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Sabrina SICÉ

SAINT-MÉDARD-EN-JALLES

En résumé

De formation scientifique, je possède 14 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en recherche et développement et contrôle qualité.
Mes compétences sont axées sur la gestion de projet de développement, transfert et validation de méthodes d’analyses pour tous types de formulation (solide, liquide, pâteux) ainsi que sur la gestion d'équipe et la relation client.

Entreprises

  • Bertin Pharma - Responsable Projets Analytiques

    2015 - maintenant
  • Unither Pharmaceuticals - Responsable d'équipe analytique

    Paris 2014 - 2015 - Management d’une équipe de 7 techniciens analytiques et 1 technicien tuteur: établissement des plannings, gestion des congés et des absences, organisation des réunions d’équipe, suivi des EAPS sous la direction du responsable de service.
    - Gestion de projets : gestion des études de développements, stabilité et de contrôle qualité, établissements des devis et déclenchement des facturations, interlocuteurs clients et sous-traitants, contrôle des documents techniques.
  • Unither Pharmaceuticals - Chargée d'études analytiques

    Paris 2013 - 2014 - Audit des dossiers de contrôle Vérification nettoyage - Développement/Validation – Stabilité – Analyses des matières premières – Libération de lots.
    - Validation de méthodes analytiques et traitement statistique des données sous AVA.
  • Cebiphar - Chargée d'études analytiques et coordinatrice assurance qualité / métrologie

    Tours 2006 - 2012 Activité recherche et développement pharmaceutique
    - Développement, transfert et validation de méthodes analytiques / support analytique au développement galénique tous types (formes sèches, liquides et crèmes).
    (Méthodes courantes de pharmacotechnie; chimie analytique : chromatographie HPLC, spectrométrie UV, selon références internationales Ph. Eur., USP, ICH/VICH)
    - A partir de 2010, harmonisation du système qualité entre le site de développement galénique et le site de contrôle qualité et développement analytique (établissement ANSN-ANSES) et suivi du planning de maintenance/qualification des appareils de laboratoires.
  • Physica Pharma - Responsable d’études scientifiques en biologie cellulaire

    2003 - 2006 Activité recherche et développement pharmaceutique
    - Mise en place de modèles cellulaires pour l’étude de l’absorption des médicaments : recherches bibliographiques, choix et réalisation des modèles, synthèse des résultats.
    (cultures cellulaires : lignées immortalisées et culture primaire, bioanalyse par HPLC)
  • CNRS - Ingénieur d’études en biologie cellulaire

    Paris 2002 - 2002 Laboratoire des Neuropeptides IPMC CNRS UMR 6097, Sophia-Antipolis
    Activité recherche biologie cellulaire
    - Etudes cinétique d'absorption sur modèle cellulaire type Caco-2: Recherches bibliographiques, choix du modèle, mise en place technique et caractérisation.
    (cultures cellulaires cellules immortalisées, biologie moléculaire, bioanalyse, synthèse organique)

Formations

  • Université Nice Sophia Antipolis

    Nice 2003 - 2006 Doctorat Sciences de la Vie - Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie

    Doctorat en convention CIFRE