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Asma ZARROUK

JOUY LE MOUTIER

En résumé

*Réglementation en recherche clinique (ICH-GCP, réglementation française)

*Documentation relative à la recherche clinique : Elaboration et mise à jour d’un TMF et d’un dossier investigateur, gestion des données administratives

*Méthodologie des essais clinique : Réalisation de la sélection des investigateurs, réalisation de visites de mise en place (3 mises en place réalisées lors de la formation)

*Monitorings CRF et e-CRF (3 monitorings réalisés lors de la formation)

*Rédaction des rapports de visites, gestion des requêtes,

*Suivi logistique des études cliniques

*Pharmacovigilance

Mes compétences :
Attaché de recherche clinique
Clinical Research
Clinical Trial
Process
Recherche
Recherche clinique
Research

Entreprises

  • Laboratoire d'analyse Biologique et environnementale Biochêne Vert - Laborantine

    2010 - maintenant
  • Laboratoire d'analyse vétérinaire spécialisé dans le diagnostics biomoléculaire - Stagiaire

    2010 - 2010 Enregistrement des échantillons et saisi des demandes d'analyse (logiciel Diplabo)

    Préparation: extraction et purification de l'ADN
    Réalisation des tests génétique par PCR ( Polymeras Chain Reaction )
    Préparation du gel électrophorèse pour la révélation des résultats
  • Laboratoire de Chimie Bio organique CNRS Bordeaux - Stagiaire

    2008 - 2009

Formations

Réseau

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