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Stéphanie JAUFFRET

Courbevoie

En résumé

Actuellement en CDI chez ALLERGAN, industrie spécialisée dans les dispositifs médicaux, j'occupe le poste d'Ingénieur Qualité au sein du département Assurance Qualité/Gestion du changement et assure le rôle d' équipier qualité dans les équipes projets R&D pour les nouveaux produits et extension de gamme

Mon parcours professionnelle m'a permis d'acquérir de solides connaissances et dénote mon envie d'apprendre, mon adaptabilité et ma volonté d'être la plus polyvalente possible, qualité qui me semble aujourd'hui être essentielle.

En dehors du travail j'aime tout particulièrement faire du sport, je pratique actuellement le tennis de compétition (classée 5/6), je participe également activement à la vie de mon club en participant aux animations organisées ainsi qu'en donnant des cours de tennis.

Mes compétences :
autonome
dynamique
Esprit d'équipe
Organisée
Relationnel
Rigoureuse
sens du relationnel

Entreprises

  • Allergan - Ingénieur qualité

    Courbevoie 2013 - maintenant - équipier qualité dans les nouveaux projets R&D: rédaction/approbation des documents de design/conception, participation aux équipes projets ( de la conception au lancement du produit)
    réalisation des analyses de risques process et produits
    approbation qualité des protocoles/rapport des méthodes analytiques en lien avec le nouveaux produits

    - Mise à jour des analyses de risques process et produits en vigueur dans le cadre de soumission/renouvellement du marquage CE/ change control,

    - amélioration continue au sein de mon service/entreprise:
    élimination des gaspillages
    5S
    création d'indicateur en lien avec l'activité du service (méthode sypoc)

    Back up au sein de mon service pour les activités de gestion du change control
  • Allergan Pringy - Animateur qualité

    2011 - 2013 Approbation des délivrables qualités (rapports et protocoles de QI/QO/QP, FAT, SAT d'équipements de laboratoire R&D)
    Approbation qualité des docs de design(projet R&D)
    Réalisation et mise à jour des analyses de risques produits et process du site
    En charge d'animer et de gérer l'activité de change control du site de production
  • PX Therapeutics - Stagiaire qualité

    Grenoble 2011 - 2011 - Suivi des activités de qualification/validation selon le plan directeur de validation en vigueur,
    - Rédaction de protocoles et rapports de qualification /validation
    - Rédaction de la documentation nécessaire à la maîtrise des équipements (balances et pH mètre/conductimètre
    - Accompagnement des équipes de production pour la mise en place des outils de maîtrise des équipements.
    - Réalisation d'analyse de risques (AMDEC) sur des équipements de production pharmaceutique
    - Revue documentaire des dossiers d'équipement des laboratoires de production
  • Laboratoire de pharmacologie et toxicologie CHU de grenoble - Stagiaire qualité

    2010 - 2010 création d’un outil informatique permettant la traçabilité du matériel du laboratoire utilisé lors des processus analytiques à l’aide du logiciel Microsoft Access 2003.
  • Laboratoire de recherche CERMAV - Stagiaire recherche

    2009 - 2009 Production et purification de la cyclodextrine glucosyltransférase de Bacillus circulans et caractérisation biochimique de mutants de l’enzyme.

Formations

  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier

    La Tronche 2009 - 2011 master ingénierie santé et médicament
  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier (St Martin D'Heres)

    St Martin D'Heres 2006 - 2009 chimie biologie

Réseau