Amandine PARUTA TUAREZ (NÉE MARTIN)

En résumé

Entreprises

• Boiron - Consultant Qualité opérationnelle

  Sainte-Foy-lès-Lyon 2014 - 2015 Rédaction des revues Qualité Produits pour mise en conformité avec les BPF
  - Elaboration d'un nouveau template
  - Collecte des informations auprès des différents services
  - Analyse des données
  - Rédaction des revues
  - Rapporter les problèmes identifiés aux personnes concernées

• Université Claude Bernard – Lyon1 ; ILM-Equipe FENNEC; VILLEURBANNE - Pharmacien/Ingénieur Recherche

  2013 - maintenant Projet : «Synthèse et caractérisation de nanoparticules théranostiques » :
  
  - Rédaction des protocoles de synthèse « large batch » des nanoparticules
  - Définition/Optimisation des méthodes de caractérisation des nanoparticules (DLS, HPLC, relaxométrie, IR) : rédaction des protocoles et définition de spécifications internes.
  - Suivi de la synthèse de lots pré-cliniques et cliniques en sous-traitance.
  

• Bausch Lomb ; AUBENAS - Responsable APR/Compliance

  2012 - 2013 - Rédaction et suivi des Revues Annuelles Produits (APR) : produits ophtalmiques stériles et DM.
  - Réalisation et suivi des audits internes et inspections : Renouvellement certification ISO 9001 et marquage CE
  - Gestion des actions préventives et correctives.
  - Maintien du site en conformité avec les exigences réglementaires et standards ISO.
  

• Stanipharm - Ingénieur R&D

  2011 - 2011 Stage de Fin d'études Pharmacie/Ingénieur
  
  Projet : Développement d’un procédé de formulation de principes actifs pharmaceutiques utilisant le CO2 supercritique :
  
  - Etude de faisabilité du procédé de formulation en fonction des associations principe actif/excipient.
  - Réalisation des essais à l’échelle pilote et des travaux de laboratoire.
  - Caractérisation des produits formulés (HPLC, DSC, granulométrie laser, UV-vis)
  - Tests de dissolution in vitro et étude de la stabilité du produit.
  

• LRGP (UPR3349, CNRS). Equipe : EMMAD; NANCY - Ingénieur R&D

  2010 - 2011 Projet de Fin D'Etudes Ingénieur Procédés
  Projet : Etude cinétique de la granulation humide en mélangeur granulateur haute vitesse : influence des propriétés physicochimiques du liquide de mouillage :
  
  - Etablissement d’un plan d’expériences à partir des travaux antérieurs réalisés au laboratoire.
  - Identification du couple viscosité/tension superficielle du liant pour un meilleur contrôle de la granulation.
  

• LRGP (UPR3349, CNRS). Equipe : GEMICO;Nancy - Ingénieur Recherche

  2009 - 2009 Stage de 5ème année de Pharmacie
  Projet : Etude rhéologique du phénomène d’hétérofloculation des émulsions huile dans eau :
  
  - Formulation d’émulsions huile/eau/sable de Fontainebleau/tensioactif
  - Cinétiques d’adsorption de tensioactifs sur les particules de sable par spectrophotométrie UV-vis.
  - Etude de la stabilité des émulsions en fonction du choix du tensioactif cationique.
  - Mesures de viscosité à l’aide d’un rhéomètre conventionnel.
  

• Pharamacie Hospitalière du CHU Brabois, NANCY - Ingénieur Recherche

  2008 - 2009 Stage Hospitalo-universitaire 5ème année de Pharmacie
  
  Projet : Etude de la stabilité du néfopam par High Performance Liquid Performance (HPLC) :
  
  - Développement, optimisation et validation selon les ICH de la méthode d’analyse par HPLC
  - Etablissement de la stabilité de diverses solutions de néfopam en poche de perfusion contenant différentes solutions sur 48H.
  

• SEPAREX, Champigneulles - Techincien Analytique

  2008 - 2008 Stage Hors Cursus
  
  Projet : Etude analytique de microparticules principe actif/excipients générées par un procédé utilisant le CO2 supercritique pour une libération immédiate
  
  Caractérisation des microparticules par HPLC, granulométrie laser et tests de dissolution in vitro USP.
  

Formations

• ENSIC - Ecole Nationale Supérieure Des Industries Chimiques

  Nancy 2008 - 2011 Ingénieur Procédés
  
  Obtention du diplôme d'Ingénieur Procédés en Septembre 2011
  

• Faculté De Pharmacie

  Nancy 2004 - 2008 Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie
  
  Formation PHARMA + ENSIC
  
  Soutenance de Thèse 27 Avril 2012 : Etude cinétique de la granulation humide en mélangeur-granulateur haute vitesse en présence d’un tensioactif non ionique
  
  Prix du meilleur Diplôme de Docteur en Pharmacie à caractère expérimental

• Lycée Georges Cuvier

  Montbeliard 1999 - 2002 Baccalauréat Scientifique Option SVT

Réseau

• Albert MOUSSARON

• Antoine BIANCHI

• Aurore GAMA

• Emilie VIGNON-DUSSOLIN

• Estelle BUGNI

• Hélène GEHAN

• Louise ODIN-STEINER

• Marie CESARONI

• Véronique FALK