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Anne GIRARD

Saint-Denis

En résumé

Issue d'une formation de biologie je me suis tournée plus particulièrement vers la qualité et le contrôle qualité. J'ai ensuite fait une formation de management pour obtenir une double compétences. Cette formation m'a permis de toucher aux divers domaines de l'entreprise (comptabilité, contrôle de gestion, gestion de projet, qualité, marketing, droit, stratégie)et d'être très polyvalente.
Actuellement, je suis chef de projet normalisation à l'AFNOR dans le secteur de la santé (médecine bucco-dentaire, dispositifs médicaux, emballages pour déchets de soins, qualité en santé...).
Je suis une personne dynamique et volontaire qui a le sens des responsabilités et un bon esprit d'équipe.

Mes compétences :
Gestion de la qualité
Gestion de projet
Management
Management stratégique
Production
Qualité
Développement commercial
Animation de réunions
Communication
Normalisation

Entreprises

  • Afnor - Responsable du pôle santé et action sociale

    Saint-Denis 2017 - maintenant

  • AFNOR - Chef de projet Normalisation

    Saint-Denis 2012 - 2016 Au sein du Groupe AFNOR, je suis dans l'entité Normalisation (AFNOR = Association française de normalisation), dans le département agroalimentaire, santé et action social.
    J'ai en charge différentes thématiques telles que les déchets d'activité de soins à risques infectieux, la médecine bucco-dentaire, l'évaluation biologique des dispositifs médicaux, la qualité en santé, la maintenance des dispositifs médicaux ou encore les aides techniques pour personnes handicapées, prothèses et orthèses.

  • Sanofi - Stagiaire responsable de fabrication

    Paris 2011 - 2011 Mon stage d'une durée de 6 mois a eu lieu de début Avril 2011 à fin Septembre 2011 sur le site de Maisons-Alfort.

    J'ai effectué mon stage au sein du pôle Opérations stériles plus particulièrement en Fabrication sur les seringues auto-injectable.

    Mon sujet de stage était la gestion du sous-projet Bracketting au sein d'un projet d'augmentation de taille de lot.

    Mes missions étaient :
    - L'assistance à la rédaction de fiches de tests/protocole/rapport de validation
    - La réalisation d'une analyse de risques sur un process de fabrication
    - La recherche d'anciennes données
    - Le reporting
    - Le suivi de projet
    - Le suivi de l'impact réglementaire
    - L'interaction avec les différents services.
    - La planification
    - Budgétisation
    - Animation d'un brainstorming

    Ce stage m'a permis
    - De connaitre la monde de la production
    - D'avoir une expérience non négligeable en industrie pharmaceutique
    - D'améliorer mon sens de l’organisation car j'étais sur différents projets en même temps.

  • Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé - Stagiaire contôle qualité

    2010 - 2010 Mon stage d'une durée de 6 mois a eu lieu de Mars 2010 à Aout 2010 sur le site de Saint Denis(Paris).

    J'ai effectué mon stage dans deux unités au sein de la direction des laboratoires de contrôle (DLC) :

    Dans l'unité de biotechnologie et biochimie des protéines et macromolécules, mon sujet de stage était la mise au point d'une technique en électrophorèse capillaire pour l'étude du Granulocyte Colony Stimulating Factor (GCSF). Comparaison avec l'Isoélectrofocalisation(IEF).
    Mes missions étaient :
    - Les recherches bibliographiques
    - La réalisation des tests : électrophorèse capillaire, IEF, SDS
    - L'analyse des données
    - Synthèse

    Dans l'unité de Physico-chimie mon sujet de stage était l'évaluation d'un projet de monographie de l'huile essentielle d'Hysope pour la pharmacopée française en chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse.
    Mes missions étaient :
    - Les recherches bibliographiques
    - La réalisations des tests : Chromatographie gazeuse sur colonne polaire, apolaire.
    - Confirmation des éléments présents dans l'huile essentielle par spectrométrie de masse.
    -L'analyse de données
    -Synthèse

    Ce stage m'a permis
    - D'approfondir mes compétences techniques et analytiques
    - De gagner en rigueur
    - De connaitre deux univers différents du contrôle de la qualité.

  • Manchester Metropolitain University - Stagiaire recherche et développement

    2009 - 2009 Mon stage volontaire d'une durée de 3 mois a eu lieu d'Avril 2009 à Juin 2009 à Manchester en Angleterre.

    J'ai effectué mon stage au sein de l'Institut for biomedical Research into human Movement and health (IRM).
    Pendant mon stage j'ai travaillé sur les protéines Tenascine-C et Collagène XII. Ces deux protéines seraient sécrétées pendant l’étirement des muscles soit pendant l’effort. C'est pourquoi nous avons utilisé des tissus musculaires de skieurs avant et après effort.

    Mes missions étaient :
    - Les recherches bibliographiques
    - La réalisation des tests : Coupe de muscle, extraction de protéines (Homogénisation, Quantification), SDS-PAGE, Immunoblotting, Quantification, Statistiques
    - L'analyse des données
    - Synthèse

    Ce stage m'a permis
    - De découvrir le monde de la recherche
    - D'améliorer mon anglais
    - De travailler en équipe
    - D'acquérir de l'autonomie

Formations

  • Paris Sud 11

    Sceaux 2010 - 2011 Comptences Complémentaires en Management des Organisations

    Matières : Gestion de projet, Gestion de la qualité, Management stratégique, Comptabilité, Contrôle de Gestion, Droit, Système d'information, Marketing

  • Université Des Sciences Et Techniques

    Nantes 2009 - 2010 Contrôle Qualité des Produits de Santé

    Matières : Qualité, Affaires règlementaire, Validation, Qualification,Méthodes spectrométriques (RMN, MS, IR...), Méthodes séparatives (CPG, HPLC...), Assurance qualité.

Réseau

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