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Audrey JORDANA

LYON

En résumé

Après 3 ans d'expérience dans la recherche en tant qu'ingénieur en biotechnologies, je souhaite aujourd'hui m'impliquer dans les essais cliniques et plus particulièrement dans la branche des dispositifs médicaux.
Soucieuse de vouloir me rapprocher des acteurs de la santé, je suis attirée par le dynamisme et l'innovation émanant de la recherche sur les DM. Une fois ma formation d'Attaché de Recherche clinique terminée, je souhaiterais intégrer un labo pharma ou une CRO pour y développer des compétences clés.
je recherche un stage ou une expérience professionnelle pour à partir de février 2014.

Mes compétences :
Good clinical practices
Quality assurance
Project management
Problem solver

Entreprises

  • PX'Therapeutics

    maintenant

  • Px Therapeutics - Ingénieur R&D - process development

    Grenoble 2010 - maintenant Production, purification et caractérisation d’anticorps murins et humanisés, et de protéines recombinantes. 

    - Développement d'hybridomes par fusion liquide et semi-solide. clonage, screening par ELISA, production à l'échelle laboratoire en T-flask et CELLine, purification et caractérisation.
    - Développement de la technologie SEBVIT : obtention of full human antibodies by human B cell immortalization. Séparation des PBMCs par gradient Ficoll, tri cellulaire par FACS ou billes magnétiques. Stimulation des cellules B, immortalisation à l'EBV et clonage cellulaire.
    - Développement de lignée cellulaires thérapeutiques (cGMP compliant) en CHO-DG44 et Per.C6 pour l'expression d'anticorps monoclonaux humains. Electroporation, obttention de pool stables par sélection, clonage liquide ou semi-solide, screening par ELISA ou dot blot. Amplification génique au méthotrexate. Production de lots, purification par affinité et polishing par SEC et caractérisation du lot.
    - Expression transitoire par transfection. purification (affinité, IEX, HIC, SEC) et caractérisation de lots de protéines ou d'anticorps.

    - Développement d'ELISA, de schémas de purification, du clonage en milieu semi-solide, de méthodes de production.

    - Analyse et interprétation des résultats, rédaction de rapports, présentation des projets à nos clients. Rédaction de protocoles, d'enregistrement, travail en environnement cGMP, gestion des matières premières et du matériel.

  • Pierre Fabre Dermo-Cosmétique - Ingénieur R&D

    Castres 2008 - 2009 Département de pharmacologie cellulaire de R&D (contact : helene.duplan@pierre-fabre.com).
    Valorisation d’un produit dermo-cosmétique à l’aide d’un modèle ex vivo sur explants cutanés et d’étude de la réparation de la fonction barrière cutanée (RT-Q-PCR, culture cellulaire, immunohistochimie).

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