BLOIS
RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Blois ainsi que le résultat des européennes dans le Loir-et-Cher.
Chimiste de labo et Manager technique avec 10 ans d’expérience en R&D de chimie médicinale et de développement chimique d'API avec transfert en production pilote de procédés de synthèse et d'analyse, j'ai commencé ma carrière dans une entreprise de service de type CDMO en Suisse alémanique puis ai poursuivi dans une entreprise pharmaceutique qui formule des APIs en Suisse romande.
Après l'arrêt des activités de développement chimique dans ma précédente entreprise et après l'étude du marché, je me suis repositionné dans les fonctions de support, illustrée par une expérience de 5 mois en management d'unité CQ de produit formulés dans l'industrie de la santé animale puis 4 mois en AQ pour réaliser les analyses de risques liés aux impuretés élémentaires (ICH Q3D) des références pharmaceutiques et dermatologiques d'une CDMO puis les analyses de risque liées aux MP et à l'intégrité des données d'une entreprise pharmaceutique.
Ma dernière expérience est un retour à mes premières amours, le développement chimique d'API au sein d'un CDMO, en tant que Consultant Développement pilote et j'aimerais poursuivre dans ce domaine.
Avec une expérience confirmée en laboratoire et des qualités reconnues de sens de l’organisation et des responsabilités, d’esprit d’analyse, une excellente capacité à résoudre des problèmes, un fort esprit d’équipe, de bonnes capacités de communication et à l‘aise dans un environnement pluridisciplinaire, je suis à la recherche de nouveaux défis liés à la production de principes actifs.
Afin de consolider ou d'acquérir les techniques de management de projet (intégration, contenu, délais, coûts, qualité, RH, communication, risques, approvisionnement, parties prenantes), j'ai suivi en septembre 2017 la formation "Project Management Professional" du PM et j'aspire à développer ces connaissances au sein d'une entreprise de l'industrie pharmaceutique.
Si vous êtes intéressés par mon profil afin de renforcer votre équipe, vous pouvez me contacter au 06 83 57 88 66 ou par courriel à l'adresse olivier.gh.turpin@gmail.com, afin que nous évaluions ensemble l'opportunité d'une collaboration.
Mes compétences :
Communication interne et externe
Microsoft Office
GMP / BPF
Norme HSE
Transfert technique des procédés de R&D au pilote
Formation de personnel technique
Chimie Peptidique: LPPS et SPPS
Coordination d'analyses externalisées
Adaptabilité
Résolution de problème technique, Troubleshooting
R&D de procédés de synthèse et d'analyse
Support technique à la Prod, CQ, Dev Anal
R&D de méthodes de purification d'API (CC, HPLC)
Flexibilité
Implication
Organisation
Loyal, digne de confiance
Echange et partage de connaissances
Outils de recherche, biblio: Reaxys, Scifinder
Déontologie
Impurity tracking
Documentation des travaux de R&D (En, Fr)
Dynamisme
Amélioration de procédé, scale-up
Mise en place de collaborations scientifiques
Travail en équipe
Isolation et caractérisation d'impuretés
Chimie Médicinale : QSAR, optimisation du lead
Outils de gestion de l'information: LIMS, Ennov
Persévérance
Chimie Analytique: LC-MS, HPLC, RMN, DSC, XRPD
Aisance relationnelle
Analyse de risque: projet, sécurité, q
