-
Quintiles
- CRA homebased
Durham
2016 - maintenant
Monitorings. Essais cliniques phases I et II internationaux en oncologie et hématologie.
-
URC-CIC Paris Cochin Necker
- Attachée de Recherche Clinique Sénior
2008 - 2015
• Depuis 2009, coordination :
Rédaction de protocoles et de notes d’informations et de consentements, grilles budgétaires, contrats, demandes de subventions, réunions (pilotage, comités, biostatistiques, fins d’études), organisation des circuits, sélection des prestataires, sélection des centres participants, constitution de comités de surveillance, organisation d’un comité de relecture, réalisation de CRFs/serveur vocal/serveur sms/carnets patients, soumissions des dossiers réglementaires, participation à la rédaction de procédures internes, co-monitorings.
• Depuis 2008, réalisation de projets :
Pré-mises en place, mises en place, monitorings, clôtures, newsletters, affiches, réunions de suivi, conférences et web-conférences.
• En 2011, création d’une base de gestion des unités de traitement selon la norme ISO 9001.
• En 2013, animations d’une formation sur la gestion des unités de traitement et d’une formation d’aide à la gestion de projets en radiologie.
-
Service de Neurologie/Attaques Cérébrales, GH Bichât Claude Bernard, Paris
- Attachée de Recherche Clinique (stage)
2008 - 2008
Monitorings. Etude de cohorte + Essai clinique phase IIIb avec télémédecine.
-
Service de Néphrologie/Transplantations, Hôpital Lapeyronie, CHU de Montpellier
- Technicienne d’Etudes Cliniques (stage)
2008 - 2008
Suivi des patients, remplissage de CRFs papier et e-CRF. Essais cliniques de phase II et III nationaux.
-
Laboratoire d’Hématologie, Hôpital Saint Eloi, CHU de Montpellier
- Attachée de Recherche Clinique (stage)
2007 - 2007
Amélioration par la qualité d’un registre régional à partir d’une étude de cohorte régionale conformément à la règlementation en vigueur et aux POS, utilisation de SAS et ACCESS.
-
Service d’Oncologie Digestive, CRLC Val d’Aurelle, Montpellier
- Technicienne d’Etudes Cliniques (stage)
2007 - 2007
Mise en place de protocoles, résumés (protocoles et patients), organisation des circuits internes (prélèvements et patients), prospection de patients à inclure, suivi des patients, remplissage de CRFs, création d’une base de donnée. Essais cliniques de phase II et III, IV (pharmacovigilance), nationaux et internationaux.
-
Laboratoire d’Anatomie et Cytologie Pathologiques, Hôpital Gui de Chauliac, CHU de Montpellier
- Attachée de Recherche Clinique (stage)
2006 - 2006
Suivi d’une base de données européenne et mise en place d’une tumorothèque.
-
Service d’Explorations Neurologiques/Epileptologie, Hôpital Gui de Chauliac, CHU de Montpellier
- Technicienne d’Etudes Cliniques (stage)
2006 - 2006
-
Laboratoire de Biologie de la Reproduction, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille
- Attachée de Recherche Clinique (stage)
2005 - 2005
Mise en place et réalisation d’une étude transversale.
