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Ministère Des Affaires Sociales, De La Santé Et Des Droits Des Femmes
- Cadre évaluateur des tarifs et prix des dispositifs médicaux
Paris
2018 - maintenant
Le Comité économique des produits de santé (CEPS), organisme interministériel placé sous l’autorité conjointe des ministres chargés de la santé, de la sécurité sociale et de l’économie, est principalement chargé par la loi de fixer les prix des médicaments et les tarifs des dispositifs médicaux à usage individuel pris en charge par l’assurance maladie obligatoire.
Le CEPS est composé de 2 sections, la section du médicament et la section des dispositifs médicaux.
# Mes missions :
- Analyse des dossiers économiques, médico-techniques et des avis de la CNEDiMTS pour inscription ou renouvellement d'inscription des dispositifs médicaux en nom de marque sur la LPPR
- Révisions de la nomenclature de dispositifs médicaux
- Participation aux réunions tripartites CEPS - HAS - industriel pour la mise en place des études post-inscription
- Rencontre avec les parties prenantes (sociétés savantes, HAS, fabricants, pharmaciens, prestataires…)
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Sanofi
- Apprentissage : Global Health Economics & Value Assessment (HEVA)
Paris
2017 - 2018
Intégré dans les équipes Market-Access, le département HEVA a pour mission de collecter les preuves de la valeur des produits en développement et de déterminer comment obtenir les informations manquantes mais nécessaires.
# Divers projets dans les aires thérapeutiques suivantes : pathologies rares, cardiologie, neurologie, santé grand public, maladies inflammatoires & auto-immunes
# Types de missions : revues focalisées de la littérature, analyse de données de coûts, utilité, efficacité (littérature ou real world) pour la réalisation de modèles médico-économiques précoces, rédaction d'abstracts pour l'ISPOR, analyse du fardeau économique / clinique de différentes pathologies, gestion de projets européen (WP5 - IMI, étude SPRINTT), conception questionnaire économique patient...
Logiciels : Embase, Pubmed, R, Zotero, pack Office (Excel, Word, Powerpoint), Prismaccess
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Haute Autorité De Santé
- Stage : Service d'évaluation des dispositifs (SED)
SAINT DENIS
2017 - 2017
Le Service d'évaluation des dispositifs évalue les dossiers médico-techniques transmis par les fabricants afin de préparer les décisions prises par la CNEDiMTS, notamment sur le service attendu (SA) et l'amélioration du service attendu (ASA) des dispositifs médicaux.
Mes missions :
# Analyse de dossiers médico-techniques de DM avant passage auprès de la CNEDiMTS
# Mise à jour du guide à disposition des fabricants expliquant le parcours du dispositif médical (depuis les démarches nécessaires à l'obtention du marquage CE jusqu'aux demandes de prix & remboursement ainsi que suivi clinique après commercialisation) - en vue de l'application du nouveau règlement CE 2017/745 remplaçant les directives 93/42/CE et 90/385/CE
#Autre : participation à des rencontres précoces et à des présentations d'études post-inscription organisées entre le SED et les industriels
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Sanofi
- Stage : Global Health Economics & Outcome Research (HEOR)
Paris
2016 - 2017
Early products - Rare diseases
#Sujet de recherche : Quelle est la nature des évidences à apporter pour un nouveau traitement dans les maladies rares ? Leur impact sur le prix/remboursement et market-access.
#Missions supplémentaires :
- Collaboration avec un modeleur pour la réalisation d'un modèle médico-économique.
- Focus Literature Review pour établir le disease backgrounder, economic burden d'une pathologie rare
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Ansm
- Stage : Evaluateur en Matériovigilance
Saint-Denis
2016 - 2016
#Matériovigilance : Analyse et évaluation des déclarations (des fabricants ou établissements de santé) de matériovigilance concernant les clips, sutures, agrafes chirurgicales, implants d'oreille moyenne, DM de perfusion, lentilles intraoculaires. Priorisation selon la gravité, demande et analyse des rapports type MEDDEV. Gestion des FSN, FSCA.
#Surveillance du marché : Projet de 6 mois sur les bandelettes utilisées dans le traitement de l'incontinence urinaire ainsi que les bandes pour le traitement du prolapsus des organes génitaux chez la femme. Identification des opérateurs de marché concernés et de leur liste de produits; création des questions nécessaires à la confirmation du rapport Bénéfice / Risque annoncé par les fabricants ; analyse des réponses ; rédaction d'un rapport pour conclure sur le sujet.
