Pauline MOULIN

En résumé

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• Université Tours Francois Rabelais - Enseignante universitaire

  Tours 2015 - 2017 Enseignements donnés à des étudiants de Licence aux départements de Microbiologie et Biologie végétale de la faculté des Sciences et Techniques de Tours.
  
  Missions réalisées :
  -Cours magistraux
  Les bactéries et les maladies
  Lutte contre les micro-organismes
  
  -Travaux dirigés
  Démarche expérimentale en Biologie végétale
  Milieux de culture et croissance bactérienne
  
  -Travaux pratiques
  Etude du cycle de multiplication du phage T2
  Identification et systématique bactérienne
  
  -Rédaction et correction de sujets d’examen et de comptes-rendus

• Inra - Doctorante contractuelle

  Paris 2014 - 2017 Laboratoire de recherche :
  J'ai effectué ma thèse de Biologie au sein de l'équipe Bactéries et Risque Materno-Foetal dans l'UMR 1282 - Infectiologie et Santé Publique de l'INRA Centre-Val de Loire sous la direction du Pr Laurent Mereghetti et du Dr Aurélia Hiron.
  
  Sujet d’étude :
  Mon sujet de thèse était la caractérisation du transporteur de zinc Adc/Lmb de la bactérie Streptococcus agalactiae qui est la première cause d’infections materno-fœtal en France. J’ai étudié l’implication de plusieurs protéines identifiées pour le transport du zinc mais également l’importance du transporteur pour la physiologie de la bactérie.
  
  Résultats :
  Ces travaux ont conduit à la rédaction d’une thèse et une soutenance orale pour l’obtention d’un doctorat en Biologie avec des spécialités en Biologie cellulaire et Microbiologie.
  
  Les résultats obtenus ont été utilisés pour la rédaction de 2 articles en anglais. L’étude réalisée a notamment mis en évidence, pour la première fois, que le zinc est un élément trace essentiel pour S. agalactiae en assurant des fonctions biologiques vitales (morphologie, croissance et survie) et dans des conditions de forte carence en zinc, le transporteur Adc/Lmb représente le principal système d’acquisition de zinc de la bactérie.
  lien : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27672194
  
  Missions réalisées :
  -Conception et conduite de protocoles,
  -Traitement, analyse et exploitation des données obtenues
  -Suivi des avancées scientifiques et technologiques
  -Valorisation des résultats (2 articles, 4 présentations orales dont 1 prix de la meilleure présentation et 5 affiches pour des congrès nationaux et internationaux, résumés et rapports)
  -Participation à la gestion du budget et de l'inventaire du laboratoire
  -Encadrement d'étudiants de niveau universitaire
  
  Principales techniques employées :
  -Biologie cellulaire : Cultures cellulaire et bactérienne
  -Biologie moléculaire : Extraction, purification et amplification d’acides nucléiques (PCR, qRT-PCR), clonage, séquençage.
  -Biochimie : ELISA, production de protéines recombinantes.

• Inra - Stagiaire de Master 2

  Paris 2013 - 2014 J'ai effectué mon stage de recherche en vue d'obtenir le diplôme de Master d'Infectiologie au sein de l'équipe Bactéries et Risque Materno-Foetal dans l'UMR 1282 - Infectiologie et Santé Publique de l'INRA Centre-Val de Loire sous la direction du Dr Aurélia Hiron. Mon sujet de recherche était l'étude fonctionnelle des protéines de type « Lmb » de Streptococcus agalactiae.
  
  J’ai construit des souches mutantes avec diverses combinaisons de délétions pour les trois gènes de type « lmb » et analysé le rôle des trois protéines de type « Lmb » comme protéines fixatrices de zinc. (phénotype de croissance et qRT-PCR en milieu chimiquement défini avec différentes concentrations de zinc). La fonction d’adhésine de ces trois protéines a également été observée en utilisant la lignée cellulaire A549 ou de la laminine, du collagène IV et du fibrinogène.
  
  Techniques utilisées :
  Microbiologie : culture bactérienne (E. coli, S. agalactiae, L. lactis).
  
  Biologie cellulaire : culture de cellules adhérentes (A549), adhérence bactérienne à une lignée cellulaire ou à des protéines purifiées.
  
  Biologie moléculaire : Extraction et purification d’acides nucléiques, amplification et dosage d’acides nucléiques (PCR, qRT-PCR), construction de mutants de délétion chez les procaryotes, clonage, séquençage.

• Inserm - Stagiaire de Master 1

  PARIS 13 2013 - 2013 J'ai effectué mon stage de recherche de 1ère année de Master d'Infectiologie au sein de l’unité U966-Morphogénèse et Antigénicité du VIH et des virus des Hépatites-INSERM TOURS sous la direction du Pr Denis Brand et du Dr Sandra Krull. Mon sujet de recherche était le rôle du phosphatidyl-inositol-bisphosphate dans les différentes stratégies de bourgeonnement du VIH-1.
  
  Mon objectif était de réduire l’expression des protéines PIPK-1 au sein de cellules cibles avec la stratégie du shRNA. J’ai réalisé la construction de pseudoparticules lentivirales dans les cellules 293FT avant de les utiliser pour la transduction des cellules MOLT. L’expression des protéines PIPK-1 a finalement été mesurée dans les cellules MOLT par PCR quantitative.
  
  Techniques utilisées :
  Biologie cellulaire : culture de cellules adhérentes (HeLa, 293FT) et non adhérentes (MOLT).
  
  Biologie moléculaire : Extraction et purification d’acides nucléiques, amplification et dosage d’acides nucléiques (PCR, qRT-PCR), gene silencing (shRNA) chez les eucaryotes.
  
  Biochimie : Dosage protéique par ELISA, production de pseudo-particules lentivirales.

Formations

• ACTIA (Réseau Français Des Instituts Techniques De L’Agro-Alimentaire)

  Paris 2018 - 2018 MOOC sur la qualité des aliments
  
  Enseignements suivis : qualités Microbiologique, nutritionnelle, sensorielle et environnementale

• Université François Rabelais

  Tours 2017 - 2017 Diplôme des Premiers secours, Prévention et secours civique de niveau 1

• Université François Rabelais

  Tours 2014 - 2017 Doctorat
  
  Doctorat Sciences de la vie et de la santé, filière Infectiologie et Vaccinologie, Immunologie
  
  Sujet de thèse : Caractérisation du transporteur de zinc Adc/Lmb de Streptococcus agalactiae
  
  lien : http://www.theses.fr/2017TOUR3308

• Université François Rabelais

  Tours 2012 - 2014 Master Infectiologie Cellulaire et Moléculaire, Vaccinologie et Anticorps Thérapeutiques
  
  Cours suivis en Master 2 :
  -Maladies infectieuses et Santé publique - 60h - 6 ECTS
  -Interactions Hôte-Pathogènes - 30h – 3 ECTS
  -Immunité des muqueuses - 30h – 3 ECTS
  -Pilotage de la réponse immunitaire - 30h – 3 ECTS
  • Parcours A (30h et 3 ECTS/UE)
  -Mécanismes moléculaires de la Virulence et de la Résistance
  -Infections non pathogènes entre agents infectieux et hôtes eucaryotes
  -Agents infectieux

• Université De Caen UER Sciences de la vie (Caen)

  Caen 2009 - 2012 Licence Sciences, Technologie, Santé, Biologie

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