Amandine ROBERT

En résumé

Entreprises

• Recipharm - Analyste physico-chimie

  2014 - maintenant Réaliser les analyses de routines sur les matières premières et les produits finis

• Cebiphar - Assistante chef de projet en développement analytique

  Tours 2013 - 2013 Au sein du département dévelopement analytique:
  - Supervision des données analytiques
  - Rédaction de protocoles, rapports de développement, validation et stabilité
  - Planification du travail des techniciens
  - Etre le relais du chef de projet

• Innothera - Technicienne en développement analytique

  Arcueil 2011 - 2012 Au sein du département Développement Analytique et Galénique:
  Développement et optimisation de méthodes d'analyses par HPLC sur les produits du groupe Innothera:
  - Mise au point des conditions chromatographiques et des paramètres de mise en solution,
  - Validation de la méthode,
  - Rédaction des protocoles et rapports de validation,
  - Rédaction des protocoles et rapports de transfert et suivi de transfert,
  - Validation de process de production
  - Suivi de la stabilité des produits pharmaceutiques.
  
  Secteur : Industrie Pharmaceutique

• GreenTech - Chargée de mise au point et de validation analytique

  2011 - 2011 Au sein du service Contrôle Qualité:
  Optimisation et validation des méthodes analytiques par HPLC sur les extraits végétaux:
  - Mise au point des méthodes analytiques
  - Validation des méthodes
  - Organisation du laboratoire
  - Mise en place du processus de validation

• Innothera - Technicienne en développement analytique

  Arcueil 2009 - 2010 Au sein du département Développement Analytique et Galénique:
  Développement et optimisation de méthodes d'analyses par HPLC sur les produits du groupe Innothera:
  - Mise au point des conditions chromatographiques et des paramètres de mise en solution,
  - Validation de la méthode,
  - Rédaction des protocoles et rapports de validation,
  - Rédaction des protocoles et rapports de transfert et suivi de transfert,
  - Suivi de la stabilité des produits pharmaceutiques.

• Parexel - Auditeur de données analytiques

  Paris 2008 - 2009 Rattachée au département Data Analysis du laboratoire, ma mission principale était de revoir les séquences d'analyses réalisées majoritairement en LC/MS-MS.
  
  Suite à l'audit de l'AFSSAPS, la revue des analyses réalisées entre 2004 et 2006 consiste à:
  - Vérifier la conformité aux BPL des données documentaires et scientifiques liées à une étude,
  - Décider de la validité d'une séquence d'analyse par rapport aux critères d'acceptation et à l'homogénéité des intégrations des pics chromatographiques,
  - Élaborer des tableaux de résultats.

• CHU de POITIERS - Chargée de développement analytique

  Poitiers 2007 - maintenant Au CHU de Poitiers, le pôle Urgence de Biologie Médicale est composé de nombreux laboratoire dont le laboratoire de toxicologie et de pharmacocinétique.
  Le laboratoire de toxicologie est chargé d'analyser les drogues ou l'alcool chez des sujets impliqués dans une enquête judiciaire. Le laboratoire de pharmacocinétique est chargé de déterminer la concentration sanguine de médicaments pour des patients suivant un traitement.
  
  Ma mission (six mois) était de développer et de valider une méthode d'analyse par HPLC pour le dosage simultané d'anti-protéases:
  - Mise au point des conditions chromatographiques,
  - Détermination des paramètres d'extraction,
  - Validation de la méthode.

• Clemens Schöpf-Institute of Organic Chemistry and Biochemistry - Technicienne de recherche

  2006 - maintenant Le Clemens Schöpf-Institute of Organic Chemistry and Biochemistry est un laboratoire de l'université technique de Darmstadt (Allemagne). La principale mission de ce laboratoire est de synthétiser des molécules qui sont suceptibles d'intervenir dans le diagnostique ou la prise en charge de la maladie d'Alzheimer.
  
  Ce stage de quatre mois avait pour but d'étudier les différentes voies de synthèse de l'azido-IMPY pour le diagnostique de la maladie d'Alzheimer:
  - Analyse par HPLC, spectrométrie de masse et infra-rouge des étapes réactionnelles,
  - Synthèse des composés par un réacteur à micro-onde.

• Pfizer - Technicienne de laboratoire

  Paris 2005 - 2005 Pfizer PGM est un grand groupe pharmaceutique qui met au point et produit des produits pharmaceutique pour la santé humaine et animale.
  
  Stagiaire pendant trois mois au sein du laboratoire de contrôle qualité des matières premières, mes missions étaient de mettre en conformité des appareils d'analyse et d'élaborer une liste de réactifs pour chaque analyse réalisée:
  - Suivi de la mise en place de la norme interne Pfizer sur les appareils d'analyse,
  - Elaboration d'un système informatique permettant de créer des listes de réactifs.

• Biocydex - Technicienne de laboratoire

  2004 - maintenant Biocydex est un laboratoire de synthèse organique spécialisé dans le développement de cyclodextrines substituées. Le but est de rendre soluble en milieux aqueux et de vectoriser vers un organe cible, un principe actif médicamenteux.
  
  Ce stage de trois mois que j'ai effectué dans ce laboratoire concernait donc le développement de cyclodextrines substituées:
  - Analyse RMN des étapes réactionnelles,
  - Elaboration de modes opératoires pour la synthèse organique.

Formations

• Université Poitiers

  Poitiers 2004 - 2007 Analyse des Substances Organiques

• Université Poitiers

  Poitiers 2001 - 2004 Chimie

Réseau

• Benjamin FACON

• Camélia BRAZANE

• Christophe@ PARAPHARMACIE.COM

• Elodie DIETERLEN

• Eric LAFAURIE

• François BECKER

• Geoffrey DUFOUR

• Guillaume GAIANI

• Nicolas NOWAK