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Thomas AUBRY

Villepinte

En résumé

Technicien supérieur biophysicien, fort de 11 ans d'expérience en CQ/DA, je souhaite mettre ma rigueur, mes compétences et ma ténacité à la disposition d'une industrie pharmaceutique, cosmétique, chimique, ou liée à l'environnement.


COMPETENCES:

• Analyse de MP (PA, excipients), PSO et PF (libération, stabilité) à usage cosmétique et pharmaceutique (+ IPC);
• Echantillonnage et contrôles colorimétrique, galénique, pharmaco-technique et physico-chimique + caractères, packaging;
• Etudes des formes galéniques: comprimé, crème, émulsion, poudre, sirop, solution (dont solution injectable), suspension;
• Contrôle de stupéfiant: analyse à libération, suivi comptable;
• Analyse de l’eau : eaux de process (ppi), de rejet et de rinçage;
• LIMS : réception, saisie/revue des analyses, gestion des réactifs;
• Qualification, validation et maintenance du matériel;
• Etude de faisablilité et de transposition de méthode;
• Qualité: BPF; Eur.Ph., ICH, USP, méthodes internes/clients;
• Vérification des dossiers analytiques (données brutes, calculs);
• Investigation OOST/OOS, CAPA;
• Elaboration et validation de feuilles de calcul Excel.


AUTRES COMPETENCES:

• Anglais: Cambridge First Certificate in English (FCE) / grade C (1998);
• Informatique:
*Chromatographie: Acquity UPLC, Chemstation, Chromeleon, Empower, Galaxie, LabSolution, Star;
*Colorimétrie: Spectral QC, Spectra Magic RX;
*COTmètre: Data Pro 900, TOC-Control V;
*IR: Omnic, Spectrum;
*Potentiométrie: LabX, Tiamo, Tinet 2;
*UV: Cary Win UV, UV Winlab, Vision;
*LIMS: LabWare
*Divers: FreeWeight, Genescan, LabVIEW, SamplerSight Pharma Software, Sotax Dissolution System; Labguard, registre des stupéfiants.
• Imagerie: notions sur AnalySIS Pro; manipulation sur MEB Cambridge S90 et S260.


Né le 14 Janvier 1981 (Argenteuil)
Nationalité Française
Célibataire

Mes compétences :
Qualité
Chimie analytique
Techniques de laboratoire
Analyses physico chimiques
Biophysique
Bonnes Pratiques de Fabrication
Industrie pharmaceutique
Industrie cosmétique
HPLC
CLHP
Analyse de l'eau

Entreprises

  • GUERBET - Technicien Contrôle Qualité

    Villepinte 2017 - maintenant Retour au poste précédent, reprise des mêmes activités
  • GUERBET - Technicien Contrôle Qualité

    Villepinte 2015 - 2016 Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, j'ai effectué:
    - l'analyse de PSO: CCM, CLHP, comptage particulaire, densimétrie, limpidité, osmométrie, pH, polarimétrie, potentiométrie, SAM, tests chimiques, vol.extractible;
    - les IPC: densimétrie, pH, potentiométrie;
    - l'analyse des eaux de process: conductivité, COT, nitrates
    - l'analyse des eaux de reprise: contrôle particulaire (particules sur filtre)
  • EUROFINS Pharma Quality Control - Technicien de laboratoire

    2014 - 2015 Au sein des laboratoires de chimie et d'HPLC, j'ai effectué l'analyse de PA et semi-ouvrés:
    - CCM
    - cendres
    - CLHP (dosage, impuretés; CLHP par ampérométrie pulsée)
    - colorimétrie
    - dosage (acido-basique, UV)
    - essais limites
    - KF
    - mesures physiques (densimétrie, indice de réfraction, viscosimétrie)
    - pertes à la dessiccation
    - pH
    - tests chimiques.
  • H2 Pharma - Technicien Contrôle qualité chimie

    2013 - 2014 Du 8 juillet au 9 août 2013 puis du 26 août 2013 au 12 mars 2014, j'ai effectué au sein du laboratoire analytique rattaché à l'usine de Bois d'Arcy l'analyse des excipients pharmaceutiques:

    - cendres sulfuriques
    - colorimétrie / opalescence (gamme pharmacopée)
    - dosage (burette, potentiométrie, CLHP, UV)
    - GC (impuretés, profil),
    - essais limites (aldéhydes, métaux lourds, sulfates)
    - mesures physiques (densimétrie, indice de.réfraction, pouvoir rotatoire, température d'ébullition)
    - pertes
    - pH
    - solubilités
    - tests chimiques [identification,... selon monographie]

    + IPC: densité, pH
  • SANOFI WINTHROP Industrie - Technicien Contrôle qualité

    2011 - 2012 Au sein du Laboratoire Analytique du site de Maisons-Alfort, j'ai effectué:

    • analyse de solution injectable (principe actif, IPC, produit fini):
    - colorimétrie
    - pH
    - tests chimiques
    - turbidimétrie
    - UV;

    • contrôles galéniques:
    - densimétrie
    - test d’intégrité
    - volume extractible;

    • analyse de l’eau:
    - eaux de process (conductivité, COT, essais limites)
    - eaux de rejet (DCO, particules métalliques, résidu aprèsfiltration)
    - eaux de rinçage (UV).
  • CEPHALON - Technicien Contrôle qualité

    maisons Alfort 2010 - 2011 Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité du site de Maisons-Alfort, j'ai effectué:

    • Echantillonnage et analyse de principes actifs :
    - cendres
    - colorimétrie
    - essais limites
    - GC (solvants résiduels)
    - HPLC (impuretés)
    - IR
    - perte
    - pH
    - point de fusion
    - point de solidification
    - potentiométrie
    - solubilités
    - UV

    • Echantillonnage et analyse d’excipients :
    - cendres
    - essais limites
    - GC (profil)
    - indices
    - IR
    - solubilités

    • Suivi de stabilité pharmaceutique technique et commerciale :
    HPLC (dosage, impuretés)

    • Contrôle de stupéfiants :
    - dureté
    - HPLC (dosage, impuretés, uniformité de teneur)
    - contôle packaging
    - pertes

    • Vérification de faisabilité de méthode :
    recherche d’impuretés d’un principe actif par HPLC selon Eur.Ph.

    • Autres activités:
    - maintenance trimestrielle du KF
    - validation de tableaux Excel (dosage, impuretés, uniformité de teneur; par HPLC)
  • Laboratoires EXPANSCIENCE - Technicien Développement analytique

    Courbevoie 2009 - 2009 Au sein du service de développement analytique du site de R&D (Epernon), j'ai effectué différentes analyses sur des produits cosmétiques (gamme Mustela) :


    • Suivi de stabilité dermo-cosmétique technique et commerciale :
    - CCM
    - cendres
    - colorimétrie
    - densimétrie
    - extrait sec
    - HPLC (dosage)
    - IP
    - perte
    - potentiométrie
    - SAM
    - titrimétrie
    - UV

    • Homologation d’excipients :
    - hygrométrie
    - indices
    - KF
    - pertes
    - solubilités

    • Mise au point de méthode :
    détermination de la densité d’une émulsion (méthode au pycnomètre)
  • SANOFI-AVENTIS - Technicien de laboratoire

    Paris 2008 - 2009 Au sein du service de développement analytique (direction pré-clinique, département des sciences analytiques) de Sanofi-Aventis (Longjumeau), j'ai assuré 2 missions principales:
    - la réalisation des essais de mise au point pour la transposition de méthodes d'HPLC vers UPLC
    - la réalisation des analyses d'étude de stabilité pharmaceutique primaire: KF coulomètrique, dosage/uniformité de teneur (HPLC, UPLC).
  • GSK - Glaxo Smith Kline - Technicien de laboratoire

    2007 - 2008 Au sein de l'unité NPS (New Product Supply) du site d'Evreux, le service SA (Support Analytique) assiste les évolutions produits et techniques du groupe; à ce titre, j'ai été amené à effectuer la qualification d'un coulomètre KF (rédaction des documents supports, prétests d'IQ et d'OQ, maintenance mensuelle). J'ai par ailleurs eu une première approche de l'HPLC, et aidé l'équipe gérant le parc de stabilité.
  • SGS Life Sciences Services / Chimie - Technicien de laboratoire

    2006 - 2006 Durant cette mission de 3 mois à Clichy, j'étais chargé de la partie "monographie" des analyses se rapportant aux études de stabilités sur des médicaments sous forme de comprimés, poudres, ou sirops, et ai ainsi effectué des analyses variées:
    - aspect (gamme colorée, DO)
    - désagrégation
    - dimensionnement
    - dissolution (caractère; profil [manuel, automatique (Sotax)])(mission principale)
    - dureté
    - identification de molécule d’intérêt / produits de dégradation (CCM)
    - pH ;
  • DELPHARM - Technicien analyste

    huningue 2006 - 2006 Durant ma mission de 6 mois au sein du service contrôle qualité (pôle physico-chimique) du site de Brétigny-sur-Orge (91), j'ai assuré 3 missions principales:

    • Identification d’excipients (IR) ;
    • Analyse de PF et stab. commerciale:
    - CCM
    - cendres
    - densité
    - désagrégation
    - dissolution
    - pertes
    - pH
    - point de fusion
    - refus sur tamis
    - SAM
    - tests chimiques
    - viscosité (dont IPC);

    • Analyse de l’eau : conductivité, essais limites, pH.
  • Laboratoire de génétique moléculaire; faculté de Pharmacie - Université Paris 5 - Technicien de laboratoire - Stagiaire

    2002 - 2002 Au cours d'une mission de 6 semaines, j'ai effectué l'analyse de produits d’amplification par PCR à l’aide d’un séquenceur automatique;

    - analyse qualitative d’une solution d’ADN par SAM
    - contrôle par électrophorèses en gel d’agarose
    - amplification de séquences microsatellites par PCR
    - contrôle des amplificats par électrophorès en gel d'acrylamide
    - analyse Genescan® des produits d’amplification

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