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Anne-Sylvie KESTEMAN

LIBOURNE

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En résumé

Docteur en pharmacologie, je suis chargée d'affaires réglementaires pour la partie pré-clinique des dossiers d'AMM chez ceva santé animale.

Mes compétences :
Flore
Modeles animaux
Pharmacocinétique
R&D
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • Ceva santé animale - Chargée d'affaire réglementaire partie efficacité

    2010 - maintenant • Relecture et correction des protocoles et des rapports d’études et/ou validations
    de la recevabilité des données disponibles pour la rédaction de la partie 4A du
    dossier d'AMM
    • Rédaction de la partie 4A des dossiers de demande d’AMM pour des
    médicaments vétérinaires chimiques (nouveaux dossiers, génériques)
    • Evaluation et réponses suite aux listes de questions des autorités sur les
    dossiers

  • INRA Toulouse - Ingénieur d'étude

    Paris 2010 - 2010 Etude toxicocinétique de perturbateurs endocrinien (BPA, Fipronil) in vivo chez le
    rat et le mouton. (Etudes pharmacocinétiques, dosage ELISA, Western-Blot)

  • INRA/AFSSA - Doctorante biologie-pharmacologie

    2006 - 2009 •Développement d’un modèle d’infection pulmonaire chez le rat par Klebsiella pneumoniae. (rat conventionnels et rat axéniques)
    •Développement d’un modèle d’infection de la cuisse chez la souris immunodéprimée par Echerichia coli.
    •Etude pharmacocinétique chez le rat et la souris
    •Etude pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) d’un antibiotique sur plusieurs modèles animaux

  • INSERM - Stagiaire M2R

    PARIS 13 2005 - 2006 •Développement d’un modèle physiopathologique de la maladie chronique du greffon chez le rat
    •Etude du rôle du stress oxydant dans la mise en place de la fibrose associée à cette pathologie et test d’un traitement anti oxydant, la pargyline. (Etude histologique, rtPCR, étude biochimique)

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