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Alaa ALSAABI

LILLE

En résumé

Docteur en Pharmacie depuis 2005, j'ai dans un premier temps travaillé en tant que délégué médical pour une entreprise pharmaceutique locale en SYRIE (El-Saad Pharmaceutical Industries). Cette première expérience significative m’a permis d’intégrer un poste de conseiller scientifique régional dans une entreprise internationale (Nestlé S.A.).

Attiré par la recherche scientifique, j’ai acquis, dans un second temps, cinq ans d’expérience en recherche et développement aux universités de Lille 2 et celle de Limoges, validé en juillet 2013 par un diplôme de Doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé (PhD). Mes compétences ont été également mises à profit dans le cadre d’un poste d’Ingénieur de recherche dans le laboratoire de Toxicologie au centre de Biologie Pathologie du CHRU de Lille.

COMPETENCES :

Biologie moléculaire :
extraction d’ARN totaux, RT-PCR, RT-qPCR TaqManTM Low Density Arrays : ARN et microARN

Etude du métabolisme :
extraction de protéines microsomales, supersomes, Chromatographie Liquide Haute Performance

Outils informatiques :
Pack Office, Photoshop, Graphpad Prism, Endnote

Management :
Encadrements des techniciens de laboratoire
Encadrements d'étudiants niveau Master 2

Valorisation :
Publications scientifiques
Communications orales et affichées dans des congrès nationaux et internationaux

Mes compétences :
Animation et organisation de réunions profession
Communication orale et écrite
Veille concurrentielle
Animation de réunions
Connaissance du monde hospitalier
Recherche
Veille bibliographique
gestion des priorités
Conduite de projet

Entreprises

  • Lead Discovery Center GmbH - Chargé de Recherche Pharmacologie

    2014 - maintenant Early in vitro ADME profiling

    Preclinical in vivo DMPK:
    - Metabolite identification using liver microsomes and/or hepatocytes
    - Coordination of in vivo PK studies

    Early toxicity studies:
    - In Silico evaluation of Chemical toxicity
    - In vitro evaluation of hepatotoxicity
    - In vivo studies: Maximum tolerated dose (MTD)
    - In vivo studies: Repeated tox studies (RTS)

    Identification of Formulations of poorly soluble APIs

    HPLC and LC-MS-based analytical Method Development
    Implication of Software for MetID data analysis
    Bioanalysis of preclinical studies and data interpretation

  • Centre hospitalier régional universitaire de Lille - Ingénieur de Recherche

    Lille 2013 - 2014 Contribuer à la gestion des projets de recherche transversaux
    Contribuer à mise en place de techniques analytique au sein de l'équipe

  • Université Lille 2 Droit Et Sante - R&D Pharmaceutique et médical

    Lille 2009 - 2013 1. Caractérisation d’enzymes impliquées dans des voies métaboliques, et identification de leurs variations interindividuelle d’origine génétique.
    2. Etude in vitro des interactions médicamenteuses pouvant affecter le métabolisme des médicaments et de l’alcool.
    3. Développement et validation de méthodes de dosage en LC-MS/MS et en GC-MS/MS (ISO/CEI 17025).
    4. Animation d’équipe de recherche et contribution à des projets de recherche transversaux.
    5. Encadrement des travaux pratiques et enseignements (Pharmacie). Participation à des jurys, évaluation des rapports et des mémoires de fin d’études.

  • Université de Damas, Syrie - Ingénieur d'études en pharmacologie et toxicologie

    2008 - 2008 Coordination d’études liées au développement de nouveaux produits. Etablissement d’un certains nombres d’expertises visant des dosages médicamenteux.

  • Nestlé - Délégué Médical

    Marne La Vallée Cedex 2 2006 - 2008 Communication avec les médecins, présentation des produits Nestlé, organisation et participation aux séminaires et aux congrès. Organisation des formations et des événements scientifiques avec les leaders d’opinion en pédiatries. Répondre aux requêtes médicales et apporter un soutien scientifique au marketing. Participer à la stratégie de positionnement des produits Nestlé. Coordination des différents services de l’entreprise : commercial et marketing, recherche et développement…

  • El-Saad Pharmaceutical Industries, Alep, Syrie - Délégué Médical

    2005 - 2006 Etablir de solides relations professionnelles avec des chefs de file des secteurs clinique et scientifique dans plusieurs champs thérapeutiques. Leurs fournir de l’information scientifique et thérapeutique. Etablir et contribuer à la réalisation des plans Médicaux régionaux annuels et à la politique de suivi des leaders d'opinion clés.

Formations

  • Université Lille 2 Droit Et Sante

    Lille 2010 - 2013 Doctorat en Sciences en Pharmacologie et Toxicologie

    Mention : très honorable

  • Université Lille 2 Droit Et Sante

    Lille 2009 - 2010 Master 2 Professionnel en Toxicologie Environnementale et Industrielle

    Mention : bien

  • Université Lille 2 Droit Et Sante

    Lille 2008 - 2009 Master 2 Recherche en Biologie-Santé, Spécialité : Génétique et Microbiologie

    Mention : assez bien

  • Université De Tichrine Lattaquie (Lattaquié)

    Lattaquié 2000 - 2005 Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie

    Faculté de Pharmacie - Mention : très bien

Réseau

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