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Tara MOURTY

PARIS

En résumé

Titulaire d'un Master 2 « Coordinateur d’études dans le domaine de la santé »
Expérience professionnelle dans les essais cliniques internationaux (phase 1, 2 ,3 et dispositifs médicaux) et dans la qualité post market.

Mes compétences :
Recherche clinique
Affaires réglementaires

Entreprises

  • GE Healthcare - Ingénieur surveillance produit

    2014 - maintenant

  • Quintiles - Attachée de recherche clinique

    Durham 2013 - maintenant Sélection de site investigateur et monitoring d'études cliniques de phase 2 en oncologie (cancer du sein et cancer de la vessie)

  • Sorin - Attachée de recherche clinique internationale

    Paris 2012 - 2013 - Initiation et monitoring d’essais cliniques internationaux de dispositifs médicaux (pacemaker et défibrillateur cardiaque implantable) en France, Espagne et Portugal
    - Principal lien entre le sponsor et l’investigateur tout au long de l’étude
    - Monitoring et collecte des données et des évènements indésirables des essais cliniques
    - Rédaction de rapports de visite de monitoring

  • Centre hospitalier de Versailles - Attachée de Recherche Clinique

    2011 - 2011 - Monitoring d'études institutionnelles nationale en Hémato oncologie
    (phase II et III)
    - Mise à jour du dossier investigateur
    - Recueil des événements indésirables
    - Mise à jour des documents de suivi de l'étude
    (Suivi des inclusions, des SAE, des compte-rendu de monitoring)

  • SGS Aster - Paris - Coordinatrice de Recherche Clinique

    2010 - 2011 Mise en place et suivi d'essais cliniques de phase I dans divers domaines thérapeutiques :
    - Création de cahier d'observation (CRF)
    - Mise en place de l'étude en interne auprès de l'équipe technique
    - Suivi du recrutement des volontaires
    - Contrôle qualité des données recueillies dans le CRF : Monitoring
    - Participation à des visites d'initiation et de clôture d’étude
    - Mise à jour du dossier investigateur
    - Recueil des événements indésirables
    - Contrôle qualité des données transcrites dans l’e-CRF
    - Résolution de demandes de clarification

Formations

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