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Pauline DIENGER

STRASBOURG

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Diplômée d'un master Sciences du médicament, spécialité Analyse des Médicaments et des Aliments et d'un master Management des Projets et des Organisations, spécialité Qualité.

Lors de mon expérience passée, j’ai eu l’occasion de travailler en équipe et j’ai également pu développer mon sens des responsabilités. Consciencieuse et méticuleuse, je sais faire preuve de rigueur et d’organisation.
Je souhaite mettre à profit mon expérience passée, afin d’évoluer professionnellement et d’approfondir mon savoir-faire dans le domaine de la Qualité en industrie pharmaceutique.

Mes compétences :
AMDEC
Amélioration Continue
Analyses physico chimiques
Assurance
Assurance Qualité
Autonomie
BPF
CAPA
Capacité rédactionnelle
Change control
Conscience professionnelle
Contrôle qualité
Esprit critique
GMP
ISO 9001
MSP
Qualification
Qualification d'équipements
Qualité
Qualité produit
Reclamations clients
Rigueur
SPC

Entreprises

  • Laboratoires BTT - Groupe Synerlab - Chargée d'Assurance Qualité Système

    2013 - 2014 - Revues Qualité Produit
    - Qualifications et requalifications d'équipements de production
    - Change Control
    - Traitements de réclamations clients
    - Rédaction, révision et mise en application de procédures
    - Suivi de l'environnement
    - Réalisation d'essais de comptage particulaire selon la norme ISO 14 644
    - Mise en place et suivi d'actions correctives et préventives
    - Analyse de tendance
    - Investigations
    - Organisation et conduite de réunions

  • Laboratoires BTT - Groupe Synerlab - Stage de Master 2 Management des Projets et des Organisations, spécialité Qualité

    2013 - 2013 - Revues Qualité Produit
    - Requalifications d'équipements de production
    - Rédaction, révision et mise en application de procédures
    - Suivi de l'environnement

  • Laboratoire WELEDA - Stage de Master 2 Sciences du Médicament

    HUNINGUE 2012 - 2012 Mise en place d'un suivi métrologique des instruments volumétriques de précision :
    - Rédaction d'une procédure interne de gestion, d'entretien et de vérification des instruments volumétriques de précision
    - Création d'un cahier des charges
    - Création de fiches et rapport de validation
    - Formation à l'application de la procédure à l'ensemble du personnel du laboratoire d'analyse

  • Novartis - Stage de fin de DUT Chimie, Technicien de laboratoire

    RUEIL MALMAISON 2009 - 2009 - Analyses physico-chimiques de contrôle de la qualité des matières premières entrant dans la composition des médicaments
    - Optimisation d'une méthode analytique de dosage d'une matière première par HPLC

Formations

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