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Ana MUSTEL

BORDEAUX

En résumé

Riche d'une expérience de recherche fondamentale, j'ai décidé d'orienter ma carrière vers la recherche clinique. La formation d'attaché de recherche clinique de l’ISVM m’ apporte les connaissances de la réglementation et de la méthodologie propre à la recherche clinique, ainsi qu’aux bonnes pratiques cliniques et a renforcé les bases scientifiques et la curiosité que j’avais pu développer lors de mes précédentes expériences professionnelles.

Mes compétences :
Gestion de projets
Organisation du travail
Rigueur et grande adaptabilité
Autonome et réactive. Apprentissage rapide
Recherche documentaire
Gestion du temps
Présentation powerpoint
Biologie moléculaire
Microbiologie
Physiologie
Biologie cellulaire

Entreprises

  • National University of Ireland Galway - Postdoctorat

    2009 - 2010 Postdoctorat de 14 mois au sein du laboratoire "pathogenic mechanisms group" du département de Microbiologie. Le laboratoire étudie la pathogenecite de Vibrio parahaemolyticus et plus particulièrement l'implication des systèmes de sécrétion de type 3 dans la virulence. Vibrio parahaemolyticus est une bactérie gram négative causant des infections alimentaires graves qui peuvent être associées a des diarrhées hémorragiques. Mon projet de recherche consistait en l’étude des interactions hôte-pathogène et plus précisément la cascade de signalisation conduisant à la sécrétion d'IL-8 par les cellules épithéliales intestinales en réponse à l'infection par Vibrio parahaemolyticus. J'ai donc tout d'abord étudié la production et la sécrétion d'IL-8 par les cellules eucaryotes (Caco-2 cells) après coincubation avec les bactéries par RT-PCR et test ELISA. L'utilisation de mutants de Vibrio parahaemolyticus m'a permis d'analyser l'implication des TTSS dans cette sécrétion d'IL-8. De plus, par transfection transitoire, j'ai analysé l'implication des TLRs puis des signalisation MAPK et NFkB dans la cascade de signalisation conduisant à la sécrétion d'IL-8 en réponse à l'infection.
    Ce postdoctorat, en plus de la richesse personnelle que m'a apporte cette expérience et la maîtrise de l'anglais, m'a permis d'approfondir mes connaissances en microbiologie, en biologie cellulaire et moléculaire. J'ai également eu l’opportunité d'encadrer des étudiants (master et dernière année)et cette expérience a été extrêmement valorisante et enrichissante.

  • INSERM - Doctorante

    PARIS 13 2004 - 2008 Thèse en physiologie et physiopathologie au sein de l'UMRS872 de physiologie et physiopathologie vasculaire et rénale. Mon projet de thèse a porté sur l'analyse in vitro et in vivo du facteur de transcription Foxk2. Les analyses préliminaires de ce facteur de transcription mettaient en évidence une expression rénale et une cible potentielle. J'ai donc commencé par des analyses in vitro en transfection transitoire dans différentes lignée cellulaires afin de caractériser l'effet de Foxk2 qui s'est avéré répresseur. Différents sous-clonages m'ont ensuite permis de caractériser l'action des différents domaines de ce facteur de transcription dans l'effet répresseur observé. De plus, afin d'analyser l'action in vivo de Foxk2, j'ai réalisé et analysé le phénotype de souris ubiquitairement invalidées pour Foxk2. Si les souris sont viables et fertiles, l'analyse phénotypique à montré des anomalies rénales et osseuses avec un fort dimorphisme sexuel ainsi qu'un retard de la fertilité chez les males invalidés.
    La richesse de ce projet de recherche a été non seulement qu'il intégrait des études in vitro et in vivo mais surtout qu'il m'a permis au travers de l'analyse phénotypique, d'analyser la physiologie et l'histopathologie de 3 organes: le rein, le tissu osseux et les organes génitaux mâles, ainsi que de collaborer avec plusieurs chercheurs dans différents laboratoires. Cela associe au départ de mon directeur de thèse au cours de ma seconde année de thèse m'a permis de faire preuve d'une grande autonomie

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