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Pascale IZARD

POMEROLS

En résumé

Après avoir été en contact avec les malades lors de mon exercice en officine, j'ai toujours envie d'agir pour améliorer la santé des patients en intervenant à présent plus en amont, en contribuant moi-même au développement de nouveaux médicaments.

C'est pour cela que je me suis formée au métier d'Attaché de Recherche Clinique. J'ai ainsi acquis la connaissance de la Réglementation ainsi que la Méthodologie indispensable à l'exercice de ma profession. Forte de ces connaissances théoriques, je me suis exercée à toutes les activités du métier d'Attaché de Recherche Clinique, promoteur et hospitalier: sélection d'investigateurs, visite de mise en place, monitoring, constitution des différents dossiers: TMF, dossiers centre, dossiers investigateurs...

Cette formation très concrète m'a permis de trouver immédiatement (01/04/2009) un emploi d'ARC au sein de l'Institut Universitaire de Recherche Clinique de Montpellier. J'ai été en charge d'une étude en oncologie, dans laquelle j'ai été impliquée dans l'élaboration du protocole,du CRF, la soumission aux instances réglementaires, le monitoring, le contact téléphonique de médecins traitants.

Je suis actuellement à la recherche d'une nouvelle opportunité professionnelle.

N'hésitez pas à me contacter.

Mes compétences :
Clinical Trial
Pharmacien
Recherche
Recherche clinique

Entreprises

  • For Drug Consulting - ARC

    2009 - 2009 PARCOURS PROFESSIONNEL
    01-02 2009: Stage d'Attaché de Recherche Clinique For Drug Consulting MALAKOFF (92)


    Connaissance de la Réglementation en Recherche Clinique
    - Législation Française - Normes ICH, BPC
    - Directives Européennes - FDA
    - Gestion des Documents réglementaires: Protocole, Case Report Form papier et électronique, rapport d'étude clinique, rapport de sécurité, Brochure Investigateur, Résumé des Caractéristiques du Produit, Information et Consentement Éclairé

    Pratique des Techniques de Recherche Clinique
    - sélection d'investigateurs
    - visites de mise en place en Français et Anglais, et rapport de visite
    - monitoring CRF papier et électronique
    - soumission d'étude clinique aux instances réglementaires
    - pratique du métier d'ARC promoteur et hospitalier
    - constitution d'un TMF, dossier centre, dossier investigateur, reporting, constitution de tableaux de bord



    2006-2008: Pharmacien remplaçant Pharmacie Centrale SEGURA-ESTOURNET AGDE (34), Pharmacie DELMAS-MONGE COUCOURON (07), Pharmacie CHALIVOY OUROUER LES BOURDELINS (18) Pharmacie Occitane ILARY FANJEAUX (11),Pharmacie de la Poste HUC CARCASSONNE (11), Pharmacie PERRIER MARSEILLAN PLAGE (34)Pharmacie MUTIN à SARAMON (32)

    Pharmacien assistant Pharmacie de l?Olivier CAILLOT VILLEFRANCHE DE LAURAGAIS (31) tel : 05.61.27.17.33

    2001-2006 : Pharmacien stagiaire stage officinal de sixième année à la Pharmacie MUTIN tel :05.62.65.40.13
    Pharmacien étudiant Pharmacie du levant GRILLO-BAYLE à GRUISSAN (11) tel :04.68.49.00.84 tous les étés
    Pharmacien stagiaire stage officinal de fin de première année Pharmacie WOLF-BAUX BERTHEZ à POMEROLS (34) tel : 04.67.77.92.84


    FORMATION
    01-02 2009: Formation d'Attaché de Recherche Clinique For Drug Consulting MALAKOFF (92)
    2007-2008 : Formation continue Faculté de Pharmacie de TOULOUSE
    24 11 2006 : Thèse d?exercice, Diplôme de Docteur en Pharmacie
    2000-2006 : Faculté de Pharmacie de MONTPELLIER
  • IURC_ Laboratoire ROCHE - ARC

    2009 - 2010 Attaché de Recherche Clinique

    Mise en place logistique d'une étude en oncologie
    - Préparation des documents spécifiques à l'étude (validation du protocole, élaboration du CRF).
    - Soumission aux autorités réglementaires.

    Suivi des études
    - Monitoring, gestion des CRF.
    - Contact des médecins traitants des patients impliqués dans l'étude

Formations

Réseau

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