Mes compétences :
Recherche clinique
Assurance qualié
Chimie industrielle, biologie
Entreprises
Centre Hospitalier Universitaire (Larrey)
- Attaché de Recherche Clinique
2014 - maintenantGestion des essais cliniques de phase II à IV en dermatologie, maladies inflammatoires.
Gestion d'une étude observationnelle (85 patients).
* Mise en place des essais cliniques, monitoring ;
* Sélection et inclusion des patients au protocole ;
* Compréhension approfondie des principes de recherche clinique ;
* Remplissage des CRFs, traitement des queries, déclarations des événements indésirables graves, traçabilité des données ;
* Gestion dossier patients (planning des visites de suivi, questionnaires d'évaluation, examens complémentaires) ;
* Gestion des échantillons biologiques, dispensation des médicaments ;
* Réunion investigateurs
Toulouse2010 - 2013Contrôle qualité, validation de produits et traçabilité sur bases de données
Supervision des essais en laboratoire
Initiative et résolution de problèmes
Gestion d'équipe: planning, taches, stocks
Rédaction des rapports de contrôle en Anglais et Français
Création de bases de données
Archivage des documents de contrôle qualité
Mise à jour des instructions de contrôle
Eurofins Lara (laboratoire d'analyses agricoles et de biologie végétale)
- Technicienne de Laboratoire d'Analyses chimiques
2008 - 2008Réalisation des analyses physicochimiques par HPLC, CPG/SM, spectrométrie visible, extraction
Validation, et optimisation de nouvelles méthodes d’analyses
Gestion équipement laboratoire
2005 - 2006Réalisation des analyses de biologie médicale : bactériologie, biochimie, parasitologie, immunologie, virologie en utilisant un microscope et analyseur automatique
Application des protocoles d'analyses et les méthodes de contrôle qualité.
Gestion des échantillons biologiques, prélèvement des échantillons, la culture, l'isolement et identification des micro-organismes aux fins d'analyse
Evaluation et traçabilité des résultats
Connaissance des bonnes pratiques cliniques
Procédures de visites de monitoring, gestion des effets indésirables graves
Connaissance les réglementations des essais cliniques, législations du médicament
Physiopathologies, pharmacologie, pharmacovigilance,...
Présentations orales (PowerPoint)
