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Alric STOCARD

La Défense Cedex

En résumé

Ingénieur process en industrie pharmaceutique avec 6 ans d’expérience en validation et support production, la maîtrise et l’amélioration des procédés sont mes missions principales.

Les activités que je réalise au quotidien sont les suivantes :
• Gestion et rédaction de non-conformités (investigation et résolution de problème)
• Maintien de l'état validé des équipements et des procédés (formulation, CIP, SIP)
• Optimisation des processus de fabrication (via maîtrise des changements)
• Participation aux projets de développement internes (transferts produits)
• Astreinte technique et partage des problématiques

Je prête toute mon attention à assurer la qualité du médicament mais aussi la productivité de la fabrication. J’aime atteindre mes objectifs en étant « bon du premier coup », au sein d’une réalité technique complexe et en adéquation avec mes collaborateurs.

Avoir qualifié une nouvelle installation de formulation de solutions injectables et en perpétuer son bon fonctionnement sont mes plus grandes satisfactions professionnelles.

Je suis désireux d'apporter mes connaissances, ma rigueur, mon esprit analytique et mes capacités innovatrices à toute dynamique d’optimisation dans le secteur de la production.

Mes compétences :
Validation
Chimie
SIP
Lean
Bonnes Pratiques de Fabrication
Formulation
Industrie pharmaceutique
Optimisation des process

Entreprises

  • Novo Nordisk - Ingénieur Support Process Formulation

    La Défense Cedex 2015 - maintenant Novo Nordisk Production Chartres

    Ingénieur Support à la production de produits insuliniques (service formulation) :

    - Rédaction de non-conformités : investigations, identifications des causes et mise en place d'actions correctives.
    - Optimisation des processus de fabrication (via maîtrise des changements) : modification des recettes/cycles automates ou des procédures opérationnelles).
    - Participation aux projets globaux internes (dont augmentation de capacité de production avec Process Justification et Process Performance Qualification)
    - Maintien de l'état validé des équipements et des procédés de formulation, de nettoyage en place et de stérilisation en place.
    - Astreinte technique.

    Utilisation des outils LEAN de résolution de problème et d'amélioration continue.
    Formation Merck Millipore : test d'intégrité des filtres stérilisants hydrophiles et hydrophobes.
    Habilitation interne au travail en zone à atmosphère contrôlée de classes C et D.
    Habilitation aux interventions en espace confiné.

  • Novo Nordisk - Ingénieur validation/qualification (consultant ALTEN)

    La Défense Cedex 2011 - 2015 Novo Nordisk Production Chartres

    Qualification d’une nouvelle ligne de production d'injectables (FAT, SAT, IQ, OQ et PQ) au service formulation :
    - Tests de "commissioning" et de qualification de l’installation (cuves et tuyauterie fixes),
    - Optimisation et validation des cycles automate de production (stérilisation en place et formulation),
    - Rédaction des protocoles, organisation/exécution/revue, rédaction des rapports ; de tests de qualification et écriture des non-conformités de validation.

  • Areva - Ingénieur d'étude et d'essais (consultant ALTEN)

    Paris La Defense 2010 - 2011 AREVA SGN La Hague

    Hall de Recherche de Beaumont (service Chimie) :
    Caractérisation de l’efficacité de médias filtrants exposés à de l’acide fluorhydrique gazeux : préparation et exécution des essais, analyse laboratoire, exploitation des résultats, rédaction de compte rendu d'essais.
    Bureau d’Ingénierie de La Hague (service R&D Chimie) :
    Collecte et exploitation de données. Rédaction d’une note technique prévisionnelle des caractéristiques chimiques et radiologiques de déchets nucléaires à conditionner. Quantification des futurs flux liquides d'exploitation et de démantèlement.

  • Veolia Environnement - Ingénieur stagiaire Recherche et Développement

    Paris 2009 - 2010 VEOLIA Environnement (CREED) Rouen

    Captage du CO2 par un procédé aux amines (Laboratoire Sécurité & Procédés Chimiques INSA Rouen). Mise au point et validation d’une colonne d’absorption chimique (gaz-liquide), réalisation de bilans matière, optimisation des conditions opératoires.

  • Saint Louis Sucre - Ingénieur stagiaire Production

    Paris 2009 - 2009 SAINT LOUIS SUCRE (Raffinerie de Marseille)

    Optimisation d’un procédé de séparation et de recyclage des sirops.
    Campagnes de prélèvements en production, analyses laboratoire, interprétations des résultats, modification du grafcet automate.

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