JOUY LE MOUTIER
*Réglementation en recherche clinique (ICH-GCP, réglementation française)
*Documentation relative à la recherche clinique : Elaboration et mise à jour d’un TMF et d’un dossier investigateur, gestion des données administratives
*Méthodologie des essais clinique : Réalisation de la sélection des investigateurs, réalisation de visites de mise en place (3 mises en place réalisées lors de la formation)
*Monitorings CRF et e-CRF (3 monitorings réalisés lors de la formation)
*Rédaction des rapports de visites, gestion des requêtes,
*Suivi logistique des études cliniques
*Pharmacovigilance
Mes compétences :
Attaché de recherche clinique
Clinical Research
Clinical Trial
Process
Recherche
Recherche clinique
Research
