Productlife pour Johnson & Johnson Santé Beauté France
- Chargée de projet analytique R&D
2014 - maintenantSuivi de la mise au point et la validation des méthodes de contrôle ;
Gestion des études de stabilité : définition des spécifications des ingrédients dans le cadre des normes BPF, suivi des OOS/OOT, ainsi que des déviations produits & processus.
Communications cross-fonctionnelles
Assurer la coordination de projets transverses dans le respect de la réglementation et des objectifs de qualité, pour répondre aux besoins clients
ICOA
- Doctorante
2011 - 2014Mon sujet de thèse porte sur la rationalisation des méthodes de chromatographie pour la séparation des énantiomères. De manière générale, j’ai solidifié mes connaissances du développement et l’optimisation de méthodes jusqu'à leurs validations (en SFC, HPLC et GC) et acquis de solides bases dans l’utilisation d’outils d’analyses statistiques. Des collaborations avec Novartis (Bâle, Suisse), Bristol-Myers Squibb, Lotus Separation (Princeton, USA) et Servier (Orléans, France) m’ont permis de confronter l’ensemble de mes acquis avec les attentes industrielles. Mes travaux sont aujourd’hui valorisés par de nombreuses communications scientifiques en congrès nationaux et internationaux et par des articles dans des revues de rang A
Pierre Fabre - Plantes & Industrie Gaillac (81)
- Stagiaire développement analytique - (6 mois)
2011 - 2011Etude des mécanismes de rétention sur les phases stationnaires mixed mode (Colonne Acclaim Trinity P1, Colonne Wax-1 et WCX-1...) par une approche chimiométrique (= plan d'expérience ; NemrodW).
But :Optimiser la séparation un principe actif et son sel associé en HPLC-DAD-DEDL.
