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Amandine ROBERT

SAINT GEORGES SUR CHER

En résumé

Titulaire d'un master professionnel en chimie analytique et démarche qualité obtenu à l'IUP de Poitiers, je suis chargée de développement analytique.

J'ai plus de quatre ans d'expérience dans ce domaine et dernièrement j'ai opéré dans l'industrie pharmaceutique.

Je suis capable de gérer des projets analytiques. Je sais développer une méthode, la valider et la transférer.

Passionnée par les nouvelles technologies, j'ai d'excellentes compétences en chromatographie liquide.

Créative et spécialiste, je suis sans cesse à la recherche de nouvelles solutions pour améliorer la séparation et la détection d'analytes.

Rigoureuse, je suis en mesure d'assurer l'application des BPL et des procédures au sein du laboratoire.
Je suis capable de superviser le suivi de stabilité ICH des produits.

Aimant le travail d'équipe, je suis force de propositions.

Reconnue pour mon sens de l'initiative, je suis devenue référente sur certains appareils chromatographiques auprès de mon ancien employeur.
Ainsi, j'ai eu l'occasion d'établir les procédures concernant ces équipements et de former mes collaborateurs à leur utilisation.

Je recherche un poste de chargée de développpement analytique dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique.

Enthousiaste et organisée, je suis disponible et mobile en France.

Mes compétences :
Assurance
Assurance Qualité
BPF
BPL
Chromatographie
ICH
Qualité
RMN
Saa
Spectrométrie
Spectrométrie de masse
USP
Validation

Entreprises

  • Recipharm - Analyste physico-chimie

    2014 - maintenant Réaliser les analyses de routines sur les matières premières et les produits finis
  • Cebiphar - Assistante chef de projet en développement analytique

    Tours 2013 - 2013 Au sein du département dévelopement analytique:
    - Supervision des données analytiques
    - Rédaction de protocoles, rapports de développement, validation et stabilité
    - Planification du travail des techniciens
    - Etre le relais du chef de projet
  • Innothera - Technicienne en développement analytique

    Arcueil 2011 - 2012 Au sein du département Développement Analytique et Galénique:
    Développement et optimisation de méthodes d'analyses par HPLC sur les produits du groupe Innothera:
    - Mise au point des conditions chromatographiques et des paramètres de mise en solution,
    - Validation de la méthode,
    - Rédaction des protocoles et rapports de validation,
    - Rédaction des protocoles et rapports de transfert et suivi de transfert,
    - Validation de process de production
    - Suivi de la stabilité des produits pharmaceutiques.

    Secteur : Industrie Pharmaceutique
  • GreenTech - Chargée de mise au point et de validation analytique

    2011 - 2011 Au sein du service Contrôle Qualité:
    Optimisation et validation des méthodes analytiques par HPLC sur les extraits végétaux:
    - Mise au point des méthodes analytiques
    - Validation des méthodes
    - Organisation du laboratoire
    - Mise en place du processus de validation
  • Innothera - Technicienne en développement analytique

    Arcueil 2009 - 2010 Au sein du département Développement Analytique et Galénique:
    Développement et optimisation de méthodes d'analyses par HPLC sur les produits du groupe Innothera:
    - Mise au point des conditions chromatographiques et des paramètres de mise en solution,
    - Validation de la méthode,
    - Rédaction des protocoles et rapports de validation,
    - Rédaction des protocoles et rapports de transfert et suivi de transfert,
    - Suivi de la stabilité des produits pharmaceutiques.
  • Parexel - Auditeur de données analytiques

    Paris 2008 - 2009 Rattachée au département Data Analysis du laboratoire, ma mission principale était de revoir les séquences d'analyses réalisées majoritairement en LC/MS-MS.

    Suite à l'audit de l'AFSSAPS, la revue des analyses réalisées entre 2004 et 2006 consiste à:
    - Vérifier la conformité aux BPL des données documentaires et scientifiques liées à une étude,
    - Décider de la validité d'une séquence d'analyse par rapport aux critères d'acceptation et à l'homogénéité des intégrations des pics chromatographiques,
    - Élaborer des tableaux de résultats.
  • CHU de POITIERS - Chargée de développement analytique

    Poitiers 2007 - maintenant Au CHU de Poitiers, le pôle Urgence de Biologie Médicale est composé de nombreux laboratoire dont le laboratoire de toxicologie et de pharmacocinétique.
    Le laboratoire de toxicologie est chargé d'analyser les drogues ou l'alcool chez des sujets impliqués dans une enquête judiciaire. Le laboratoire de pharmacocinétique est chargé de déterminer la concentration sanguine de médicaments pour des patients suivant un traitement.

    Ma mission (six mois) était de développer et de valider une méthode d'analyse par HPLC pour le dosage simultané d'anti-protéases:
    - Mise au point des conditions chromatographiques,
    - Détermination des paramètres d'extraction,
    - Validation de la méthode.
  • Clemens Schöpf-Institute of Organic Chemistry and Biochemistry - Technicienne de recherche

    2006 - maintenant Le Clemens Schöpf-Institute of Organic Chemistry and Biochemistry est un laboratoire de l'université technique de Darmstadt (Allemagne). La principale mission de ce laboratoire est de synthétiser des molécules qui sont suceptibles d'intervenir dans le diagnostique ou la prise en charge de la maladie d'Alzheimer.

    Ce stage de quatre mois avait pour but d'étudier les différentes voies de synthèse de l'azido-IMPY pour le diagnostique de la maladie d'Alzheimer:
    - Analyse par HPLC, spectrométrie de masse et infra-rouge des étapes réactionnelles,
    - Synthèse des composés par un réacteur à micro-onde.
  • Pfizer - Technicienne de laboratoire

    Paris 2005 - 2005 Pfizer PGM est un grand groupe pharmaceutique qui met au point et produit des produits pharmaceutique pour la santé humaine et animale.

    Stagiaire pendant trois mois au sein du laboratoire de contrôle qualité des matières premières, mes missions étaient de mettre en conformité des appareils d'analyse et d'élaborer une liste de réactifs pour chaque analyse réalisée:
    - Suivi de la mise en place de la norme interne Pfizer sur les appareils d'analyse,
    - Elaboration d'un système informatique permettant de créer des listes de réactifs.
  • Biocydex - Technicienne de laboratoire

    2004 - maintenant Biocydex est un laboratoire de synthèse organique spécialisé dans le développement de cyclodextrines substituées. Le but est de rendre soluble en milieux aqueux et de vectoriser vers un organe cible, un principe actif médicamenteux.

    Ce stage de trois mois que j'ai effectué dans ce laboratoire concernait donc le développement de cyclodextrines substituées:
    - Analyse RMN des étapes réactionnelles,
    - Elaboration de modes opératoires pour la synthèse organique.

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