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Pascale GALEA

STEENVOORDE

En résumé

Après une décade de recherche en milieu académique en France et aux USA dans les domaines de l'immunologie et de la virologie (HIV), j'ai rejoint en 2000 une jeune pousse en biotechnologie dédiée aux maladies neurodégénératives. Après avoir travaillé en R&D au développement de tests ELISA et cellulaires appliqués à la maladie d'Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives, j'ai ensuite pris la responsabilité du service de screening à haut débit de molécules chimiques à visée thérapeutique. Forte de cette expérience de gestion de plateforme technologique, j'ai été, en 2008, recrutée par la société de diagnostic BIORAD pour structurer et développer la plateforme haut débit de développement et caractérisation d'anticorps monoclonaux murins. Quelques 1800 hybridomes plus tard…une expertise reconnue en interne et en externe, des produits sur le marché, quelques publications scientifiques et une place permanente dans l’équipe de direction du site BIO-RAD Montpellier.

Mes compétences :
R&D

Entreprises

  • BIORAD - Responsable R&D

    STEENVOORDE 2008 - maintenant RESPONSABILITES MANAGERIALES
    • Membre de l’Equipe de Direction du site BIO-RAD Montpellier (24 personnes)
    • Encadrement et animation d'équipes de recherche et de production (jusqu’à 7 personnes) : chercheurs, ingénieurs, techniciens et étudiants (PhD, DEA et second cycle scientifique)
    • Responsable des relations clients internes et externes – Gestion des projets externalisés
    • Tenue des échéances et des calendriers des campagnes de criblage (anticorps ; composés chimiques)
    • Gestion des budgets et des plannings
    • Participation à différents comités techniques et stratégiques BIO-RAD

    RESPONSABILITES SCIENTIFIQUES
    • Depuis Janvier 2008 Responsable R&D de la Plateforme de Développement à Haut Débit d’Anticorps Monoclonaux Murins – Unité Mixte de Recherche BIO-RAD / CNRS (UMR3145-Sysdiag-Montpellier) en charge :
    -De structurer et asseoir l’activité de la plateforme au sein de BIO-RAD (2008)
    -Des relations clients internes (BIO-RAD France & US) et externes (institutions académiques; industries Biotech & Pharma) : design scientifique & suivi projet
    -De l’élaboration des cahiers des charges : définition des objectifs et des livrables, élaboration des process de criblage, allocation des ressources humaines
    -De superviser les campagnes de développement des anticorps monoclonaux (5 collaborateurs ; plateforme robotisée) selon les procédures en vigueur
    -De l’élaboration, l’évolution & la validation des SOPs
    -Des relations avec les acteurs de la production BIO-RAD-France
    -Responsable de la sécurisation des clones BIO-RAD Monde
    -Experte référent interne pour la culture cellulaire, en particulier les hybridomes
    -Participante permanente des comités techniques de suivi de l’activité production (impliquant l’AQ, le Réglementaire, la Production, la R&D)
    - De maintenir et développer l’expertise anticorps au sein de la société
    -Experte référent auprès des sites BIO-RAD (France, US et Chine)
    -Veille scientifique et technologique ; participation aux congrès, publications scientifiques et brevets

    PRINCIPALES REALISATIONS
    1-Développement Anticorps Monoclonaux (2008-aujourd’hui)
    • Pour les applications du diagnostic: 40 cibles => taux de succès >90%; ~1800 hybridomes développés; 146 MAbs livrés au équipes de R&D
    => 2 produits sur le marché ; un panel de clones dans les kits Bio-Plex Cytokine (BIO-RAD)
    • Pour les applications de recherche : 17 cibles => taux de succès 90%; ~ 900 hybridomes développés; 555 Mabs livrés aux équipes
    => 2 publications scientifiques
    • Développement de nouveaux procédés d’immunisation rapide et de criblage haut débit
  • Trophos - Responsable Screening Haut Débit

    Marseille 2001 - 2007 2003-2007 Responsable du Département Screening à Haut Débit (HTS) –Trophos SA (Marseille) en charge de:
    -Organiser, planifier et superviser les campagnes HTS (2 plateformes robotisées)
    -Analyser et valider les résultats des criblages; gestion de base de données
    -Réaliser le transfert technologique de la R&D vers le HTS et de les adapter aux contraintes du HTS
    - Mettre en place et suivre les activités de service en interne et en externe

    - Responsable du bon fonctionnement du parc instrumental de la société
    - Rendre compte à la direction et participer aux orientations du service

    2006-2007 Chef de Projet de la Maladie de Huntington
    -Coordination du programme: collaborations avec la fondation CHDI (USA)

    2003-2007 Responsable du pôle biologique au programme du Flash Cytometer™ (outil d’acquisition d’image développé par Trophos)
    -Validation des prototypes de nouvelle génération
    -Adaptation des protocoles clients à la technologie du FlashCytometer
    -Démonstration de la technologie du Flash Cytometer aux clients

    2001-2003 Chercheur R&D Industrie - Trophos SA (Marseille)
    - Développer des tests cellulaires et immunochimiques appliqués à la maladie d'Alzheimer pour une utilisation en HTS
    - Développer ou tester des modèles cellulaires pour valoriser la technologie Trophos (Flash Cytometer™)

    PRINCIPALES REALISATIONS
    Screening à haut débit (chimiothéque de 60,000 entité ;2003-2007)
    • 6 campagnes primaires et 9 secondaires sur culture de neurones primaires (motoneurones, neurones striataux et corticaux) et lignées cellulaires
    • 1 lead, l’olesoxime, identifié et validé sur motoneurones actuellement en cours d’essai clinique dans la Myotrophie Spinale Infantile (Phase II en cours) et la Sclérose en Plaque (Phase Ib) ayant donné lieu à 15 publications et plusieurs brevets
    • 1 lead, TRO40303 identifié et validé sur cellules cardiaque en cours d’essai clinique dans l’infarctus du myocarde (Phase II en cours) ayant donné lieu à 3 publications et 3 brevets
    • plateforme de screening Alzheimer, Huntington et Motoneurones ouvertes à l’activité de service (5 contrats réalisés pour des clients industrie & fondation de 2005 à 2007)
  • INSERM - Chargée de recherche

    PARIS 13 1994 - 2000 RESPONSABILITES SCIENTIFIQUES
    1993-2000 Chercheur R&D Académique
    -Chargée de recherche sur la non progression vers le SIDA (Marseille)
    * étude de faisabilité d'un vaccin et développement de tests biologiques d'aide au diagnostic clinique (ELISA, PCR)
    * suivi des collaborations avec les partenaires industriels (Hemagen-Boston) et académiques (Afrique du sud, USA et France)
    -Identifier de nouveaux composés antiviraux à visée thérapeutique

    RESPONSABILITES MANAGERIALES
    Encadrement et animation d'équipes de recherche: chercheurs, ingénieurs, techniciens et étudiants (PhD, DEA et second cycle scientifique)

    PRINCIPALES REALISATIONS
    •Transfert du kit Elisa "diagnostic de non progression vers le SIDA" vers l’industrie; à l'origine de la création de la société URRMA-biopharma (2000; Canada)
    •4 brevets, 17 publications scientifiques et nombreuses communications en Congrès

Formations

Pas de formation renseignée

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