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Famar
- Responsable Contrôle Qualité
Paris
2013 - maintenant
- Management de 4 laboratoires de physico-chimie et 1 laboratoire de microbiologie représentant au total plus de 80 personnes,
- Gestion labo (personnel, équipement, planning, budget…),
- Mise en place nouvelle organisation labo,
- Mise en place du Lean Lab (VSM, Visual Management, 5S, tableaux de bords...).
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Famar
- Responsable Contrôle Qualité
Paris
2012 - 2012
- Management d'1 laboratoire de physico-chimie et 1 laboratoire de microbiologie représentant au total plus de 30 personnes,
- Gestion labo (personnel, équipement, planning, budget…),
- Chef de projet du Transfert du Labo sur le nouveau site Famar à Orléans La Source (Lay-out, budget, transfert du personnel et des équipements....).
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Famar
- Responsable Contrôle Qualité
Paris
2009 - 2011
- Management d'1 laboratoire de physico-chimie (MP, SO, PF, stabilités), d'1 laboratoire d'articles de conditionnement et d'1 laboratoire de microbiologie représentant au total plus de 30 personnes,
- Gestion labo (personnel, équipement, planning, budget…),
- Mise en place d'indicateurs de performances.
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Novartis
- Responsable Projets Développement Analytique
RUEIL MALMAISON
2005 - 2009
- Prise en charge analytique des projets « formes orales solides » (mise au point, validation de méthodes, stabilité, libération analytique…) en early et late phase selon référentiel européen, américain et japonais.
- Departmental Project Leader sur un projet en oncologie (coordination des activités transversales avec management transversal).
- Gestion du laboratoire (personnel, équipement, planning, budget…).
- Management d’une équipe de techniciens.
- Apport d’une expertise scientifique sur les projets en développement.
- Rédaction des rapports, procédures, projets de dossiers ...
- Participations aux subteams internationaux et groupes de travails internationaux (mise en place du Process Analytical Technology).
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Ipsen
- Responsable Projets Développement Analytique
Boulogne-Billancourt
2002 - 2005
- Prise en charge analytique des projets « formes parentérales » en développement secteur « oncologie » (mise au point, optimisation et validation de méthodes, stabilité…).
- Management d’une équipe de techniciens.
- gestion du laboratoire (personnel, équipement, budget…).
- Apport d’une expertise scientifique sur les projets en développement.
- Rédaction des rapports, projets de dossiers et présentations des résultats ...
- Création et mise en place d’un laboratoire pour manipulations de produits cytotoxiques (injectables, capsules molles…).
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Besins Healthcare
- Ingénieur Chimiste Contrôle Qualité
2001 - 2002
- Responsable des études particulières (interaction contenant- contenu, transfert analytique, mise au point, optimisation et validation de méthodes).
- Formation du personnel aux nouvelles techniques, méthodes et appareillages.
- Soutien technique à l'ensemble des techniciens du laboratoire.
- Rédaction des rapports, protocoles, procédures...
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3M Santé
- Ingénieur Chimiste service stabilité
2001 - 2001
- Études de stabilité (rédaction de protocoles, bilans ...).
- Mise en place d'un test d'adhésion (climara) des patchs.
