responsable de la gestion des stocks de l'équipe galénique.

    - Interlocutrice directe avec la société que j'ai démarché et qui a géré nos vêtements de travail.

    - Rédaction de procédures (respect des exigences réglementaires), de protocoles de fabrication et de fin d'étude (respect des demandes clients).

    - Parrainage des nouveaux arrivants.
  • Laboratoire GlaxoSmithKline - Technicienne de développement analytique

    Marly-le-Roi 1998 - 2009 Au sein du DPE (Developpement Pharmaceutique Evreux) :
    Contribution au développement et à l’amélioration continue de nouvelles molécules et de produits commercialisés :
    - 9 ans sur des aérosols Phases I, II et III, transfert en production et sur 2 produits commercialisés
    - 1 an sur les poudres à inhaler Phase IIa

    - Gestion, réalisation, suivie en stabilité, synthèse d’études analytiques exploratoires et officielles en collaboration avec les équipes Galéniques et Physique des Poudres.

    - Réalisation d’analyses en utilisant des techniques physico-chimiques en respectant, entre autre, les BPF, BPL, procédures internationales et locales, la qualité et la sécurité.

    - Mise au point, développement, validation et transfert des méthodes analytiques en utilisant, entre autre, des techniques HPLC, titration d’eau, dosage des performances produits en accord avec la Pharmacopée Européenne, et l’USP.

    - Mise au point d’une méthode automatisée, en collaboration avec le responsable appareillage, récompensée par une distinction internationale GSK.

    - Rédaction de procédures, de méthodes, de protocoles d’étude et de transfert, de rapports, de module de formation en respectant les exigences de l’entreprise.

    - Gestion d’équipement du devis à la mise hors service (Système de purification d’eau, Détecteur UV, Cuve ultrason, Hotte mobile à Flux laminaire) et formation aux futurs utilisateurs.

    - Développement et connaissance des compétences techniques liées à l’aérosol et plus particulièrement à la valve.

    - Participation à la gestion quotidienne du laboratoire :
    * Mise en place de la gestion des échantillons des laboratoires d’analyse (Best practice utilisée par les autres sites GSK et récompensé par une distinction interne GSK)
    * Responsable de la prise de connaissance de la documentation circulant dans le laboratoire
    * Mise en place d’un planning d’utilisation des chaînes HPLC
    * Formation aux méthodes des nouveaux arrivants : parrainage
  • ALIZOL - Agent de maîtrise chimiste

    1992 - 1998 Au sein du laboratoire de contrôle qualité :
    Contrôles physico-chimiques des :
    - matières premières
    - produits semi finis (essai pilote labo en cas de problème et réajustement du lot fabriqué si nécessaire)
    - produits finis (de la libération des lots pour fournir la production au contrôle du produit en bout de ligne de conditionnement)

    Analyse de l'eau de la station d'épuration (MES)

    Conception et mise en place d'une application micro-informatique pour la gestion des standards et des réactifs avec rédaction des procédures pour la certification ISO9002
  • AQUALON - Employée de laboratoire

    Барнаул 1991 - 1991 Contrôle des produits finis :
    - granulométrie sur tamis et recherche visuelle d'impuretés
    - viscosité

    Contrôle des eaux de sortie d'usine par colorimétrie

Formations