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Samy CHABRI

PARIS / DIJON

En résumé

Pharmacien de formation avec expérience en recherche clinique en milieu industriel et hospitalier, je recherche un poste dans le secteur clinique en industrie pharmaceutique en tant que responsable qualité études cliniques (cohérence/fiabilité de données Standard operation procedure ...), ou coordinateur d'études cliniques. Je souhaiterai également élargir mes compétences en tant qu'attaché de recherche clinique.
Bonnes connaissances de Clintrial et/ou Oracle Clinical, Inform
maitrise du pack office

Mes compétences :
Clinical research
Clinical trial Management Systems
Data Quality
Clinical trials
Clinical assay
Clinical data
Recherche
Essais cliniques

Entreprises

  • Institut de Recherches Internationales SERVIER - Coordinateur d'études cliniques / Cardiologie

    2011 - maintenant - Coordination de la mise en place, du déroulement ainsi que de la synthèse des études cliniques (phase I à III) dans les centres hospitaliers français et internationaux.

    - Rédiger des rapports réguliers concernant la cohérence des données entre l'eCRF et les données médicales sources afin de contrôler et garantir la fiabilité de la base de données ainsi que de l'eCRF

    - Participer à la relecture des guides (relecteurs médicaux locaux, investigateurs ...)

    - Être garant des délais, des procédures et de la qualité des résultats obtenus (garantir la qualité des documents reçus et attendus)

    - Maintenir un niveau de contact régulier avec les relecteurs médicaux établis dans 2 CRO attribuées (23 pays) mais aussi avec les moniteurs ; niveau d'Anglais bon (TOEIC 810) ce qui a facilité ma correspondance avec les différents acteurs de l'étude clinique.

    - Coordonner des projets avec le data management

  • Plateforme de proteomique Clipp Dijon - Chargé de recherche junior

    2010 - 2011 - Recherche de biomarqueurs sériques et/ou plasmatiques diagnostiques, pronostiques et/ou prédictifs de mycose invasive chez les patients neutropéniques du service d’hématologie clinique de Dijon (Spectrométrie de masse MALDI-TOF)

    - Récupération, stockage et préparation des échantillons sanguins (sérums et plasmas) sur plaque de 96 puits.

    - Analyse des plaques au spectromètre de masse MALDI-TOF

    - Analyse des profils spectrométriques obtenus avant et après mycose à l'aide de programmes adéquats.

  • Service d'hématologie clinique CHU Dijon - Chargé d'étude clinique

    2009 - 2010 - Étude clinique rétrospective sur site visant à déterminer la corrélation entre la concentration plasmatiques du Glivec® et la réponse au traitement chez les patients atteints de leucémie myeloide chronique

    - Continuité de l'étude effectuée au laboratoire de toxicologie en 2008 : récupération et analyse statistique des données cliniques et analytiques des patients dans le service d'hématologie.

  • Laboratoire de Biologie de la Reproduction CHU Dijon - Chargé de recherche junior

    2008 - 2009 - Recherche de la faisabilité du projet selon les moyens divers (ressources humaines, matérielles, financières ...)

    - Étude/Analyse de l'effet de la vitamine E (alpha-tocophérol) sur la mobilité et la cinétique des spermatozoïdes au CASA (Computer-Assisted Sperm Analysis)

    - Analyse statistique des résultats obtenus : tests paramétriques (student/chi²) et non paramétriques (wilcoxon)

  • Laboratoire de toxicologie CHU Dijon - Ingénieur de recherche / dosage analytique

    2007 - 2008 - Validation d'une méthode de dosage du Glivec® dans le sang par chromatographie liquide haute performance à détecteur UV a barrettes de diodes

    - Rédaction et à mise à jour du protocole de la méthode

    - Mise au point et optimisation de la méthode de validation analytique

    - Récupération, stockage et extraction des échantillons sanguins

    - Évaluation de la linéarité, exactitude, fidélité, du seuil de détection, du seuil de quantification ainsi que de la spécificité de la méthode

  • Laboratoire d'Immunochimie, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière Paris XIII - Faisant fonction d'interne

    2006 - 2007 - Analyse, suivi et validation de dossiers : dysglobulinémies et auto-immmunité.

Formations

  • Université Pierre Et Marie Curie (Paris VI)

    Paris 2010 - 2011 DIU CESAM

    Statistique appliquée à la médecine - - Statistique appliquée en recherche clinique

    - Bases théoriques et pratiques de l’évaluation des thérapeutiques par des essais cliniques de qualité

    - Principes méthodologiques des essais comparatifs et éthiques chez l’homme

    - Interprétation des résultats des phases précoces des essais cliniques (I et II)

  • Faculté Des Sciences Gabriel Dijon (Dijon)

    Dijon 2009 - 2010 Master 2 Pro Management et Innovation en Biotechnologies

    Biotechnologies - - Biotechnologies

    - Planification de Projets (Gantt project, MS project)

    - Étude de faisabilité de projets

    - Création d'entreprise

  • Faculté De Pharmacie Paris 5 René Descartes (Paris/Dijon)

    Paris/Dijon 2001 - 2007 Pharmacien

    Pharmacie industriel et biomédical - - Formule commune de base (PH1 à PH4)
    - Internat en Pharmacie 2007-2011

Réseau

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