Chef de projets affaires réglementaires international Médicaments et Compléments alimentaires.
Entreprises
Laboratoire Pierre Fabre
- Chef Projets affaires réglementaires
Castres2010 - maintenantGestion des activités réglementaires des médicaments à base de plantes et de compléments alimentaires à l'international pour la Branche HealthCare.
Orfagen
- Chef de projets développement / réglementaires
2009 - 2009Suivi de projets de médicaments orphelins en développement.
Gestion des activités réglementaires liées au développement de médicaments orphelins.
Laboratoire Pierre Fabre
- Chef de projets affaires réglementaires
Castres2008 - 2008Gestion et suivi des activités réglementaires de médicaments pour la branche Santé.
Laboratoire Pierre Fabre
- Chef de projets affaires pharmaceutiques
Castres2006 - 2008Contrôle publicitaire et contrôle des articles de conditionnement des médicaments. Veille réglementaire.
Sanofi-aventis
- Cadre de conditionnement
2005 - 2006Une expérience de cadre de conditionnementau sein du Département des Produits pour Investigation Clinique (DPIC) de Sanofi-Aventis Montpellier où j'étais en charge de la Relecture de dossier de lots avant transmission à l'assurance-qualité et la gestion des corrections et/ou fiches d’écart et d’anomalies ainsi que de la Gestion et validation des textes d'étiquetage et mentions technico-réglementaires des PIC.
Laboratoire Pierre Fabre
- Stage de 6 mois
Castres2005 - 2005une expérience au sein du service de Développement galénique du centre de développement de Pierre Fabre où j'avais comme mission
de la Recherche documentaire, réalisation d’un état des lieux, évaluation de la conformité réglementaire, mise en œuvre et suivi d’actions correctives, mise en place et gestion de procédures, qualification d’appareils, mise en place et suivi d’un nouveau logiciel de gestion de stock, formation du personnel.
