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Stephane BRANIA

Trappes

En résumé

Diplômé en management de la qualité, je suis par expérience tourné vers l’opérationnel. Dynamique et formateur j’apprécie le management d’équipe et les relations clients. Ma maitrise dans la gestion des flux produits, des outils d’audits et de qualité, me permettent d’acquérir rapidement une vue d’ensemble afin d’assurer une satisfaction client optimum.

Mes compétences :
Qualité
Luxe
Amélioration continue
Cosmétique
Gestion de projet
Management
Production
Audit
ISO 900X Standard
Sage Accounting Software
SAP
Microsoft Windows
Microsoft Office
Benchmarking

Entreprises

  • Servinox - Coordinateur QHSE

    Trappes 2014 - maintenant -Garantir le respect des obligations légales et des règles définies par le Groupe en matière d'Hygiène, Sécurité, Conditions de Travail et Environnement.
    -Animer au quotidien le système QHSE, communiquer, et faire appliquer les règles et les procédures
    -Participer au reporting et à la pertinence des actions au niveau du plan d'amélioration du site.
    -Réaliser les audits internes et externes.
    -Sensibiliser du personnel à la Qualité (l’informer, le former et l’impliquer dans la démarche Qualité)
    -Référèrent dans le suivi des non-conformités fournisseur-interne et client, de l’enregistrement au retour d’expérience après résolution.
  • iXBlue | Deep Insight. Sharper Senses - Technicien Qualité

    2013 - 2014 Audits le l’intégralité des produits (neufs et SAV), avant libération. Suivi des actions correctives sur les non conformités des systèmes (mise en place, avancement, finalisation). Animation des cercles qualité dans le cadre de l’amélioration continue. Pilotage des NC Processus sur la division. Suivi et exploitation des indicateurs qualité site.
  • Alain Mikli International - Responsable contrôle qualité

    Paris 2011 - 2012 Responsable des fonctions AQ fournisseur et client. Ma mission est d’assurer les contrôles visuels, dimensionnels et structurels des produits, le suivi des anomalies fournisseur et leurs traçabilités. Les expertises et litiges clients. Management du service afin d’atteindre et de pérenniser les objectifs du groupe. Participer à l’élaboration du site de vente internet B2B et B2C.
  • GUERBET - Technicien management qualité

    Villepinte 2010 - 2011 Assistant du responsable AQ Pharma, mise en place et suivi des indicateurs des dossiers de lots, enregistrement des réclamations. Organisation de l’unité: planification des réunions et des activités, suivi du budget du service. Mise à jour des revues annuelles et états des lieux du site. Préparation des audits réglementaires AFSSAPS, FDA, ANVISA…, et plan d’audit annuel.
  • Capsugel - Animateur qualité

    Colmar 2009 - 2010 Préparer et accompagner la société pour sa première inspection de pré-approbation de la Food and Drug Administration.
    Informer et contribuer à la diminution des écarts sur la base des BPF et recommandations de la FDA. Améliorer les dossiers de production ainsi que leurs revues et former le personnel vers une rigueur documentaire pharmaceutique (amélioration des indicateurs Right First Time). Optimisation et mise en place d’un format documentaire (procédure et Log-Book) appliqué par le groupe PFIZER. Assurer les traçabilités et les suivis des CAPA suites aux déviations, créations et modifications des procédures.
    Au 18/02/10 suite a l’audit FDA le site a obtenu son accréditation.
  • Glaxo Smith Kline - Technicien assurance qualité complaint

    Marly-le-Roi 2008 - 2008 Suivi des réclamations patients et des professionnels de santé. Traçabilité des incidents de process sur site.
  • Deutsch - Animateur qualité

    New York 2004 - 2007 Référant qualité et retour clients (SAV) pour les pièces primaires, assemblages contacts, traitement de surface et atelier moulage, intégrant le management de différentes équipes de contrôleurs. Responsable de la tenue et de l’exploitation d’indicateurs qualité. Analyse et validation et des dossiers industrialisation et bureau d’études incluant les audits process et processus.
  • SANOFI-SYNTHELABO - Technicien assurance qualité

    Paris 2000 - 2001 Chargé du contrôle des dossiers de conditionnements (réglementations BPF et FDA). Montage et contrôle des dossiers de conditions particulières et études cliniques. Mise en place de procédures et suivi des anomalies production (conditionnement).

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