TOULOUSE
Après plusieurs années comme directeur de projets, chargé de mission puis directeur de site à l'Institut de recherche Pierre Fabre, je souhaite diffuser mon savoir faire acquis au travers de conseils relatifs aux développement préclinique, à l'examen, l'analyse et la synthèse de dossiers de demande d'autorisation de mise sur le marché de médicaments et de produits de santé, de rapports d'étude préclinique ou de rédaction de fiche scientifique à l'appui des demandes de crédit impot recherche ou de leur controle.
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