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Thomas GENDRINEAU

PARIS

En résumé

Je suis un jeune docteur-ingénieur à la recherche d'un poste d'ingénieur de recherche ou développement au sein d'une entreprise de chimie fine innovante.

Je suis spécialisé dans les domaines de la synthèse moléculaire et de la catalyse, et je partage actuellement mes activités de recherche entre des thématiques associant synthèse organique, matériaux et génie des procédés.

Durant mes multiples expériences professionnelles, j'ai géré plusieurs projets scientifiques, notamment dans l'élaboration, la planification et le suivi de l’avancement d’études scientifiques ainsi que la gestion d’une équipe et souhaite continuer dans cette voie.

Mes compétences :
Chimie fine
International
Matériaux
Chimie organique
Catalyse
Gestion de projet
Analyse structurale et physico chimie. Spectr

Entreprises

  • Solvay Aroma Performance - Ingénieur R&D

    2013 - maintenant
  • ICMCB / ISM / MIT - Chargé de recherche

    2011 - 2012 Chargé de recherche à l’Institut de Chimie de la Matière Condensée (ICMCB) et à l’Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Bordeaux – France incluant une collaboration avec le Massachusetts Institute of Technology (MIT), Boston – USA de Septembre 2011 à Septembre 2012 (une année).
    Chimie sous haute pression / haute température – incluant les conditions supercritiques. Elaboration de nanomatériaux métalliques hybrides. Chimie en continu en microreacteurs. Introduction au génie des procédés. Fabrication de microréacteurs de type silicium/pyrex. Procédés de borylation par les complexes amine-boranes. Catalyse homogène et semi-hétérogène par le palladium. Connaissance et utilisation de la microscopie électronique par transmission, l’analyse thermogravimétrique, la diffusion dynamique de la lumière, la résonance magnétique nucléaire, la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Publication : Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8525 (premier auteur). Financement GIS Aquitaine et PICS.
  • University of Pennsylvania - Chargé de recherche

    2010 - 2011 Chargé de recherche à l’University of Pennsylvania, Philadelphie – USA de Janvier 2010 à Janvier 2011 (une année).
    Synthèse diastéréosélective multi-étapes de structures complexes polycycliques. Déracémisation de molécules utilisant des synthons issus du pool chiral. Techniques de dérivation chimique. Méthodologies de synthèse pour une rapide optimisation des paramètres réactionnels. Mise en place et utilisation d’un appareil de chromatographie liquide moyenne pression phase chirale. Synthèse sous atmosphère contrôlée en boîte à gants et chimie en microonde. Publication : Heterocycles 2011, 84, 1345. Financement National Institute of Health.
  • Chimie Paristech - Université Pierre & Marie Curie - Doctorant

    2006 - 2009 Thèse de doctorat au sein du laboratoire Charles Friedel, Chimie ParisTech, Paris – France d’Octobre 2006 à Novembre 2009 (trois ans et un mois).
    Catalyse asymétrique et diastéréosélective par le rhodium et réactions de couplage catalysées par le palladium. Chimie organométallique. Synthèse et caractérisation de complexes de métaux de transition. Développement et applications d’une nouvelle famille de ligands chiraux. Synthèse et utilisation de dérivés du bore. Méthodologies de synthèse. Synthèse sous atmposhère contrôlée et à basse température. Expertise en résonance magnétique nucléaire, chromatographie en phase gazeuse et liquide et analyse élémentaire. Veille scientifique et recherche bibliographique. Rédaction de publications et de rapports scientifiques. Gestion d’une équipe de 3 personnes. Publications : Org. Lett. 2010, 12, 308; Org. Lett. 2009, 11, 3486; Chem. Eur. J. 2009, 15, 4710; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7669. (toutes en premier auteur). Quatre communations orales et cinq communications écrites lors de congrès scientifiques, incluant un prix de la meilleure communication. Bourse du Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche.
  • SANOFI-AVENTIS - Ingénieur développement

    Paris 2005 - 2005 Ingénieur R&D au sein de Sanofi-Aventis à Vitry-sur-Seine – France de Mars 2005 à Août 2005 (six mois). Développement des deux premières étapes de la synthèse d’un médicament aux propriétés oncologiques au sein du département de Développement Chimique. Sélection et développement de nouvelles voies de synthèse. Criblage, évaluation, optimisation et enchaînement de réactions chimiques en vue d’une montée en échelle. Amélioration de procédés pour une réduction de coûts et une minimisation de génération de déchets. Analyse et évaluation préliminaire des risques relatifs au procédé. Chimie en parallèle. Hydrogénation sous haute pression en réacteurs.
  • GlaxoSmithKline - Ingénieur recherche en alternance

    Marly-le-Roi 2003 - 2004 Assistant ingénieur R&D au sein de GlaxoSmithKline à Stevenage – Royaume-Uni de Septembre 2003 à Septembre 2004 (une année).
    Synthèse d’intermédiaires de molécules bioactives destinées aux maladies respiratoires et inflammatoires. Expertise dans les technologies modernes de synthèse et de purification pour la chimie organique (chimie en microonde, chromatographie liquide autopréparative haute performance couplée à la spectrométrie de masse, chromatographie automatique sur colonne avec détecteur UV intégré) et dans les analyses structurales (résonance magnétique nucléaire, chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse). Introduction à la chimie médicinale et au processus de découverte de médicament.
  • Bioprojet-Biotech - Stagiaire ingénieur

    2003 - 2003 Assistant ingénieur R&D au sein de Bioprojet Biotech à Rennes – France de Mai 2003 à Août 2003 (quatre mois). Synthèse totale d’une molécule bioactive énantiomériquement enrichie. Investigation et développement de nouvelles voies de synthèse. Corrélation de configuration d’un composé à vertu thérapeutique. Synthèse asymétrique et enzymatique. Dosage d’excès énantiomérique par chromatographie phase chirale et par résonance magnétique nucléaire.
  • AJC Pharma - Assistant ingénieur

    2002 - 2002 Assistant ingénieur au sein du département de contrôle et d’assurance qualité d’AJC Pharma à Châteauneuf-sur- Charente – France de Juin 2002 à Juillet 2002 (deux mois).
    Introduction aux Bonnes Pratiques de Laboratoire et de Fabrication. Inspection et suivi des équipements de fabrication et d’analyse de médicaments. Application à la qualification du titrimètre Karl Fischer.

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