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Audrey ARZUR

Paris

En résumé

Actuellement en CDI dans le service Qualité-Gestion des risques d'une clinique nantaise, je reste à l'écoute de nouvelles propositions dans le domaine de la santé, du pharmaceutique ou de la biotechnologie. Après un parcours universitaire en biotechnologie, j'ai obtenu un Mastère Spécialisé en Management Qualité Sécurité Environnement à l'école d'ingénieur du CESI de Saint Nazaire.

Mes compétences :
Qualité
Santé
Biotechnologies
Gestion du risque
Gestion de projet
Développement durable

Entreprises

  • Clinique Bretéché - Stagiaire qualité

    Paris 2011 - 2011 Lors de mon stage au service de qualité de la clinique, j'ai pu acquérir toutes les connaissances théoriques et techniques de la fonction transversale de qualiticienne d'un établissement de santé. J'ai ainsi pu découvrir les outils spécifiques d'une démarche qualité en santé (manuel de certification, évaluation des pratiques professionnels, revue de morbi-mortalité, ...) ainsi qu'approfondir l'utilisation d'outils plus communs comme la gestion documentaire ou encore le système de gestion de satisfaction patient. Si je devais résumer cette expérience en 3 mots, je dirais : autonomie, transversalité et enrichissement.

  • Clinique Bretéché - Qualiticienne

    Paris 2011 - maintenant Mes missions au service qualité sont transversales et peuvent toucher à la qualité pure comme à l'environnement et à la gestion des risques.
    Mes activités principales sont :
    - Animation de la gestion des risques (suivi/analyse/traitement des EI, formation des professionnels, mise en œuvre des évaluations, …)
    - Préparation de la certification V2014
    - Gestion du système documentaire
    - Responsable du projet « Développement durable »
    - Gestion du processus « satisfaction patient »
    - Participation au recueil des indicateurs IPAQSS
    - Support méthodologique de plusieurs démarches d’EPP et instances

  • Sanofi-Pasteur - Stagiaire

    Lyon 2010 - 2010 Stage de 6 mois (mars à août 2010) au service Assurance de Stérilité Process : Analyse de risques et de rationalisation sur les procédés de biopurification des vaccins contre la rage et le méningocoque.

  • Hôpitaux Universitaires de Genève - Stagiaire

    Genève 2009 - 2009 Stage au laboratoire contrôle-qualité : élaboration de protocoles pour tests de stérilité sur médicament et suivi des analyses de « routine ». Participation à une formation sur la fabrication des produits de santé dans les zones à atmosphère contrôlée. Rédaction de mode opératoire.

  • Laboratoire Universitaire de Biodiversité et Ecologie Microbienne - Stagiaire

    2008 - 2008 Réalisation d’une collection de spores bactériennes de type Geobacillus et Clostridium. Utilisation d'une station anaérobie avec réalisation du protocole d'utilisation.

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