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Vanessa NANCY-PORTEBOIS

RÉGION PARISIENNE

En résumé

Après avoir effectué un doctorat en recherche fondamentale dans le domaine du cancer, je travaille depuis 11 ans dans le secteur de la biotechnologie sur le développement de médicament. Je possède une solide connaissance de ce processus, car j'ai dirigé des programmes de recherche amont et participé à des projets de développement préclinique et clinique de candidats-médicaments.

Les divers postes que j'ai occupés m'ont apporté l'expérience de la gestion d'une équipe, du management vertical de projet, des pre-requis au transfert d'une molécule au stade de la recherche vers le développement pharmaceutique et clinique, ainsi que de la validation d'aspects innovants par le dépôt de brevet.
J'ai également été en charge de la mise en place de contrats et de la supervision d'études réalisées avec des partenaires académiques ou industriels.

Mes compétences :
Biotechnologie
Cancérologie
Gestion d'équipe
Gestion d’équipe
Management
Pharmacocinétique
Préclinique
Recherche
recherche préclinique
Rédaction

Entreprises

  • Institut de Recherches Servier - Manager de Projet de Recherche, Planning Stratégique

    2012 - maintenant

  • Endotis Pharma - Responsable du département de pharmacologie in vivo (5 pers)

    2007 - 2011 Coagulation et Cancer
    • Pilotage de la caractérisation de leads et candidats-médicaments dans des modèles de pharmacodynamie (PD) et des études de pharmacocinétiques (PK)(rat et chien)
    • Pilotage d'études supports PK/PD pour le développement clinique d’un anticoagulant et son antidote dans l’indication «circulation extracorporelle» en chirurgie cardiaque (rats et chiens)
    • Gestion de collaborations avec des unités de recherche académique et des partenaires industriels
    • Rédaction de rapports réglementaires

    Transplantation rénale
    • Gestion d'une collaboration avec une unité de recherche académique sur la contribution d’un anticoagulant à la reprise de fonction rénale après transplantation chez le porc
    • Obtention du statut «Drogue Orpheline» (EMA & FDA)

  • Anceris, filiale de CEREP - Chef de projet pré-clinique

    2005 - 2007 Cancer
    • Pilotage de l'étude du mécanisme d'action d’un candidat-médicament et de molécules leads dans des modèles cellulaires
    • Participation à l'évaluation de molécules leads chez la souris
    • Participation au suivi de l'essai clinique d’un candidat-médicament en Phase I/II dans la leucémie myéloïde aiguë

    Pathologies inflammatoires
    • Elaboration d’un projet sur les pathologies inflammatoires mettant en jeu une cible de la réversion tumorale

  • Molecular Engines Laboratories - Chargée de recherche

    2000 - 2004 Cancer (Réversion tumorale)
    • Caractérisation fonctionnelle de cibles thérapeutiques impliquées dans la réversion tumorale
    • Participation à l'étude des mécanismes moléculaires et cellulaires de la réversion tumorale

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