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Antoine CORROY

Valence

En résumé

Très forte expériences qualité du secteur médical et large compétences techniques, j'ai acquis et je maitrise l'ensemble des référentiels ISO/ASTM et FDA en lien avec les dispositifs médicaux (plus de 4 audits fournisseurs dans le médical device). De plus j'ai aussi des compétences techniques fortes via l'industrialisation de produits semi fini chez des sous traitants.
Enfin, manager depuis maintenant plus de 10 ans (membre du CODIR) , je maitrise les techniques de communication et managériales.

Mes compétences :
Qualité
Amélioration continue
Management
ISO 13485
Sage Accounting Software
SAP
Microsoft Office
Global Positioning System
Formation Management
Change Management
CAPA
Audit

Entreprises

  • Biomet - Supplier quality Manager

    Valence 2014 - maintenant Responsable de la qualité fournisseur à Biomet France (Groupe ZimmerBiomet 14000 pers) :
    Mes missions sont :
    Management de 3 personnes en directs (j'ai eu à manager plus de 8 personnes (consultants) pendant les préparations aux inspection FDA / TGA / MDSAP

    Amélioration des outils sous SAP afin de simplifier et d'optimiser la maitrise des fournisseurs (qualification et suivi) ainsi que l'industrialisation (via des FAI)
    Mon activité se compose aussi de la définition et de l'implémentation de spécifications fournisseurs et des quality agreement.
    Auditeur fournisseur (plus de 10 audits sur site par an)
    Qualification et évaluation fournisseurs.

    En parallèle, j'ai été leader du plan de remediation pour la partie sourcing avec un objectif de remise aux exigences internationales FDA ; TGA ; MDSAP
    Enfin j'exerce aussi un poste en tant que Leader au groupe de travail collaboration / agilité au sein de l'entreprise.

    Le panel de produit de Biomet Valence est large et comprends la fabrication de dispositifs médicaux orthopédics ; traumatologie ; ciment ; système de cimentation ; DMOA et pharmaceutique.

    Par conséquent, ma connaissance des procédés de transformations (usinage ; forge ; fonderie; traitement de surface ; decoltage ; injection plastique ; matière première pharmaceutique) est fortement développé ainsi que les référentiels qualité en lien avec les activités.

  • MARLE SAS - Responsable Qualité

    2010 - 2014 des Établissements Maurice MARLE SAS (52) (170 pers) : fabrication en sous traitance de
    d'implants orthopédiques par forgeage et usinage

    - d'Haute Marne Parachèvement SARL (52) (50 pers) : polissage et traitement de surface en
    sous traitance d'implants orthopédiques

    Management des services : Qualité ; Contrôle qualité ; Laboratoire et Validation
    (20 personnes : 8 en direct et 12 en indirect)
    Membre du Comité de Direction Marle SAS
    Implémentation d'un Système de Management de la Qualité ISO13485 au seins de 3 entités du
    groupe Marle (Marle ; HMP et SEEP)

    Interlocuteur privilégié avec l'organisme notifié BSI, les clients et les principaux fournisseurs
    Acteur des activités qualité (traitement des réclamations ; CAPA ; Change Control...) et
    technique (AMDEC produit, process ; Plan qualité ; cahier des charges)

    Auditeur interne et fournisseur qualité et laboratoire
    Mise en œuvre d'un système de management intégré entre le laboratoire ISO17025 et les DM
    Mise en œuvre du contrôle réception sous traitance.

  • Marle sas - Responsable qualité

    2010 - 2014 Garantir la conformité des produits et du système selon les référentiels ISO13485 ; 21CFR 820 ; BPF ; 93/42/CEE
    Assurer le plan de validation des procédés de l entreprise
    Auditeur interne et fournisseur
    Gestion des réclamations,des cahiers des charges, des CAPA, de la documentation interne et externe,...
    Auditeur interne du laboratoire COFRAC ISO 17025
    Responsable de la métrologie
    Management des services contrôle qualité, qualité, validation et responsable qualité de l.entité HMP (autre site de production du groupe Marle)

  • Maurice MARLE SA - Responsable Qualité Système des Établissement

    2007 - 2010 Implémentation d'un Système de Management de la Qualité selon les exigences l'ISO13485

  • MARLE - Responsable Qualité Système

    2007 - 2010 Responsable Qualité Système, sous la direction du directeur Qualité Affaires Réglementaires, je manage 4 assistants Qualité afin de répondre aux missions qui me sont confiées, soit :
    - Certifier et maintenir la certification ISO13485 (Dispositifs Médicaux)
    - Faire vivre le système et déployer les exigences clients, normatives et réglementaires (FDA 21CFR part 820 ; 2007/47/CEE) au sein des processus du Groupe MARLE (2 entités ; environ 200 personnes).
    - Assurer le "change control" au sein du groupe MARLE
    - Communiquer et déployer la politique et les objectifs Qualité.
    - Rendre compte des performances des processus par la revue de direction et/ou de processus.
    - Mesurer la performance du système par le biais des Audits
    - Evaluer et qualifier les sous traitants.
    - S'assurer de la maîtrise et de la stabilité des procédés spéciaux par la validation de procédé (Protocole QI ; QO ; QP)
    - Mettre en oeuvre les outils d'analyse de risques au sein des processus (ISO 14971) (Formation AMDEC réalisée)
    - Analyser l'ensemble des réclamations, écarts ou non conformité afin de déployer des CAPA (Correctives Actions & Preventives Actions)

    De plus, j'ai en charge le processus Métrologie qui a pour mission d'assurer et de maintenir l'ensemble des systèmes de mesure du groupe.

    En outre, MARLE possède un Laboratoire (en cours d'accréditation COFRAC) dont je suis l'auditeur interne (référentiel ISO17025 : formé au LNE)

  • Egemin - Chef de Projets

    2006 - 2006 Chef de Projets / Chargé d’affaires
    Réalisation d’un système automatisé de pesage dynamique.
    Coûts : 60K€ ; Délai : 4 mois
    - Etude et développement du produit
    - Planification des tâches, des ressources humaines et matérielles
    - Management d’ingénieurs et de techniciens
    - Négociation client et fournisseur
    - Pilotage de la réalisation
    - Bilan en termes de Résultats, de Délai et de Coûts


    Etude organisationnelle par l’Analyse Systémique des Organisations
    - Construction des processus par l’approche processus.
    Mise en place des indicateurs et Réalisation d’un tableau de bord.

  • EGEMIN - Stage & ingénieur

    2006 - 2006 Chefs de projet (stage d'ingénieur) chez EGEMIN (54)
    Mise en place d'un système de pesage dynamique dans une entreprise de messagerie : chiffrage
    planification ; composition de l'équipe projet ; négociation commerciale ; coordination technique
    réalisation, bilan financier.

  • CREALIZE - Ingénieur commercial

    2005 - 2005 Réalisation d’une Analyse de la valeur pour un compresseur.
    - analyse fonctionnelle (Méthode APTE), étude commerciale
    - rédaction du Cahier des Charges Fonctionnelles

  • STREB & WEIL - Qualiticien

    1999 - 2004 Qualité Fournisseurs
    Auditeur interne et fournisseurs
    - Formation professionnelle à l’audit de processus en 2004 et 2000.

    Qualité Interne
    Mise en place de la norme ISO 9000 version 2000.
    - Définition, mise en place et application de la politique qualité
    - Définition des processus et Réalisation de la cartographie

    Responsable des processus d’Audits et de Contrôle
    - développement de l’auto qualité
    Utilisation des outils qualité : Audit processus, roue de Deming, 5M, 5S, AMDEC, Diagramme d’Ishikawa….

    Contrôle final des produits d’un point de vue, technique, fonctionnel, esthétique et alimentaire

    Qualité Clients
    Gestion des retours clients
    Gestion de la traçabilité et des certificats de validation

  • Streb & Weil - Responsable Contrôle Qualité

    1999 - 2004 chez Streb & Weil (67) (40 pers) : fabrication de pompes
    péristaltiques (sous traitant exclusif de Millipore)
    Rédaction et mise en œuvre de plan de contrôle statistique
    Mise en place de l'auto contrôle au sein de l'atelier assemblage
    Auditeur interne et fournisseur
    Responsable du suivi qualité fournisseur

    +33 (0)6 82 30 91 98 Responsable QUALITÉ Dispositifs Médicaux
    antoine.corroy@wanadoo.fr

  • VALEO - Technicien Qualité

    Paris 1999 - 1999 Standardisation du tableau de bord Qualité Région. (stage universitaire)
    - Apprentissage des outils qualité interne et formation aux opérateurs

Formations

Réseau

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