2012 - 2017Produits DMDIV (Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro) - application de la directive 98/79/CE
- Élaboration de dossiers et leurs éléments techniques pour l'enregistrement ou le renouvellement des produits (marquage CE, dossier FDA, CFDA, autre autorités compétentes) ; étude et application de tout document d'orientation ("guidance") ou directive locale
- Suivi du processus d'enregistrement des produits à l'export ; réponse aux questions des autorités, par l'intermédiaire des distributeurs ou des filiales concernées
- Cohésion d'équipe, définition collective des priorités et stratégies d'enregistrement
Polypeptide Laboratories France
- Ingénieur R&D stagiaire
Strasbourg2011 - 2011
Laboratoire de Chimie Organique Thérapeutique - CNRS
- Ingénieur R&D
2010 - 2010
Renault
- Auditeur qualité
Boulogne-Billancourt 2008 - 2008
Laboratoire de Chimie Organique et Bioorganique - CNRS
- Technicien R&D