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Anne-Laure LEFEBVRE

PARIS

En résumé

Docteur de formation, mes différents stages et mes 3 années de thèse m’ont permis d’acquérir une maîtrise approfondie de la gestion de projets scientifiques, ainsi que diverses compétences techniques. J’ai notamment acquis de solides connaissances en biologie moléculaire, bactériologie, génétique, biochimie et biologie cellulaire.
Au travers de cette formation, j’ai démontré ma capacité à concevoir, réaliser des expériences, interpréter les résultats et développer mon raisonnement scientifique. Ainsi j’ai su gérer mes projets et valoriser mes résultats de recherche par des articles scientifiques.
Je suis une personne fiable, organisée, rigoureuse et impliquée dans la vie du laboratoire.

Activités :
- Veille scientifique
- Développement de protocoles expérimentaux dans le cadre d'un projet scientifique
- Organisation et analyse des résultats
- Diffusion et valorisation des résultats (publications, rapports, posters, présentations orales)

Compétences techniques :
- Biologie moléculaire : purification d’ADN, PCR, mutagénèse dirigée et aléatoire, transcription in vitro
- Biochimie : extraits bruts de mycobactéries, dosage protéique, western blot, suivi de cinétique d’hydrolyse d’antibiotique par spectrophotométrie
- Microbiologie : travail en laboratoire de type P2, clonage, culture bactérienne, détermination de CMI par la méthode des microdilutions en milieu liquide, antibiogramme, sélection de mutants résistants aux antibiotiques, étude de l’activité bactéricide des antibiotiques en milieu liquide
- Biologie cellulaire : culture de lignée cellulaire, infection cellulaire et étude de l’activité des antibiotiques sur la croissance bactérienne intracellulaire
- Informatique : maîtrise de : Microsoft Office, End note, banque de données (pubmed, blast), Ape, analyse de données de séquençage haut-débit

Mes compétences :
Microbiologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Génétique
Informatique
Biochimie

Entreprises

  • UMRS 1138, LRMA au Centre de Recherche des Cordeliers, Paris - Doctorat de microbiologie

    2012 - 2015 sujet : Etude de l’activité in vitro d’une classe d’antibiotique (les β-lactamines) sur une mycobactérie (Mycobacterium abscessus) et recherche de ses protéines cibles
    Directeur de thèse : Pr. Jean-Luc Mainardi

    -> Optimisation du traitement des infections à Mycobacterium abscessus :
    - L’utilisation des β-lactamines est recommandée dans le traitement des infections dues à cette mycobactérie : difficulté voire impossibilité d’obtenir des mutants de Mycobacterium abscessus résistants à ces antibiotiques
    - Positionnement de l’imipénème comme β-lactamine la plus efficace, dont l’activité est augmentée grâce à un inhibiteur de β-lactamase

    publications :
    A.L. Lefebvre, V. Le Moigne, A. Bernut, C. Veckerlé, F. Compain, J.L. Herrmann, L. Kremer, M. Arthur and J.L. Mainardi. Inhibition of the beta-lactamase BlaMab by avibactam improves the in vitro and in vivo efficacy of imipenem against Mycobacterium abscessus. Accepté par Antimicrob Agents Chemother.

    A.L. Lefebvre, V. Dubée, M. Cortes, D. Dorchêne, M. Arthur and J.L. Mainardi. Bactericidal and intracellular activity of beta-lactams against Mycobacterium abscessus. J Antimicrob Chemother, 2016, 71, 1556-63.

    Dubée, V., D. Soroka, M. Cortes, A. L. Lefebvre, L. Gutmann, J. E. Hugonnet, M. Arthur and J. L. Mainardi. Impact of beta-lactamase inhibition on the activity of ceftaroline against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium abscessus. Antimicrob Agents Chemother, 2015, 59, 2938-41.

    Dubée, V., A. Bernut, M. Cortes, T. Lesne, D. Dorchêne, A. L. Lefebvre, J. E. Hugonnet, L. Gutmann, J. L. Mainardi, J. L. Herrmann, J. L. Gaillard, L. Kremer and M. Arthur. Beta-Lactamase inhibition by avibactam in Mycobacterium abscessus. J Antimicrob Chemother, 2015, 70, 1051-8.
  • UMR 8015, faculté de pharmacie René Descartes, Paris - Stage de master 2

    2012 - 2012 sujet : Etude du mécanisme d’initiation de la traduction des ARNm des virus HIV-1 et EMCV.

    -> Identification du domaine d’interaction de l’ARN viral avec la sous-unité 40S du ribosome.
  • UMR 8197, Institut de Biologie de l’Ecole Normale Supérieure, Paris - Stage de master 1

    2011 - 2011 sujet : Mutations supprimant l’interaction entre le facteur de transcription P-TEFb et son inhibiteur HEXIM.

    -> Identification d’un acide aminé important dans la séquence protéique du P-TEFB dont la mutation supprime l’interaction avec la protéine inhibitrice HEXIM.

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