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Laboratoire de développements pharmaceutiques et analytiques - Université de Bordeaux
- Chargée de projet - Etude préclinique de produits pharmaceutiques finis
2015 - 2016
Missions :
• Préparation des produits pharmaceutiques finis destinés aux lapins : gélule de poudre, gélule de grains, comprimés, suppositoire, suspension grasse en gélule et SEDDS en gélule (Self Emulsifying Drug Delivery Systems).
• Contrôle qualité des formulations : pharmacotechnie et teneur.
• Supervision des prélèvements et stockage des échantillons biologiques.
• Dosage des échantillons biologiques à l'aide d'une méthode analytique préalablement validée (voir section 2).
• Analyse et traitement des données ADME/biodisponibilité.
Réalisations :
• J'ai planifié et supervisé l’étude préclinique de 8 formulations en 3 mois, de la préparation des produits au traitement des données.
• Les résultats ont été suffisamment probants pour que le projet passe en phase clinique.
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Laboratoire de développements pharmaceutiques et analytiques - Université de Bordeaux
- Chargée de projet - Développements pharmaceutiques et analytiques de produits pharmaceutiques finis
2014 - 2015
Missions :
• Etude de faisabilité des pré-formulations.
• Contrôle qualité des formulations : teneur et uniformité de teneur.
• Etude de stabilité des formulations.
• Développer et valider une méthode analytique pour le dosage d'un principe actif contenu dans un milieu biologique.
Réalisations :
• 4 formulations ont répondu aux critères de stabilité et aux contrôles qualité.Ces formulations ont été sélectionnées pour la phase préclinique.
• J'ai développé et validé la méthode analytique en 4 mois. Cette méthode a été utilisée durant la phase préclinique.
• J'ai obtenue une prolongation de contrat pour prendre en charge la phase préclinique.
• Publication d'un article en 2015.
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Laboratoire de pharmacie galénique et biopharmacie - Université de Bordeaux
- Chargée d'enseignement - Galénique et biopharmacie
2014 - 2015
Missions :
• Assurer/animer les séances de travaux pratiques de galénique et de biopharmacie pour les étudiants en pharmacie et autres filières de la santé.
• Apprentissage des BPF et des normes pharmaceutiques (Ph. Eur. 8th Ed), contrôles qualité : uniformité de masse, écoulement, viscosité, dureté, friabilité, désagrégation, pénétrométrie, pH, osmolarité et test de dissolution.
• Apprentissage des formulations suivantes :
- Formes liquides : suspension buvable, solution injectable
- Formes semi-solides : gel, crème, pommade, suppositoire
- Formes solides : comprimés, grains, microsphères, lyophilisats
• Apprentissage des procédés de fabrication :
- Compression et compression directe
- Granulation humide
- Lyophilisation
- Mise en gélule, sachet, pot, tube, flacon, flacon stérile, ampoule
• Apprentissage des principes de stérilisation :
- Autoclave
- Filtration stérilisante
- Hotte à flux laminaire
• Apprentissage des notions de libération : libérations rapide et prolongée.
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Matériaux et Surfaces Structurés - Université de Franche-Comté
- Chargée de projet R&D et chargée d'enseignement - Synthèse de complexes inorganiques
2013 - 2014
Projet de recherche :
• Synthèse du ligand.
- Synthèse du bithiophène, puis synthèse du sel d'ammonium/potassium et estérification.
- Purification par extraction liquide-liquide, distillation sous vide et chromatographie sur colonne.
- Caractérisation par RMN 1H.
• Synthèse du complexe de RuIII-ligand.
- Purification par chromatographie flash.
- Caractérisation par RMN 1H.
Enseignement :
• Animation des séances de TD et CM : conception des supports de cours.
• Animation des séances de TP.
- Méthodes de synthèse.
- Méthodes d'extraction/purification.
- Techniques d'analyse.
- Outils informatiques.
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Laboratoire de Biovectorologie - Université de Strasbourg
- Chargée de projet R&D - Développement de biomatériaux 100% polysaccharidiques
2012 - 2013
Missions :
• Développement du biomatériau.
• Introduction d’une porosité dans le biomatériau.
• Caractérisation des propriétés physico-chimiques du biomatériau.
• Supervision des tests d'activité biologique in-vitro (culture cellulaire).
Réalisations :
• J'ai développé le biomatériau en 4 mois.
• La fabrication effective de ce biomatériau m’a permis d’obtenir une prolongation de 4 mois, totalisant ainsi 10 mois.
• Cette prolongation m’a permis de superviser les tests in-vitro.
• Par la suite, le matériau a été testé in-vivo.
• Publication d'un article en 2014, un autre article en préparation.
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Groupe de Michel Lafleur - Université de Montréal
- Doctorante - Etude des interactions détergents-lipides ET développements de nanosystèmes
2007 - 2011
Missions :
• Développement de nanovecteurs contenant des acides gras et répondant à une variation de pH.
• Développement d’un nanovecteur contenant un amphiphile photosensible et répondant à une irradiation lumineuse.
• Développement d’un nanovecteur contenant un ammonium quaternaire (antibactérien).
• Tests d'efficacité antibactérienne in-vitro d'un des nanovecteurs développés.
• Etude du mécanisme d’action antibactérienne des ammonium quaternaires.
• Développement de méthodes de caractérisation physico-chimique.
Réalisations :
• 2 types de nanovecteurs répondant à un stimulus externe et 1 type de nanovecteur incluant un agent antibactérien inséré dans la membrane.
• Obtention de 3 bourses pour l'excellence de mon dossier académique.
• Publication de 3 articles en 2009, 2010 et 2014.
• 1 communication lors du 37e meeting annuel du "Controlled Released Society" (2010, Portland).
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Laboratoire des Champs Magnétiques Intenses - CNRS, Grenoble
- Stagiaire M1 - Physico-chimie de complexes inorganiques
2003 - 2003
Missions :
• Synthèse des ligands.
• Synthèse des complexes de manganèse Mn(II).
• Crystallisation des complexes.
• Caractérisation physico-chimique par RPE HF et DRX.
Réalisations :
• 1 article publié en 2007.
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Laboratoire des Champs Magnétiques Intenses - CNRS, Grenoble
- Stagiaire M2 - Physico-chimie de complexes inorganiques
2003 - 2003
Missions :
• Synthèse des ligands.
• Synthèse des complexes de manganèse Mn(II).
• Dopage des complexes de Mn(II) dans une matrice de Zn(II).
• Caractérisation physico-chimique par RPE HF et DRX.
Réalisations :
• 1 article publié en 2007.
