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Amelie CHEDRU

Villejuif

En résumé

Titulaire d'un BTS Chimiste et d'une Licence professionnelle industries pharmaceutiques, cosmétologiques et de santé option Développement du Médicament. Près de 4 ans d'expérience dans les analyses physico-chimiques en milieu pharmaceutique.

Email : chedru.amelie@gmail.com

Mes compétences :
Empower
Spectroscopie
Spectrophotométrie
Sauveteur secouriste du travail
Chromatographie liquide
Chimie analytique
Sample Manager
Microsoft Office

Entreprises

  • Gustave Roussy International - Technicienne supérieure en chimie analytique - Pharmacologie

    Villejuif (94800) 2021 - maintenant
  • Cea Saclay - Technicienne supérieure en spectrométrie de masse

    Gif-sur-Yvette 2020 - 2020 Au sein du Laboratoire d'Etudes du Metabolisme des Médicaments de l'institut des sciences du vivant Frédéric Joliot

    Analyses métabolomiques et lipidomiques.
  • Sicaf - Technicienne analyses cosmétiques

    2019 - 2019 Analyse de matières premières et produits finis cosmétiques :
    - Caractérisation physico-chimique : aspect organoleptique, densité, indice de réfraction, viscosité, détermination d'indices par titration, point de goutte, pourcentage de matière sèche
    - Dosage des acide gras/alcool gras et identification des compositions par CPG/FID
    - Dosages des parabènes, du phenoxyethanol, de la chlorphenesine et de la cafeine par HPLC/DAD
    - Identification par IR
    - Analyse de l'eau osmosée utilisée pour la fabrication des produits cosmétiques

    Autres tâches :
    - Maintenance de l’HPLC
    - Gestion des OOS, renseignements des résultats sur Navision
  • Sanofi - Technicienne R&D en chimie analytique

    Paris 2018 - 2019 Au sein du service Pre-Development Sciences, dans le laboratoire Physchem. Ce laboratoire est en charge de déterminer les paramètres physico-chimiques des molécules synthétisées en chimie médicinale.

    Analyses de petites molécules et peptides :
    - Détermination des solubilités et stabilités chimiques des composés issus de la synthèse par UHPLC/DAD et UHPLC/MS en phase inverse (Waters et Agilent)
    - Dosage de molécules dans des milieux biologiques et physiologiques
    - Dosage de formulations utilisées dans le cadre d'études pharmacologiques
    - Détermination de la pureté stéréoisomérique : screening et optimisation de la séparation de stéréoisomères par chromatographie chirale (HPLC en phase normale, Agilent)
    - Détermination du coefficient d'extinction molaire par spectrophotométrie UV/Vis
    - Détermination de la cristallinité par microscopie optique
    - Mise au point, validation et optimisation de méthodes

    Tâches quotidiennes :
    - Utilisation des logiciels Empower, Openlab et Chemstation (sur comptes administrateurs)
    - Rédaction de rapports d'analyse et de protocoles
    - Tenue d'un cahier de laboratoire
    - Participation à la vie du laboratoire : respect des règles HSE, présentation des résultats lors de réunions R&D, prise de contact avec les partenaires et intervenants extérieurs, formation des nouveaux arrivants
    - Maintenance des appareils : identification de la panne, contact avec les fournisseurs, suivi de la maintenance lors de la venue du technicien, tests post-maintenance

    Projets réalisés :
    - Détermination et validation des paramètres d'une chaîne UHPLC Agilent
    - Mise au point et validation d'une méthode pour la détermination de la pureté des peptides
    - Optimisation du protocole de solubilité équilibrée, validation du nouveau protocole
  • Cenexi - Technicienne supérieure en chimie analytique

    Fontenay-sous-Bois 2018 - 2018 - Analyses de formes pharmaceutiques en conformité avec les Pharmacopées et les Bonnes Pratiques de Fabrication
    - Etudes de stabilité
    - Tenue d’un cahier de laboratoire
    - Maintenance de premier niveau et renseignement des log-books
    - Utilisation du logiciel SAP
  • Sanofi - Technicienne analyste - Laboratoire produits semi-finis / stabilité

    Paris 2015 - 2017 De septembre 2015 à septembre 2016 : en apprentissage
    À partir d'octobre 2016 : en CDD

    Contrôles physico-chimiques de formes pharmaceutiques solides par HPLC en phase inverse (UV/Vis ou DAD, Waters et Agilent), UV, CCM, IR et titration

    Réalisation des analyses en conformité avec les Pharmacopées et les BPF :
    - Dosage du principe actif
    - Recherche des impuretés
    - Uniformité de teneur
    - Identification des excipients et principes actifs
    - Dissolution (sur appareils USP type 1 et 2)
    - Teneur en eau par la méthode du Karl Fischer
    - Tests de pharmacotechnie : désagrégation, masse moyenne, perte à la dessiccation, friabilité, résistance à la rupture, caractères, sécabilité

    Tâches quotidiennes :
    - Rédaction dans des dossiers LIMS/cahiers de laboratoire et saisie des résultats dans le LIMS
    - Acquisition des données et calculs des résultats sur le logiciel EMPOWER
    - Participation aux rapports d'investigation et réalisation de manipulations tests dans le cas d’OOS/OOT
    - Maintenance de premier niveau et renseignement des log-books
    - Participation à la vie active du laboratoire : respect des règles HSE, formation des nouveaux arrivants, préparation aux audits
  • Distillerie Hauguel (groupe Brabant) - Stagiaire en contrôle qualité

    2014 - 2014 Contrôle qualité de solvants recyclés afin de respecter les normes fournies par le client :

    - Contrôle du pH et de la densité
    - Détermination de la teneur en eau avec l’appareil Karl Fischer
    - Contrôle de la pureté avec une CPG
    - Utilisation d’un spectrophotomètre pour déterminer la présence des métaux
    - Détermination du pourcentage de matière sèche avec une thermobalance

    Valorisation chimique de produits pour la revente de ceux-ci :

    - Etude de l’acétate de sodium obtenu lors de l’hydrolyse d’un mélange de méthanol, toluène et acétate de méthyle
    - Distillation de mélanges de solvants pour récupérer des produits de tête et de pied de colonne

Formations

  • ETSL (Ecole Technique Supérieure Du Laboratoire) - Université Paris Descartes V

    Paris 2015 - 2016 Licence professionnelle industries pharmaceutiques, cosmétologiques et de santé

    Obtenue mention assez bien
    Formation sauveteur secouriste du travail

    - Formation générale : statistiques, informatique, qualité, sécurité, pharmacologie, recherche bibliographique
    - Développement du médicament : normes et organismes de tutelle, cycle de vie du médicament, travaux pratiques sur les méthodes de la Pharmacopée Européenne
    - Développement galénique : poudres, densifications par compre
  • Lycée Galilée

    Gennevilliers 2013 - 2015 BTS Chimiste

    Partie expérimentale :

    - Dosages : dosage volumétrique, pH-métrique, potentiométrique, conductimétrique, compléxométrique, acide-base, oxydoréduction, spectrométrie d’absorption moléculaire
    - Chromatographie : CCM, CPG, HPLC, résine échangeuse d’ions
    - Spectroscopie : MS, UV/Vis, IR, RMN 1H et 13C
    - Synthèse organique
    - Génie chimique
  • Ecole Nationale De Chimie Physique Et Biologie (ENCPB)

    Paris 2011 - 2013 Baccalauréat STL option Physique Chimie de Laboratoire

    Mention assez bien

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