Menu

Amélie VERDEZ

Paris

En résumé

Mes compétences :
Qualité
Luxe
Amélioration continue
Cosmétique
Gestion de projet
Management
Production

Entreprises

  • BOURJOIS - Ingénieur Qualité

    Paris 2008 - maintenant - Gestion des réclamations clients (traitement / suivi des réclamations et mise en place de bilans trimestriels, annuels...)
    - Suivi Qualité des produits en cours de développement et on-going (bilan qualité produit, suivi des non-conformités, litiges)
    - Mise en place du Full Service Assurance Qualité chez les Sous-traitants et Suivi (Bilan Qualité sous-traitants, Indicateurs Qualité)
    - Gestion du suivi documentaire (mise en place et formation à la base de gestion documentaire, mise en place des procédures liées à l'activité)
    - Référant Qualité du centre de distribution (suivi des non-conformités à réception, des blocages)
    - Key User SAP (mise en place des évolutions liées au service qualité)
    - Responsable du contrôle et de la libération des produits Copackés, suivi des non-conformités, litiges ...
    - Management d'une Technicienne Assurance Qualité (traitement des réclamations / contrôle des produits copackés)
  • Inneov (JV l'Oréal/Nestlé) - Ingénieur Qualité

    2007 - 2008 - Management du système Assurance Qualité (ISO 9001)
    - Mise en place de l'ISO22000 (Management de la Sécurité des Denrées Alimentaires)
    - Audits internes
    - Audits fournisseurs
    - Gestion de la qualité des PF (étude des dossiers de lots, libération, plan de surveillance, suivi / traitement des non-conformités...)
  • Nestlé - Technicienne Assurance Qualité

    Marne La Vallée Cedex 2 2006 - 2007 - mise en place d'actions correctives suite à un audit GLP
    - rédaction de procédures
    - missions en rapport avec le plan HACCP: gestion du risque verre, risque allergènes, suivi du matériel qualifiant...
    - travaux de laboratoire en bactériologie
  • ORIL Industrie (SERVIER) - Stagiaire Assurance Qualité

    2005 - 2005 Mise en place du référentiel ICH Q7A (Guide de Bonne Pratique de fabrication des Principes Actifs Pharmaceutiques) dans le Département de Contrôle de Conformité :
    - identification des correspondances et écarts entre le référentiel ICH Q7A et le système existant
    - Hiérachisation des écarts en fonction de leur importance
    - Modifications des procédures en conséquence

Formations

Réseau