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Valérie LEPRIEUR

LONGVILLERS

En résumé

Mes compétences :
Gestion de la qualité
Agroalimentaire
Amélioration continue
HACCP
Gestion de projet
Management
Santé au travail
Biotechnologies

Entreprises

  • SISTM (Santé au Travail) - Saint-Lô, Manche - Adjointe de direction, chargée qualité/projets

    2009 - maintenant - Pilotage, mise en œuvre et suivi de la démarche qualité.
    - Rédaction du projet de Service.
    - Management d’une équipe.
    - Accompagnement et coordination sur le terrain des équipes pluridisciplinaires.
    - Animation de divers projets transversaux.
    - Supervision des circuits d'information et de communication externe.
    - Suppléance du directeur opérationnel pendant son absence.
    - Préparation des dossiers des instances (Comité de direction, Commission de contrôle, Conseil d’Administration et Assemblée Générale) et participation aux délibérations.
    - Relations avec les clients, l'environnement institutionnel et les autres acteurs de la santé (DIRECCTE, CCI, ARACT, CARSAT, CPAM)
  • EDL (Mareyage) - Mondeville, Calvados - Responsable qualité

    2006 - 2009 - Suivi de la démarche qualité dans le respect de la norme ISO 9001:2000 (réunions qualité, revues de direction, établissement de cahier des charges fournisseurs, indicateurs processus, tableaux de bord, système documentaire, amélioration continue)
    - Analyse des réclamations client, des enquêtes de satisfaction
    - Gestion des audits client, des audits internes et des audits ISO
    - Sécurité alimentaire: veille réglementaire, interface avec les autorités compétentes (DSV, DGCCRF, Affaires maritimes), suivi du plan HACCP et plan de contrôle sanitaire
  • SPI bio (Prestataire pour l'industrie pharmaceutique) - Montigny le bretonneux , Yvelines - Chef de projet

    2000 - 2004 - Directeur d'étude BPL sur contrat (planification et gestion de l'étude, élaboration des protocoles et rapports en français ou en anglais, réalisation ou supervision de la phase expérimentale)
    - Contacts avec les clients (milieu industriel ou médical) pour la mise en place et le suivi des projets associés aux études cliniques
    - Évaluation des coûts de réalisation des travaux
    - Encadrement d'une équipe
    - Présentation des travaux en congrès international
  • CIS bio international (Société d'immunoanalyse) - CEA Saclay, Essonne - Ingénieur recherche et développement

    1997 - 1999 Utilisation d'une technologie de transfert de fluorescence dans le cadre de dosages immunologiques et d'interactions protéiques
  • Centre d'applications biologiques (Prestataire pour l'industrie pharmaceutique) - Paris - Ingénieur recherche et développement

    1992 - 1996 - Mise au point et validations de radio-immunodosages
    - Marquages radioactifs

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :