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Amélie RENAUD

CHAILLAC

En résumé

Diplômée du master professionnel Chimie Analytique et Démarche Qualité, je suis à l'écoute d'opportunités pour un poste au sein d'un service de développement analytique dans le domaine pharmaceutique.



- Informatique :
Maîtrise de Word, Excel, Power point, Internet, Qualitel
Logiciels Mass Hunter, Mass Lynx, MS Workstation, Empower,HpChem

- Anglais :
TOEIC 795
Formation d'anglais(oral/écrit) pendant 35h, avril-décembre 2013

Mes compétences :
Chimie analytique
Assurance qualité
Empower
Gestion de projet
Bonnes Pratiques de Fabrication

Entreprises

  • Véto-pharma (anciennement Wyjolab) - Responsable développement analytique

    2014 - maintenant - Développement/Optimisation/Adaptation de méthodes analytiques
    - Validation de méthodes analytiques
    - Rédaction de protocoles/rapports français/anglais
    - Communication client
    - Gestion des commandes / Cotation analyses
    - Travail sur formes sèches (comprimés, poudre), liquides, pâteux, polymère
    - Produits médicamenteux, produits nutritionnels
    - Domaine santé animale
    - Gestion et développement du service

    - Formation Dissolution (Cefira-2014) : Développement et validation de méthodes
    - Formation Validation de méthodes (CPE Lyon -2015) : Validation de méthodes et Statistiques
    - Formation Impuretés (Cefira -2016) : Les impuretés dans les produits pharmaceutiques : principes actifs et produits finis - réglementation, spécifications et aspects analytiques
    - Formation Transfert (Cefira -2017) : Le transfert des méthodes d’analyse : connaissance et gestion des risques associés
    - Formation CPG (CPE Lyon -2017) : Chromatographie en phase gazeuse - optimisation et perfectionnement - niveau 2

  • FAMAR - Chargée de projets Développement Analytique

    Paris 2012 - 2014 - Dissolution de produits à libération et stabilité
    - Uniformité de teneur, dosages de principes actifs et impuretés par HPLC sur produits à libération et en stabilité
    - Optimisation de la préparation des échantillons suite aux différents problèmes rencontrés au cours des validations
    - Rédaction de comptes-rendus d'analyse, de rapports de transferts analytiques
    - Vérification de dossiers
    - Validation de méthodes
    - Rédaction de modes opératoires

    Formation BPF
    Découverte du domaine pharmaceutique et ses exigences.

  • LDAR 87 - Ingénieur chimiste

    2011 - 2012 Mise en place du programme 100-1, développement de méthodes pour diverses familles de pesticides en LC, LC/MS/MS, GC/MS/MS

    1- Développement et mise en place du dosage des organophosphorés (NF 12918), organochlorés et PCB (NF 6468), envrion 100 molécules. Extraction L/L, Injection sur GC/MS/MS : 7000 Agilent

    2- Développement et mise en place du dosage des triazines,triazoles, carbamates, urées, phénoxyacides, phénols, divers selon méthode interne, environ 100 molécules. Extraction SPE, puis injection sur LC/MS/MS en ES+ et ES-.

    3- Développement et mise en place du dosage du glyphosate, AMPA et glufosinate selon norme NF 21458. Dérivation des composés puis injection en LC détection fluorimétrique.

  • LASAT - Stagiaire chimiste

    2011 - 2011 Stage LASAT La Rochelle (17):Mise en place et validation de méthode de dosage de pesticides dans les végétaux en GC/MS trappe ionique, d’après la norme EN 15662(méthode QuEChERS)

    1 - Recherche bibliographique/ Norme
    2 - Développement MS et extraction selon méthode QuEChERS
    3 - Validation du domaine d'étalonnage

  • SAFT - Stagiaire

    Bagnolet 2010 - 2010 Stage société Saft à Poitiers (86), au sein du laboratoire électrochimie
    1 - Recherche et Développement d’un nouveau type de pile au niveau industriel. Mise en place des essais puis suivi des évolutions des piles fabriquées. Conclusion sur la viabilité des piles.
    2 - Analyses de traces de métaux dans le lithium par ICP : Préparation, Analyses, Interprétation. Elaboration de documents qualités pour cette analyse
    3- Analyse de la lithine

  • Laboratoire Alvend (cosmétiques biologiques) - Stagiaire qualité

    2009 - 2009 Stage Laboratoire Alvend à Somloire (49) au sein du service Qualité
    1 - Revue du système qualité
    2 - Mise en place des BPF cosmétiques. Divers documents sont crées : instructions, procédures, enregistrements, etc. En relation permanente avec le personnel de production

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