Menu

Salima BOUSLAH

PUTEAUX

En résumé

Actuellement je suis en formation Attaché de Recherche Clinique à l'institut Léonard de Vinci et je suis auparavant titulaire d'un Master 2 pharmacologie clinique à l'université Paris Descartes.
Je suis à la recherche d’un poste de stagiaire en tant que ARC Junior. N'hésitez pas à me contacter : salima_bouslah@hotmail.fr .

Salima BOUSLAH

Mes compétences :
Outils d'assurance qualité
Bonnes pratique de thérapie cellulaire, accréditat
Microsoft PowerPoint, Word , Excel
ISO 14001 Standard
ELISA
Western Blot
Bonnes pratiques de fabrication
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel
ISO 900X Standard
Amélioration continue
HPLC

Entreprises

  • Mars - Août - Référent Assurace Qualité

    2014 - 2014 (Mars - Août ), Etablissement Français du Sang
    Unité de thérapie cellulaire, Lille
    Analyse des pratiques du laboratoire de thérapie cellulaire après
    modification de la version informatique INLOG, Projet U
    - Analyser les impacts suite à la mise en place d'une nouvelle
    version informatique : les modifications portent sur l'identification des

    échantillons de contrôle, l'organisation de la validation et de la libération
    des cellules (Certificat de validation)
    - Mettre en place un plan d'action (5M, QQOQCP, Roue de Deming)
    pour gérer les impacts définis et la validation de la reprise des données
    - Collaborer entre les différents services impliqués dans l'activité de
    thérapie cellulaire pour qualifier et valider le paramétrage à l'aide des
    protocoles tests
    Gestion du système documentaire qualité
    - Rédiger des documents qualité (modes opératoires, fiches de
    préparation et de contrôle,procédures et enregistrements,...)
    - Mise à jour du système documentaire qualité
  • Établissement français du sang - Stage

    2014 - 2014 Etablissement Français du Sang, Laboratoire de thérapie cellulaire, Lille.
    Analyses des pratiques du laboratoire de thérapie cellulaire après la mofification de la version informatique INLOG
    - Analyser les impacts suite à la mise en place d'une nouvelle
    version informatique : Projet U, les modifications portent sur
    l'identification des échantillons de contrôle, l'organisation de la validation
    et de la libération des cellules (Certificat de validation).
    - Mettre à jour le système documentaire (manuel qualité, modes
    opératoires, fiches de préparation et de contrôle).
    - Qualifier et valider le paramétrage à l'aide des protocoles tests.
  • Établissement français du sang - Assistant chef de projet et référent assurance qualité

    2014 - 2014 Analyse des pratiques du laboratoire de thérapie cellulaire après modification de la version informatique INLOG.

    - Analyser les impacts suite à la mise en place d'une nouvelle version informatique pour améliorer la traçabilité des produits cellulaires.
    - Mettre en place d'un plan d'action pour bien gérer les impacts définis (PDCA, 5M, ...).
    - Qualifier et valider le nouveau paramétrage à l'aide des protocoles tests.
    - Mettre à jour les fiches de préparation et de contrôle des produits cellulaires.
    - Mettre en place des nouveaux documents qualité.
    - Former les techniciens pour travailler avec de la nouvelle version.
  • Institut Curie - Stage

    PARIS 5 2013 - 2013 de 3 mois, plateforme de production des anticorps et protéines
    Production d'une protéine recombinante par le système RMCE :
    - Réaliser deux constructions plasmidiques : Clonage. ;
    - Produire et contrôler la qualité de l'enzyme flippasse .
  • Institut Curie - Assistant Ingénieur de recherche

    PARIS 5 2013 - 2013 (Mai - Août), Plateforme de production
    des anticorps et protéines recombinants Production d'une protéine recombinante par le système RMCE.
    - Réaliser deux constructions plasmidiques : Clonage. ;
    - Produire et contrôler la qualité d'une enzyme « flippasse » .
  • Faculté de medecine Amiens - Stage

    2012 - 2012 Mettre en évidence une intéraction physique entre la protéine
    virale E2 de virus de l'hépatite C et la molécule SLAMF3.

Formations

  • Université Paris-Sud XI (Paris)

    Paris 2012 - 2014 Master II Biotechnologie pharmaceutique

    Assurance Qualité : amélioration continue, qualification et
    validation, référentiels GMP et BPF, les normes ISO9000,
    Pharmacopée Européenne, Guidelines réglementaires
    -R&D : Bioprocédés et production des protéines thérapeutiques et
    anticorps monoclonaux, thérapies génique, thérapie cellulaire
  • Université Paris-Sud XI

    Chatenay Malabry 2012 - 2014 Master II en Biotechnologie pharmaceutique

    Assurance Qualité
    Contrôle Qualité
    Recherche et développement
  • Université Amiens Picardie Jules Verne

    Amiens 2011 - 2012 Licence Biologie humaine et technologie de la santé
  • Université Amiens Picardie Jules Verne

    Amiens 2011 - 2012 Licence en Biologie humaine technologie
  • Université Amiens Picardie Jules Verne

    Amiens 2011 - 2012 Licence en Biologie humaine technologie
  • Faculté De Sciences Physiques (Tunis)

    Tunis 2009 - 2011 Cycle préparatoire Biologie

Réseau

Annuaire des membres :