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Olivier TURPIN

BLOIS

En résumé

Chimiste de labo et Manager technique avec 10 ans d’expérience en R&D de chimie médicinale et de développement chimique d'API avec transfert en production pilote de procédés de synthèse et d'analyse, j'ai commencé ma carrière dans une entreprise de service de type CDMO en Suisse alémanique puis ai poursuivi dans une entreprise pharmaceutique qui formule des APIs en Suisse romande.

Après l'arrêt des activités de développement chimique dans ma précédente entreprise et après l'étude du marché, je me suis repositionné dans les fonctions de support, illustrée par une expérience de 5 mois en management d'unité CQ de produit formulés dans l'industrie de la santé animale puis 4 mois en AQ pour réaliser les analyses de risques liés aux impuretés élémentaires (ICH Q3D) des références pharmaceutiques et dermatologiques d'une CDMO puis les analyses de risque liées aux MP et à l'intégrité des données d'une entreprise pharmaceutique.

Ma dernière expérience est un retour à mes premières amours, le développement chimique d'API au sein d'un CDMO, en tant que Consultant Développement pilote et j'aimerais poursuivre dans ce domaine.

Avec une expérience confirmée en laboratoire et des qualités reconnues de sens de l’organisation et des responsabilités, d’esprit d’analyse, une excellente capacité à résoudre des problèmes, un fort esprit d’équipe, de bonnes capacités de communication et à l‘aise dans un environnement pluridisciplinaire, je suis à la recherche de nouveaux défis liés à la production de principes actifs.

Afin de consolider ou d'acquérir les techniques de management de projet (intégration, contenu, délais, coûts, qualité, RH, communication, risques, approvisionnement, parties prenantes), j'ai suivi en septembre 2017 la formation "Project Management Professional" du PM et j'aspire à développer ces connaissances au sein d'une entreprise de l'industrie pharmaceutique.

Si vous êtes intéressés par mon profil afin de renforcer votre équipe, vous pouvez me contacter au 06 83 57 88 66 ou par courriel à l'adresse olivier.gh.turpin@gmail.com, afin que nous évaluions ensemble l'opportunité d'une collaboration.

Mes compétences :
Communication interne et externe
Microsoft Office
GMP / BPF
Norme HSE
Transfert technique des procédés de R&D au pilote
Formation de personnel technique
Chimie Peptidique: LPPS et SPPS
Coordination d'analyses externalisées
Adaptabilité
Résolution de problème technique, Troubleshooting
R&D de procédés de synthèse et d'analyse
Support technique à la Prod, CQ, Dev Anal
R&D de méthodes de purification d'API (CC, HPLC)
Flexibilité
Implication
Organisation
Loyal, digne de confiance
Echange et partage de connaissances
Outils de recherche, biblio: Reaxys, Scifinder
Déontologie
Impurity tracking
Documentation des travaux de R&D (En, Fr)
Dynamisme
Amélioration de procédé, scale-up
Mise en place de collaborations scientifiques
Travail en équipe
Isolation et caractérisation d'impuretés
Chimie Médicinale : QSAR, optimisation du lead
Outils de gestion de l'information: LIMS, Ennov
Persévérance
Chimie Analytique: LC-MS, HPLC, RMN, DSC, XRPD
Aisance relationnelle
Analyse de risque: projet, sécurité, q

Entreprises

  • Seqens - Consultant R&D

    2019 - 2020 Développement pilote de petites molécules organiques "potent"

  • Leo Pharma - Consultant labo CQ

    Ballerup 2019 - 2019 Analyses de risque:
    - Echantillonnage des MP pulvérulentes
    - Intégrité des données

  • Eurofins Scientific - Project Manager

    Nantes 2017 - 2018 Mission sur site Client : Analyses de risque relatif à l’ICH-Q3D des références pharmaceutiques et dermatologiques du Client de type CDMO. Evaluation et rédaction de rapports par approche mixte composant-produit fini.

  • Novartis Santé Animale, Groupe Lilly (France, Alsace, Huningue) - Manager unité CQ produits finis

    2015 - 2016 Mission de Consultant technique pour la société Ad'Missions, en CDD de remplacement pour congé maternité de la titulaire du poste à NSA
    - Management du Labo CQ Produits finis composé d'une équipe de 7 technicien(ne)s
    - Planification, coordination et suivi des activités d'analyse au Labo
    - Garantir la bonne application des BPL et des règles HSE au Labo
    - Initiation à la gestion de lots non conformes et de déviation statistique (OOE, OOT)
    - Support technique à l'identification de cause racine , d'impuretés de production ou de dégradation
    - Mise à jour sur 7 ans des KPIs et suivi des habilitations et formations des techniciens du Labo CQ PF

  • DEBIOPHARM Research and Manufacturing à Martigny (Suisse, canton du Valais, 130 employés) - Senior Chimiste, Chef de Projet R&D

    2009 - 2013 Management de multiples projets de synthèse d'API (40%) et Chimiste de Labo (60%)
    ➢ Chimie médicinale (du Hit au Lead et optimisation du Lead): oncologie et Hépatite C
    ➢ Chargé de la pré-industrialisation des procédés de synthèse de molécules candidates et supporter l'équipe CMC lors du transfert technique des procédés développés vers des CMO pour la production GMP.
    ➢ Planification, coordination et mise en œuvre pratique des activités de synthèse et d'analyse au Labo, en tenant compte des priorités et des ressources humaines
    ➢ Management opérationnel d'une technicienne et formation de 3 apprentis
    ➢ Documentation et communication des résultats aux différents secteurs de l’entreprise et à la maison mère
    ➢ Délégué HSE au laboratoire : implémentation de consignes et EPI sous la direction du Responsable HSE

    Réalisations
    ➢ OTIF fiables, transferts techniques vers des CMO menés avec succès
    ➢ Brevet en chimie médicinale: WO/2010/052559
    ➢ En tant que support technique pour le CQ et la production (API formulé) : troubleshooting et sauvetage d’un batch commercial (valeur 250k€)

  • CARBOGEN-AMCIS, Site d'Aarau (Suisse, Canton d'Argovie, 85 employés) - Chef de Projet API dans le groupe PR&D

    2006 - 2008 Management de multiples projets de synthèse d'API (40%) et Chimiste de Labo (60%)
    ➢ Planification, coordination, supervision et mise en œuvre pratique des expériences de synthèse dans le laboratoire
    ➢ Management opérationnel de 2 techniciens et coaching de personnel de production aux projets conduits
    ➢ Communication des résultats aux clients et groupes internes
    ➢ Management transversal de activités CQ, AQ, logistique et approvisionnement) pour l'organisation des projets, l'achat, le suivi et la libération des matières premières et produits manufacturés
    ➢ Forte interaction avec le service HSE pour évaluer la dangerosité des procédés développés
    ➢ Route scouting et développement de procédés de synthèse d'API
    ➢ Documentation des travaux de développement, écriture de protocoles de fabrication pour le laboratoire, l’installation pilote et la production (master batch records), rapports de déviation

    Réalisations
    Satisfaction des clients internationaux

  • CARBOGEN-AMCIS, Site de Bubendorf (Suisse, Canton de Bâle campagne, 160 employés) - Chimiste de Projet dans le Groupe PR&D

    2006 - 2006 ➢ Route scouting et développement de procédés de synthèse d'API
    ➢ Coordination et mise en œuvre pratique des expériences de synthèse et d'analyse dans le laboratoire
    ➢ Communication des résultats au Chef de projet et groupes internes
    ➢ Documentation des travaux de développement, écriture de protocoles de fabrication pour le laboratoire,

    Réalisations
    Satisfaction des clients internationaux

  • CARBOGEN-AMCIS, Site de Bubendorf (Suisse, Canton de Bâle campagne, 160 employés) - Post-doctorat dans le Groupe PR&D

    2004 - 2006 Description du projet
    ➢ Amélioration du procédé de synthèse en phase liquide d'un peptide cyclique
    ➢ Isolation, enrichissement, identification, caractérisation et synthèse d'impuretés de fabrication

    Réalisations
    ➢ Adaptation du nouveau procédé dans des conditions cGMP ; scale-up accompli avec succès avec une amélioration du rendement et de la qualité de l'API
    ➢ Troubleshooting : Sauvetage d’un batch de production cGMP par identification et suivi d’une impureté de production

Formations

  • Ecole Polytechnique Fédérale De Lausanne (EPFL) (Lausanne)

    Lausanne 2000 - 2004 Doctorat (Ph.D.) en Chimie Bioorganique

    Sujet de thèse: Synthèse, structure et propriétés physico-chimiques des cyclosporines
    ➢ QSAR de nouveaux analogues non-immunosuppresseurs de Cyclosporine
    ➢ Développement de nouvelles prodrogues hydrosolubles de cyclosporine

    ➢ En tant qu’assistant du Prof. Mutter : Encadrement des Travaux Pratiques d’un groupe de 20 apprentis laborants. Encadrement au labo de 2 étudiants en Master

  • Université Orléans

    Orleans 1998 - 1999 DEA

    Domaine d'étude: Chimie et Physico-chimie des composés d'intérêt biologique

    Stage de recherche dans le groupe du Dr. A. Delmas au CBM du CNRS à Orléans:
    Sujet: Optimisation d’une nouvelle voie de synthèse de peptide aldéhyde via le support solide. Application à la ligation chimique pour la construction de peptides immunogènes à plusieurs épitopes
    Delmas, A. et al, Tetrahedron, 2002, 58, 5525-

  • Université Orléans

    Orleans 1996 - 1998 Maîtrise de Chimie (Mention AB)

    Domaine d'étude : Chimie organique. Synthèse et analyse de molécules bioactives

    Stage de technicien (4 mois) à l'institut de Chimie Organique et Analytique à Orléans dans le groupe du Dr. M.C. Viaud, en collaboration avec la société DIOR.
    Sujet: Synthèse de dérivés de la Mélatonine pour une activité sur le rythme circadien

    - Etudes interrompues en 1997 pour cause de service militaire

Réseau

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